在胰島細(xì)胞刺激中，基礎(chǔ)和高D-葡萄糖條件之間的刺激指數(shù)為11.6±1.8,。通過應(yīng)用不引起胰島素分泌的L-葡萄糖(20mM)或完全阻斷D-葡萄糖誘導(dǎo)的鉀通道開放劑二氮嗪(100mM),，驗證了胰島素分泌對D-葡萄糖的特異性。胰島素分泌以D-葡萄糖濃度依賴性方式增加,，從0mMD-葡萄糖時的68.827.3增加到16.7mMD-葡萄糖時的679.2±39.5ng/h/10⁶細(xì)胞,。胰島素分泌增加Zui快的是5.5至8mMD-葡萄糖，分別有204.7±51.3和414.9±94.8ng/h/10⁶細(xì)胞,。Human cell design 構(gòu)建了EndoC-BH1,En-doC-BH3, EndoC-βH5, GLTx EndoC-βH5 , HLA-A2 EndoC-βH5等一系列的胰島B細(xì)胞模型,。通過多輪次優(yōu)化改良，獲得的功能胰腺B細(xì)胞,，無限接近天然人源胰島B細(xì)胞,，其胰島素分泌功能與天然細(xì)胞類似，基于PDX1/NKX6.1關(guān)鍵基因驗證的細(xì)胞均一性達到90%以上（左圖）,，在2.8 mM and 11 mM葡萄糖劑量下表現(xiàn)出10倍的胰島素分泌反應(yīng)（右圖）,，對GLP-1R激動劑， Exendin4刺激產(chǎn)生明細(xì)那反饋,， 且可實現(xiàn)批量化生成,，實現(xiàn)穩(wěn)定供應(yīng)。曼聯(lián)是Human cell design在中國區(qū)的官方代理,。陜西慢病毒構(gòu)建型糖尿病細(xì)胞模型

Humancelldesign開發(fā)了創(chuàng)新且安全的人類β細(xì)胞系生產(chǎn)方法,。首先，將每個轉(zhuǎn)導(dǎo)的人類胎兒胰腺芽移植到2或3只SCID小鼠的腎被膜下,，因為該部位是人類胰腺發(fā)育的允許部位,。在6到8個月內(nèi)，所有移植的小鼠都發(fā)生了原發(fā)性胰島素瘤,，這導(dǎo)致它們的血糖水平下降,。與其他胰腺移植相比，原發(fā)性胰島素瘤是高度血管化的,。然后將原發(fā)性胰島素瘤中這些高度血管化的區(qū)域分離,，用在大鼠胰島素啟動子控制下表達hTERT的慢病毒進行轉(zhuǎn)導(dǎo)，并移植到其他SCID小鼠中,。這些小鼠在2至3個月內(nèi)出現(xiàn)低血糖,，胰島素陽性細(xì)胞大量擴增。這種體內(nèi)擴增有助于維持大量增殖的胰島素細(xì)胞,，并允許定義允許的培養(yǎng)條件,，在這種條件下,，可以在體外建立永生化細(xì)胞系。糖尿病炎癥糖尿病細(xì)胞模型600+文獻驗證EndoC-BH1細(xì)胞每百萬細(xì)胞含有0.48 μg胰島素,。

HumanCellDesign(HCD)是專門從事人源胰島β細(xì)胞系構(gòu)建和開發(fā)的公司,。人源胰島β細(xì)胞模型構(gòu)建技術(shù)性文章早期發(fā)表于2011年，相關(guān)文章總引用量達到600+,，人源胰島β細(xì)胞模型已經(jīng)被全球200多家生物醫(yī)藥和生命科研機構(gòu)作為糖尿病細(xì)胞模型使用,。HCD具有代表性的細(xì)胞系有EndoC-BH1，EndoC-BH3,，EndoC-BH5,，GLTxEndoC-BH5，HLA-A2EndoC-BH5等,，細(xì)胞系可作為糖尿病細(xì)胞模型和糖尿病替代細(xì)胞zhi liao模型使用,。Human Cell Design 的產(chǎn)品不僅限于人源胰島β細(xì)胞模型，還包括各種配套的細(xì)胞培養(yǎng)試劑和實驗方案,。這些產(chǎn)品經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量控制和驗證,，確保在各種實驗條件下都能表現(xiàn)出色。通過與科研機構(gòu)和生物醫(yī)藥企業(yè)的緊密合作,，HCD 不斷改進其產(chǎn)品和服務(wù),，以滿足不斷變化的研究需求，推動科學(xué)進步,。

