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Emulate器官芯片屏障模型

來源: 發(fā)布時(shí)間:2024-08-25

劍橋,英國,,2022年7月19日:設(shè)計(jì)和制造單qiguan和多qiguan微物理系統(tǒng)(MPS)的先進(jìn)器官芯片(OOC)公司CNBiotoday宣布在劍橋科技園開設(shè)新的實(shí)驗(yàn)室設(shè)施,,專門用于合同研究服務(wù)(CRO),。隨著OOC技術(shù)在藥物發(fā)現(xiàn)和開發(fā)計(jì)劃中獲得吸引力,,該公司的實(shí)驗(yàn)室空間增加了一倍,,以應(yīng)對不斷增長的OOC服務(wù)市場需求,。CNBio的合同研究服務(wù)(CRO)利用了該公司的下一代MPS技術(shù),、十年的專業(yè)知識和在不斷增長的應(yīng)用組合中的良好記錄,,包括:藥物代謝,、安全毒理學(xué)、Zhong Liu學(xué)和非酒精性脂肪性肝炎(NASH),。在幾周內(nèi)為客戶生成可操作的數(shù)據(jù),,該團(tuán)隊(duì)與研究人員合作創(chuàng)建了一個(gè)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),提供了獨(dú)特的人類可轉(zhuǎn)化的見解,,同時(shí)與動物研究相比節(jié)省了大量時(shí)間和成本,。更多產(chǎn)品信息,歡迎咨詢上海曼博生物,!也可了解由上海曼博生物代理的CN-BIO微流控器官芯片產(chǎn)品,,更多技術(shù)文章歡迎關(guān)注公眾號:Mine-bio器官芯片的制備還需要考慮其對細(xì)胞穩(wěn)定性和活性的影響.Emulate器官芯片屏障模型

Emulate器官芯片屏障模型,器官芯片

英國CNBio的PhysioMimix器官芯片可在一系列培養(yǎng)條件下進(jìn)行先進(jìn)的長時(shí)間體外肝臟培養(yǎng)以及進(jìn)行不同階段NAFLD/NASH疾病模型的構(gòu)建。此生理相關(guān)的實(shí)驗(yàn)?zāi)P椭荚趲椭铀籴槍υ撀愿尾〉男炉煼ㄑ芯康倪M(jìn)程,。使用器官芯片,,我們已經(jīng)開發(fā)出了一種完整的人類灌注體外NAFLD模型,利用3D培養(yǎng)的原代人肝細(xì)胞(PHH)來模仿肝臟的微體系結(jié)構(gòu),。細(xì)胞使用高濃度的游離脂肪酸培養(yǎng)長達(dá)四周,,以誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)甘油三酸酯(脂肪)累積并模仿肝脂肪變性,。研究了該模型中細(xì)胞的CYP酶活性變化,以及對已知的肝毒性劑在IC:50濃度附近給藥時(shí)的影響,。更多關(guān)于CN-bio的產(chǎn)品信息,,歡迎咨詢上海曼博生物醫(yī)藥科技有限公司。更多產(chǎn)品技術(shù)文章歡迎關(guān)注上海曼博生物公眾號:Mine-bio肺類器官芯片生產(chǎn)商器官芯片的使用需要根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求選擇適當(dāng)?shù)臋z測方法和信號放大方式,。

Emulate器官芯片屏障模型,器官芯片

在一項(xiàng)毒理學(xué)研究中證明了在英國CNBio的Physiomimix單器官芯片MPS中灌注肝細(xì)胞的價(jià)值,,該研究捕獲了一個(gè)已經(jīng)明確的肝毒物的作用,并揭示了其類似物(以前被低估)毒性的新穎見解,。代謝物以劑量依賴性方式形成,,類似于患者用藥過量的情況,白蛋白分泌和谷胱甘肽耗竭測量分別評估肝細(xì)胞功能和毒性,。而研究人員意識到,,由單一細(xì)胞類型組成的MPS并不能為所有代謝研究提供完整的解決方案。為了提供更緊密地反映體內(nèi)肝臟微體系結(jié)構(gòu)復(fù)雜性的模型,,已經(jīng)使用多種細(xì)胞類型創(chuàng)建了共培養(yǎng)模型,。更多關(guān)于CN-Bio產(chǎn)品等器官芯片相關(guān)問題,歡迎咨詢上海曼博生物,!歡迎關(guān)注我們的公眾號查看更多技術(shù)文章:Mine-bio

