1.對(duì)于某些類型的細(xì)胞如HEK-293、HEK293T,、NIH/3T3和COS細(xì)胞,，在轉(zhuǎn)染前兩天鋪板可顯著提高轉(zhuǎn)入基因的表達(dá)水平。如果選擇轉(zhuǎn)染前兩天鋪板,，可適當(dāng)降低鋪板密度,，以確保轉(zhuǎn)染時(shí)細(xì)胞的匯合度仍為70~80%。2.對(duì)于接觸抑制敏感的細(xì)胞,，可適當(dāng)降低鋪板密度,。3.即使在有蛋白（如10%的血清）存在的情況下，DNA-PEI復(fù)合物仍能轉(zhuǎn)染細(xì)胞,，但是DNA-PEI復(fù)合物必須在無(wú)蛋白存在的條件下形成,。我們推薦使用Opti-MEMITM培養(yǎng)基以達(dá)到*轉(zhuǎn)染效率。其他的無(wú)蛋白培養(yǎng)基則需測(cè)試與線性PEI轉(zhuǎn)染試劑的兼容性,。4.對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來(lái)而言,，每1μgDNA使用3.0μLEndoFectinTM試劑都能獲得較高轉(zhuǎn)染效率。使用者也可嘗試每1μgDNA使用1~4μL體積線性PEI轉(zhuǎn)染試劑進(jìn)行優(yōu)化,。歡迎關(guān)注公眾號(hào)：Mine-bio,，私信回復(fù)“PEI申請(qǐng)”，即可申請(qǐng)?jiān)囉醚b,！PEI轉(zhuǎn)染試劑可以轉(zhuǎn)染HEK293系列,。云南PEI轉(zhuǎn)染試劑試用裝幫助用戶更好地了解PEI轉(zhuǎn)染試劑的操作流程

PEI在于可以應(yīng)用于體內(nèi)試驗(yàn)。當(dāng)初試驗(yàn)經(jīng)費(fèi)很有限,，被逼無(wú)奈只能放棄脂質(zhì)體2000,，選擇PEI，以至于相當(dāng)長(zhǎng)的時(shí)間內(nèi),，轉(zhuǎn)染試驗(yàn)都不順利,。下面是幾點(diǎn)關(guān)于PEI轉(zhuǎn)染的注意要點(diǎn)：1.PEI的使用量可以參照脂質(zhì)體2000的說(shuō)明書(shū)，所用質(zhì)粒盡量去內(nèi)2.轉(zhuǎn)染時(shí),，一定要把PEI+DMEM加入到質(zhì)粒+DMEM中,，順序不可錯(cuò)，輕微混勻,，靜止20min3.轉(zhuǎn)染后4小時(shí),，一定要換液！換含有FBS的完全培養(yǎng)液,！因?yàn)镻EI對(duì)細(xì)胞毒性太大4.如果后續(xù)試驗(yàn)涉及到穩(wěn)定篩選,，建議把血清濃度適當(dāng)提高。PS：事實(shí)證明,，PEI是可行的,，已經(jīng)做出穩(wěn)定細(xì)胞系了,。更多關(guān)于PEI轉(zhuǎn)染試劑相關(guān)的信息，可咨詢上海曼博生物醫(yī)藥科技有限公司,！可申請(qǐng)PEI試用裝,，曼博生物公眾號(hào)：Mine-bio，回復(fù)關(guān)鍵詞“PEI申請(qǐng)”,，即可參加,！PolysciencesPEI轉(zhuǎn)染試劑試用裝提供了一個(gè)低成本的初體驗(yàn)選擇PEI轉(zhuǎn)染試劑的殘留檢測(cè)方法怎么開(kāi)發(fā)呢?

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PEI轉(zhuǎn)染試劑有沒(méi)有毒性,？上海PEI轉(zhuǎn)染試劑試用裝適用于CHO細(xì)胞轉(zhuǎn)染

哪個(gè)品牌的PEI轉(zhuǎn)染試劑質(zhì)量好？云南PEI轉(zhuǎn)染試劑試用裝幫助用戶更好地了解PEI轉(zhuǎn)染試劑的操作流程

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