細(xì)胞分盤：通過胰酶消化收集細(xì)胞，用適當(dāng)?shù)耐耆囵B(yǎng)基以4×105至8×105細(xì)胞/cm2的密度平鋪細(xì)胞于60mm組織培養(yǎng)皿上（根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要選擇培養(yǎng)皿,，使細(xì)胞貼壁后所占總面積達(dá)到培養(yǎng)皿面積的70-90％）,。根據(jù)細(xì)胞貼壁情況于含5％CO2的37℃溫箱中孵育8-24h,當(dāng)細(xì)胞貼壁完全后即可開始轉(zhuǎn)染,。轉(zhuǎn)染前換入2mL預(yù)熱的無血清培養(yǎng)基。2,、制備PEI-DNA混合物：以60mm組織培養(yǎng)皿用420μL反應(yīng)總體積為例,。準(zhǔn)備兩支1.5mL離心管,，一管將質(zhì)粒DNA（總量2-8μg為佳）加入240μLHBS中，混勻,。另一管中則用HBS將100μM的PEI儲(chǔ)存液稀釋成10μM,，充分混合,。然后取180μL10μMPEI溶液加入含有DNA的HBS中，充分混勻后室溫靜置20-30min,。將這420μL的PEI-DNA混合液逐滴加入上述單層細(xì)胞的細(xì)胞培養(yǎng)基中，輕輕搖動(dòng)平皿混勻,，置于含5％～7％CO2的37℃溫箱孵育,。注：每次用100μM的PEI儲(chǔ)存液前都需要先將其充分混勻,，保證所取的濃度一致,。3、培養(yǎng)6-10h后更換為37℃預(yù)熱的含有血清的培養(yǎng)基,，繼續(xù)培養(yǎng),，16h左右可以觀測到報(bào)告基因的表達(dá)。PEI轉(zhuǎn)染試劑從96孔板到1000L生物反應(yīng)器規(guī)模都能提供連續(xù)性的高表達(dá)蛋白或病毒,。陜西GMPPEI轉(zhuǎn)染試劑

注意事項(xiàng)質(zhì)粒質(zhì)量：請(qǐng)務(wù)必使用高質(zhì)量轉(zhuǎn)染級(jí)無內(nèi)質(zhì)粒（推薦使用QIAGEN或者M(jìn)N公司去內(nèi)質(zhì)粒提取試劑盒）,。通過260nm光吸收測定DNA濃度，260nm/280nm比值確定DNA純度（比值應(yīng)該在1.8~2.0的范圍之內(nèi)）,。如有可能,，請(qǐng)通過瓊脂糖凝膠電泳檢測質(zhì)粒的完整性。細(xì)胞條件：使用適當(dāng)保存和經(jīng)常傳代的健康細(xì)胞,。確保培養(yǎng)基沒有被細(xì)菌,、或支原體污染,。如果細(xì)胞是近期復(fù)蘇的液氮凍存細(xì)胞，請(qǐng)?jiān)谵D(zhuǎn)染前至少傳代兩次,。建議使用GIBCO或者78bio公司血清培養(yǎng)細(xì)胞,。更多PEI相關(guān)的產(chǎn)品信息，歡迎咨詢上海曼博生物,！MirusPEI轉(zhuǎn)染試劑市場報(bào)價(jià)PEI轉(zhuǎn)染試劑如何做殘留檢測,？

產(chǎn)品簡介：Polysciences轉(zhuǎn)染試劑系列是基于聚乙烯亞胺（Polyethylenimine，PEI）的產(chǎn)品,，因其較高的轉(zhuǎn)染效果,，已廣泛應(yīng)用于工業(yè)化生產(chǎn)。聚乙烯亞胺是一種具有較高的陽離子電荷密度的有機(jī)大分子,，每相隔二個(gè)碳原子,，即每“第三個(gè)原子都是質(zhì)子化的氨基氮原子，使得聚合物網(wǎng)絡(luò)在任何pH下都能充當(dāng)有效的“質(zhì)子海綿”體(protonsponge),。PEI可用作轉(zhuǎn)染試劑,，它可以縮聚DNA分子形成顆粒并轉(zhuǎn)染真核細(xì)胞。有實(shí)驗(yàn)證明,，分子量為25000的線性PEI即Polysciences23966（PEI25K）轉(zhuǎn)染效率表現(xiàn)優(yōu)良,。產(chǎn)品特點(diǎn)：適用于生產(chǎn)mABs、rAbs,、bsABs和病毒載體(AVV,、LV、BEV),；在HEK293,、CHO和Sf9細(xì)胞系中高度有效；適用于從研發(fā)到工業(yè)化生產(chǎn)的各個(gè)階段,；可預(yù)測,，可大規(guī)模生產(chǎn)；兩周內(nèi)即可生成大量目標(biāo)蛋白或病毒,；高轉(zhuǎn)染效率,；大量已發(fā)表的文獻(xiàn)支持。

