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PolysciencesPEI轉染試劑價格多少

來源: 發(fā)布時間:2023-10-19

接種細胞:轉染前,用膠原酶(WORTHINGTONG公司LS004196)消化細胞并計數(shù)(不建議用胰酶),。調整細胞濃度,,將細胞鋪入細胞培養(yǎng)的器皿,,每個孔置入的細胞量應能使轉染時細胞匯合度達到70~80%。2.準備DNA-PEI復合物:DNA,、PEI試劑和稀釋劑在進行以下步驟前需先使其升至室溫,。依據(jù)表1所示,用Opti-MEMITM(Invitrogen)或其他適合的無蛋白培養(yǎng)基稀釋適量DNA,。用同樣的培養(yǎng)基稀釋PEI試劑,。每1μgDNA需用1.5-5μL線性PEI轉染試劑(這個需要客戶自行摸索配比,每一批轉染試劑和每一批DNA比例可能會稍有不同),。一邊輕輕渦旋裝有DNA溶液的試管,,一邊將稀釋的線性PEI轉染試劑滴加至試管中(注意:請勿顛倒添加順序)。充分混勻后,,室溫靜置10~25min以形成DNA-PEI復合物,。當溶液體積較大時,請用圓底聚丙烯管,,例如NEST5mL/14mL離心管,。3.轉染細胞:直接向每個孔中加入DNA-PEI復合物并輕輕渦旋培養(yǎng)板/培養(yǎng)皿。在無血清條件下轉染時,,去除生長培養(yǎng)基,,替換成無血清培養(yǎng)基,然后滴DNA-PEI復合物,。上海曼博生物是Polysciences官方授權du jia代理商,,更多關于轉染試劑相關問題,歡迎咨詢上海曼博生物,!PEI轉染試劑會有毒性嗎,?PolysciencesPEI轉染試劑價格多少

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細胞轉染實驗是生物醫(yī)學實驗室中常規(guī)的研究手段,,目的是把外源基因,、蛋白或者小分子導入到靶細胞內。目前主要有三種主流方法:生物轉染,,物理轉染和化學轉染,。其中生物轉染主要是利用病毒等微生物作為基因導入載體,以慢病毒,、腺病毒和腺相關病毒等常見,,其侵染效率可以達到90%以上,但常因安全性等問題,,很多實驗室對其敬而遠之,。物理轉染主要包括顯微注射、電穿孔和基因,,無論哪一種都需要特定的設備,,且一分錢一分貨,性能好的價格也都很性感,。上海曼博生物是Polysciences官方授權du jia代理商,,更多關于轉染試劑相關問題,歡迎咨詢上海曼博生物,!

對大多數(shù)細胞來而言,,每1μgDNA使用3.0μLPEIMAX轉染試劑都能獲得較高轉染效率。使用者也可嘗試每1μgDNA使用1.5~4μL體積線性PEIMAX轉染試劑進行優(yōu)化,。.PEIMAX(MW40,000)為Polysciences公司生產的化合物產品,,每批產品出廠前都經過嚴格的檢測,保證每批產品都100%合格、穩(wěn)定且品質高,但由于作為轉染試劑使用過程中有很多實驗室因素(配置方法,,PH,水純度,稱量的準度,dnaRNA純度,細胞狀態(tài),,細胞品系…)造成溶解出現(xiàn)問題或者轉染效率出現(xiàn)差異,所以廠家只受理該產品純度,,分子量及重量缺失破損等相關投訴,針對極個別客戶溶解問題和轉染效率問題我們能友善解決,。更多關于PEI轉染試劑相關產品問題,,歡迎咨詢上海曼博生物!有哪些不錯的PEI轉染試劑品牌,?

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注意事項質粒質量:請務必使用高質量轉染級無內質粒(推薦使用QIAGEN或者MN公司去內質粒提取試劑盒),。通過260nm光吸收測定DNA濃度,260nm/280nm比值確定DNA純度(比值應該在1.8~2.0的范圍之內),。如有可能,,請通過瓊脂糖凝膠電泳檢測質粒的完整性。細胞條件:使用適當保存和經常傳代的健康細胞,。確保培養(yǎng)基沒有被細菌,、或支原體污染。如果細胞是近期復蘇的液氮凍存細胞,,請在轉染前至少傳代兩次,。建議使用GIBCO或者78bio公司血清培養(yǎng)細胞。更多關于轉染試劑相關問題,,歡迎咨詢上海曼博生物,!哪個品牌的PEI轉染試劑比較好?低毒性PEI轉染試劑運輸方式

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Polysciences是一家化學品制造公司,產品廣泛應用于各個科研領域,。公司成立于1961年,,起初為電子顯微鏡提供納米級樣本制備方案,,幫助科學家揭示未知領域。上海曼博生物是Polysciences官方授權du jia代理商,,更多關于轉染試劑相關問題,,歡迎咨詢上海曼博生物! PolysciencesPEI轉染試劑價格多少