器官芯片模型的可用性為理解人類疾病的發(fā)病機制提供了大量機會,，并為篩選藥物提供了潛在的更好模型,，因為這些模型利用了類似于人體的動態(tài)3D環(huán)境,。盡管芯片上器guan模型存在局限性,，但新技術(shù)的出現(xiàn)提高了其轉(zhuǎn)化研究和精確醫(yī)學的能力,。全球器官芯片市場按型號和用戶進行細分,。模型類型包括肝芯片模型,、肺芯片模型,，心臟芯片模型,、腎芯片模型、定制和多器官芯片模型等,，用戶包括制藥公司,、研究機構(gòu)等。器官芯片有潛力為生理相關(guān)的體外藥物測試提供更好的試驗預測,，能避免由于2D細胞培養(yǎng)和動物實驗等模型缺乏預測性而導致的失敗,。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實現(xiàn)此遠大目標而應運而生。更多關(guān)于CN-BIO器官芯片相關(guān)產(chǎn)品信息,，歡迎咨詢上海曼博生物,！也歡迎關(guān)注我們的公眾號查看更多技術(shù)文章：Mine-bio器官芯片的制備需要遵循嚴格的質(zhì)量管控體系和SOP程序.人體類器官芯片產(chǎn)業(yè)鏈

英國CNBio的PhysioMimix器官芯片可在一系列培養(yǎng)條件下進行先進的長時間體外肝臟培養(yǎng)以及進行不同階段NAFLD/NASH疾病模型的構(gòu)建。此生理相關(guān)的實驗模型旨在幫助加速針對該慢性肝病的新療法研究的進程,。使用器官芯片,，我們已經(jīng)開發(fā)出了一種完整的人類灌注體外NAFLD模型，利用3D培養(yǎng)的原代人肝細胞（PHH）來模仿肝臟的微體系結(jié)構(gòu),。細胞使用高濃度的游離脂肪酸培養(yǎng)長達四周,，以誘導細胞內(nèi)甘油三酸酯（脂肪）累積并模仿肝脂肪變性。研究了該模型中細胞的CYP酶活性變化,，以及對已知的肝毒性劑在IC：50濃度附近給藥時的影響,。更多關(guān)于CN-BIO相關(guān)產(chǎn)品信息，歡迎咨詢上海曼博生物,！更多技術(shù)文章歡迎關(guān)注我們的公眾號：Mine-bio微流控類器官芯片授權(quán)代理商器官芯片的制備還需考慮其對細胞外基質(zhì)的影響和調(diào)整.

盡管安全評估和ADME分析是器官芯片技術(shù)的主要背景,，但這些研究模型還可以通過許多其他方式來提高藥物開發(fā)的效率。確保MPS發(fā)展符合行業(yè)的需求,，這些機會已經(jīng)得到了深入的考慮,。器官芯片技術(shù)創(chuàng)新者的目標是提高新藥和現(xiàn)有藥物（藥物再利用）的藥物療效和安全性的可預測性,。反過來，這可以提高臨床成功率并加速藥物開發(fā),，減輕與藥物失敗相關(guān)的成本并減少對臨床試驗參與者的風險,。器官芯片有可能極大地使衛(wèi)生部門受益，而確定當前臨床前研究中的具體差距對于實現(xiàn)這一目標至關(guān)重要,。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實現(xiàn)此遠大目標而應運而生,。更多關(guān)于器官芯片相關(guān)產(chǎn)品問題，歡迎咨詢上海曼博生物,！也歡迎關(guān)注我們的公眾號查看更多技術(shù)文章：Mine-bio

OOC器官芯片模型和其他MPS的應用程序多種多樣-就像它們的制造和設計方法一樣,。已為大多數(shù)組織類型開發(fā)了Organoid，器官芯片模型和其他MPS,，并提供了前所未有的進行毒性測試,，個性化藥物以及PK/PD和疾病機制研究的機會?？紤]到它們在藥物開發(fā)中的重要性,，已大力致力于開發(fā)吸收和代謝模型。腸道藥物吸收的測定通常采用靜態(tài)2D單層培養(yǎng)中的結(jié)腸腺ai細胞（Caco-2）,。盡管它們很受歡迎,，但Caco-2分析存在固有的局限性，導致對細胞瓶藥物轉(zhuǎn)運的嚴重預測不足,。創(chuàng)新的器官芯片技術(shù)為克服這一問題提供了機會,，因為可以更精確地復制體內(nèi)條件。改善腸道MPS上皮屏障的完整性是當務之急,，這可以通過測量跨上皮電阻來評估,。為了實現(xiàn)這一目標，在英國CN-Bio 的Physiomimix 平臺上已經(jīng)將Caco-2細胞與其他腸細胞（如杯狀粘膜細胞）共培養(yǎng),，以提供進一步的復雜性并補充動態(tài)灌注模型,。更多關(guān)于CN-BIO器官芯片相關(guān)的技術(shù)文章歡迎關(guān)注上海曼博生物公眾號：Mine-bio器官芯片的優(yōu)化和改進還需要考慮其對環(huán)境和資源的影響。

器官芯片應用的機會在于疾病建模和表型篩選,，以幫助識別和排序新的和已知的（包括孤兒藥和可用于重新用途的失敗化合物）化合物候選物,。正在尋求改進的模型來解決動物模型不能很好滿足的條件（例如，乙型肝炎）,，并能夠進行宿主遺傳研究,，藥物治療反應的建模以及鑒定可用于監(jiān)測藥物治療的生物標記物。英國CNBio正在其基于MIT的器官芯片技術(shù)產(chǎn)品Physiomimix系統(tǒng)上開發(fā)先進的體外模型,，以支持對高度流行的疾病的研究,，這些疾病已對公共健康產(chǎn)生了公認的影響，例如非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。人類NASH的微組織模型可以證明疾病的主要標志,，提供了在細胞水平上闡明病理生理機制的機會.器官芯片的制備過程主要包括細胞培養(yǎng),、微加工、打印等步驟.OOC類器官芯片代理商

器官芯片的制備還需要考慮其對細胞穩(wěn)定性和活性的影響,。人體類器官芯片產(chǎn)業(yè)鏈

英國CN-Bio的PhysioMimix器官芯片可在一系列培養(yǎng)條件下進行先進的長時間體外肝臟培養(yǎng)以及進行不同階段NAFLD/NASH疾病模型的構(gòu)建,。此生理相關(guān)的實驗模型旨在幫助加速針對該慢性肝病的新療法研究的進程。使用器官芯片,，我們已經(jīng)開發(fā)出了一種完整的人類灌注體外NAFLD模型，利用3D培養(yǎng)的原代人肝細胞（PHH）來模仿肝臟的微體系結(jié)構(gòu),。細胞使用高濃度的游離脂肪酸培養(yǎng)長達四周,，以誘導細胞內(nèi)甘油三酸酯（脂肪）累積并模仿肝脂肪變性。研究了該模型中細胞的CYP酶活性變化,，以及對已知的肝毒性劑在IC：50濃度附近給藥時的影響,。更多關(guān)于器官芯片相關(guān)信息，歡迎咨詢上海曼博生物,！人體類器官芯片產(chǎn)業(yè)鏈