穩(wěn)定轉(zhuǎn)染方法：1.接種細(xì)胞：轉(zhuǎn)染前一晚,，用膠原酶（WORTHINGTONG公司LS004196)消化細(xì)胞并計(jì)數(shù)（不建議用胰酶）,。調(diào)整細(xì)胞濃度，將細(xì)胞鋪入細(xì)胞培養(yǎng)的器皿,，每個(gè)孔置入的細(xì)胞量應(yīng)能使轉(zhuǎn)染時(shí)細(xì)胞匯合度達(dá)到70~80%,。2.準(zhǔn)備DNA-PEI復(fù)合物：DNA、PEI試劑和稀釋劑在進(jìn)行以下步驟前需先使其升至室溫。依據(jù)表1所示,，用Opti-MEMITM（Invitrogen）或其他適合的無蛋白培養(yǎng)基稀釋適量DNA,。用同樣的培養(yǎng)基稀釋PEI試劑。每1μgDNA需用1.5-5μL線性PEI轉(zhuǎn)染試劑(這個(gè)需要客戶自行摸索配比,，每一批轉(zhuǎn)染試劑和每一批DNA比例可能會(huì)稍有不同）,。一邊輕輕渦旋裝有DNA溶液的試管，一邊將稀釋的線性PEI轉(zhuǎn)染試劑滴加至試管中（注意：請(qǐng)勿顛倒添加順序）,。充分混勻后,，室溫靜置10~25min以形成DNA-PEI復(fù)合物。當(dāng)溶液體積較大時(shí),，請(qǐng)用圓底聚丙烯管,，例如NEST5mL/14mL離心管。3.轉(zhuǎn)染細(xì)胞：直接向每個(gè)孔中加入DNA-PEI復(fù)合物并輕輕渦旋培養(yǎng)板/培養(yǎng)皿,。在無血清條件下轉(zhuǎn)染時(shí),，去除生長培養(yǎng)基，替換成無血清培養(yǎng)基,，然后滴DNA-PEI復(fù)合物,。轉(zhuǎn)染1.5h后，添加?體積的包含30%血清的生長培養(yǎng)基,。歡迎咨詢上海曼博生物！歡迎關(guān)注我們的公眾號(hào)Mine-bioPEI轉(zhuǎn)染試劑的主要分子量是多少,？

對(duì)于某些類型的細(xì)胞如HEK-293,、HEK293T、NIH/3T3和COS細(xì)胞,，在轉(zhuǎn)染前兩天鋪板可顯著提高轉(zhuǎn)入基因的表達(dá)水平,。如果選擇轉(zhuǎn)染前兩天鋪板，可適當(dāng)降低鋪板密度,，以確保轉(zhuǎn)染時(shí)細(xì)胞的匯合度仍為70~80%,。2.對(duì)于接觸抑制敏感的細(xì)胞，可適當(dāng)降低鋪板密度,。3.即使在有蛋白（如10%的血清）存在的情況下,，DNA-PEI復(fù)合物仍能轉(zhuǎn)染細(xì)胞，但是DNA-PEI復(fù)合物必須在無蛋白存在的條件下形成,。我們推薦使用Opti-MEMITM培養(yǎng)基以達(dá)到*轉(zhuǎn)染效率,。其他的無蛋白培養(yǎng)基則需測試與線性PEI轉(zhuǎn)染試劑的兼容性。4.對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來而言,，每1μgDNA使用3.0μLEndoFectinTM試劑都能獲得較高轉(zhuǎn)染效率,。使用者也可嘗試每1μgDNA使用1~4μL體積線性PEI轉(zhuǎn)染試劑進(jìn)行優(yōu)化。Polysciences轉(zhuǎn)染與遞送相關(guān)產(chǎn)品已正式移交Kyfora Bio，相關(guān)產(chǎn)品標(biāo)簽將變更為Kyfora Bio by Polysciences,，后續(xù)購買請(qǐng)認(rèn)準(zhǔn)備新品牌,。中國地區(qū)代理Polysciences PEI轉(zhuǎn)染試劑的是誰？福建高質(zhì)量PEI轉(zhuǎn)染試劑官方代理

如何優(yōu)化PEI轉(zhuǎn)染試劑轉(zhuǎn)染時(shí)的比例,？陜西GMPPEI轉(zhuǎn)染試劑

KyforaBiobyPolysciences轉(zhuǎn)染試劑系列是基于聚乙烯亞胺（Polyethylenimine,，PEI）的產(chǎn)品，因其較高的轉(zhuǎn)染效果,，已廣泛應(yīng)用于工業(yè)化生產(chǎn),。聚乙烯亞胺是一種具有較高的陽離子電荷密度的有機(jī)大分子，每相隔二個(gè)碳原子,，即每“第三個(gè)原子都是質(zhì)子化的氨基氮原子,，使得聚合物網(wǎng)絡(luò)在任何pH下都能充當(dāng)有效的“質(zhì)子海綿”體(protonsponge)。PEI可用作轉(zhuǎn)染試劑,，它可以縮聚DNA分子形成顆粒并轉(zhuǎn)染真核細(xì)胞,。有實(shí)驗(yàn)證明，分子量為25000的線性PEI即KyforaBiobyPolysciences23966（PEI25K）轉(zhuǎn)染效率表現(xiàn)優(yōu)良,。請(qǐng)關(guān)注我們的公眾號(hào)：Mine-bio陜西GMPPEI轉(zhuǎn)染試劑