Human Cell Design 開發(fā)了創(chuàng)新且安全的人類β細(xì)胞系生產(chǎn)方法,。首先，將每個轉(zhuǎn)導(dǎo)的人類胎兒胰腺芽移植到 2 或 3 只 SCID 小鼠的腎被膜下,，因為該部位是人類胰腺發(fā)育的允許部位,。在 6 到 8 個月內(nèi)，所有移植的小鼠都發(fā)生了原發(fā)性胰島素瘤,，這導(dǎo)致它們的血糖水平下降,。與其他胰腺移植相比，原發(fā)性胰島素瘤是高度血管化的,。然后將原發(fā)性胰島素瘤中這些高度血管化的區(qū)域分離,，用在大鼠胰島素啟動子控制下表達 hTERT 的慢病毒進行轉(zhuǎn)導(dǎo)，并移植到其他 SCID 小鼠中,。這些小鼠在 2 至 3 個月內(nèi)出現(xiàn)低血糖,，胰島素陽性細(xì)胞大量擴增。這種體內(nèi)擴增有助于維持大量增殖的胰島素細(xì)胞,，并允許定義允許的培養(yǎng)條件,，在這種條件下,，可以在體外建立永生化細(xì)胞系,。Human Cell Design（HCD）開發(fā)了一種用于在人類胎兒組織中使用靶向Zhong Liu產(chǎn)生功能的人類β細(xì)胞系,。在胰島素啟動子的控制下，用表達 SV40LT 的慢病毒載體轉(zhuǎn)導(dǎo)人類胎兒胰腺芽,。GMP級別糖尿病細(xì)胞模型,，廠家大量現(xiàn)貨供應(yīng)。

這些小鼠在 2 至 3 個月內(nèi)出現(xiàn)低血糖,，胰島素陽性細(xì)胞大量擴增,。這種體內(nèi)擴增有助于維持大量增殖的胰島素細(xì)胞，并允許定義允許的培養(yǎng)條件,，在這種條件下,，可以在體外建立永生化細(xì)胞系。Human Cell Design（HCD）開發(fā)了一種用于在人類胎兒組織中使用靶向Zhong liu產(chǎn)生功能的人類β細(xì)胞系,。在胰島素啟動子的控制下,，用表達 SV40LT 的慢病毒載體轉(zhuǎn)導(dǎo)人類胎兒胰腺芽。Human Cell Design 開發(fā)了創(chuàng)新且安全的人類β細(xì)胞系生產(chǎn)方法,。首先,，將每個轉(zhuǎn)導(dǎo)的人類胎兒胰腺芽移植到 2 或 3 只 SCID 小鼠的腎被膜下，因為該部位是人類胰腺發(fā)育的允許部位,。在 6 到 8 個月內(nèi),，所有移植的小鼠都發(fā)生了原發(fā)性胰島素瘤，這導(dǎo)致它們的血糖水平下降,。與其他胰腺移植相比,，原發(fā)性胰島素瘤是高度血管化的。然后將原發(fā)性胰島素瘤中這些高度血管化的區(qū)域分離,，用在大鼠胰島素啟動子控制下表達 hTERT 的慢病毒進行轉(zhuǎn)導(dǎo),，并移植到其他 SCID 小鼠中。表達 EndoC-BH5 細(xì)胞的修飾 HLA-A2 引發(fā)特異性 A2 同種異體反應(yīng)性 CD8 T 細(xì)胞,。人源細(xì)胞模型開發(fā)糖尿病細(xì)胞模型慢病毒載體構(gòu)建方法

糖尿病細(xì)胞模型真實模擬胰島B細(xì)胞分泌,，且分泌性強。陜西慢病毒構(gòu)建型糖尿病細(xì)胞模型

葡萄糖脂毒性研究：胰島 β 細(xì)胞鑒定標(biāo)志物,，胰島 β 細(xì)胞功能性標(biāo)志物,，胰島 β 細(xì)胞糖脂化合物研究。篩選胰島素分泌促進藥物：促胰島素分泌藥物篩選,，功能機制研究,，干細(xì)胞zhi liao糖尿病參照對比?；诟咄亢Y選的 siRNA 靶標(biāo)驗證和篩選：高通量胰島 β 細(xì)胞靶點鑒定和篩選,，糖尿病疾病模型構(gòu)建，促胰島素分泌藥物篩選。干細(xì)胞zhi liao糖尿?。簠⒄諏Ρ?。Human Cell Design 開發(fā)了創(chuàng)新且安全的人類β細(xì)胞系生產(chǎn)方法。首先,，將每個轉(zhuǎn)導(dǎo)的人類胎兒胰腺芽移植到 2 或 3 只 SCID 小鼠的腎被膜下,，因為該部位是人類胰腺發(fā)育的允許部位。在 6 到 8 個月內(nèi),，所有移植的小鼠都發(fā)生了原發(fā)性胰島素瘤,，這導(dǎo)致它們的血糖水平下降。與其他胰腺移植相比,，原發(fā)性胰島素瘤是高度血管化的,。然后將原發(fā)性胰島素瘤中這些高度血管化的區(qū)域分離，用在大鼠胰島素啟動子控制下表達 hTERT 的慢病毒進行轉(zhuǎn)導(dǎo),，并移植到其他 SCID 小鼠中陜西慢病毒構(gòu)建型糖尿病細(xì)胞模型