劍橋,,英國,2022年7月19日:設(shè)計(jì)和制造單qiguan和多qiguan微物理系統(tǒng)(MPS)的先進(jìn)器官芯片(OOC)公司CNBiotoday宣布在劍橋科技園開設(shè)新的實(shí)驗(yàn)室設(shè)施,,專門用于合同研究服務(wù)(CRO),。隨著OOC技術(shù)在藥物發(fā)現(xiàn)和開發(fā)計(jì)劃中獲得吸引力,該公司的實(shí)驗(yàn)室空間增加了一倍,,以應(yīng)對不斷增長的OOC服務(wù)市場需求,。CNBio的合同研究服務(wù)(CRO)利用了該公司的下一代MPS技術(shù)、十年的專業(yè)知識和在不斷增長的應(yīng)用組合中的良好記錄,,包括:藥物代謝,、安全毒理學(xué)、Zhong Liu學(xué)和非酒精性脂肪性肝炎(NASH),。在幾周內(nèi)為客戶生成可操作的數(shù)據(jù),,該團(tuán)隊(duì)與研究人員合作創(chuàng)建了一個(gè)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),提供了獨(dú)特的人類可轉(zhuǎn)化的見解,,同時(shí)與動物研究相比節(jié)省了大量時(shí)間和成本,。更多關(guān)于器官芯片相關(guān)問題,歡迎咨詢上海曼博生物,!也歡迎關(guān)注我們的公眾號:Mine-bio器官芯片的制備需要遵循嚴(yán)格的質(zhì)量管控體系和SOP程序.

Emulate器官芯片屏障模型,器官芯片

英國CNBio的器官芯片系統(tǒng),,包括PhysioMimix實(shí)驗(yàn)室臺式儀器,使研究人員能夠通過快速且預(yù)測性的基于人體組織的研究在實(shí)驗(yàn)室中對人體生物學(xué)進(jìn)行建模,。該技術(shù)彌補(bǔ)了傳統(tǒng)細(xì)胞培養(yǎng)與人類研究之間的空白,,并朝著模擬人類生物學(xué)條件前進(jìn),,以支持新療法的加速發(fā)展,應(yīng)用范圍包括傳染病,,新陳代謝和炎癥,。利用器官芯片平臺PhysioMimix,我們生成了NAFLD的人源體外模型,。PHH在含脂肪的培養(yǎng)基中培養(yǎng),,該培養(yǎng)基誘導(dǎo)了臨床疾病早期階段的關(guān)鍵特征,包括細(xì)胞內(nèi)脂肪負(fù)載,,白蛋白產(chǎn)生增加和關(guān)鍵基因表達(dá)的變化(包括那些與代謝和胰島素抵抗有關(guān)的基因),。更多關(guān)于器官芯片相關(guān)產(chǎn)品問題,歡迎咨詢上海曼博生物,!也可了解由上海曼博生物代理的CN-BIO微流控器官芯片產(chǎn)品,,更多技術(shù)文章歡迎關(guān)注公眾號:Mine-bio器官芯片的制備還需考慮其對細(xì)胞增殖和凋亡等生理過程的影響。關(guān)于器官芯片行業(yè)動態(tài)

器官芯片的制備需遵循嚴(yán)格的質(zhì)量管控體系和SOP程序,;Emulate器官芯片屏障模型

盡管安全評估和ADME分析是器官芯片技術(shù)的主要背景,但這些研究模型還可以通過許多其他方式來提高藥物開發(fā)的效率,。確保MPS發(fā)展符合行業(yè)的需求,,這些機(jī)會已經(jīng)得到了深入的考慮。器官芯片技術(shù)創(chuàng)新者的目標(biāo)是提高新藥和現(xiàn)有藥物(藥物再利用)的藥物療效和安全性的可預(yù)測性,。反過來,,這可以提高臨床成功率并加速藥物開發(fā),減輕與藥物失敗相關(guān)的成本并減少對臨床試驗(yàn)參與者的風(fēng)險(xiǎn),。器官芯片有可能極大地使衛(wèi)生部門受益,,而確定當(dāng)前臨床前研究中的具體差距對于實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)至關(guān)重要。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實(shí)現(xiàn)此遠(yuǎn)大目標(biāo)而應(yīng)運(yùn)而生,。更多關(guān)于器官芯片相關(guān)產(chǎn)品問題,,歡迎咨詢上海曼博生物!也歡迎關(guān)注我們的公眾號查看更多技術(shù)文章:Mine-bioEmulate器官芯片屏障模型