HumanCellDesign在人源胰島β細(xì)胞模型的研發(fā)中不斷突破,，致力于提供更高效,、更可靠的細(xì)胞工具。通過(guò)多年的研究和實(shí)驗(yàn),，HCD的科學(xué)家們成功地開(kāi)發(fā)出了一系列高質(zhì)量的細(xì)胞模型,，這些模型在糖尿病研究中表現(xiàn)出優(yōu)異的功能性和穩(wěn)定性。這些細(xì)胞不僅能夠模擬天然胰島β細(xì)胞的胰島素分泌功能,，還能夠在實(shí)驗(yàn)室環(huán)境中穩(wěn)定生長(zhǎng)和繁殖,，為研究人員提供了寶貴的研究資源。HCD的EndoC-BH5細(xì)胞系在糖尿病研究中具有廣泛應(yīng)用,，其在高葡萄糖環(huán)境下能夠表現(xiàn)出明顯的胰島素分泌反應(yīng),，為研究胰島素調(diào)節(jié)機(jī)制和開(kāi)發(fā)新型抗糖尿病藥物提供了重要支持。這些細(xì)胞模型的高穩(wěn)定性和可重復(fù)性,，使得研究結(jié)果更加可靠,，為科學(xué)家們提供了寶貴的研究平臺(tái)。更多關(guān)于HumanCellDesign的產(chǎn)品信息,，歡迎咨詢AlibioBuy,。糖尿病研究中較好的胰島B細(xì)胞模型？四川I型糖尿病糖尿病細(xì)胞模型

Humancelldesign構(gòu)建了EndoC-BH1,En-doC-BH3,EndoC-βH5,GLTxEndoC-βH5,HLA-A2EndoC-βH5等一系列的胰島B細(xì)胞模型,。通過(guò)多輪次優(yōu)化改良,，獲得的功能胰腺B細(xì)胞，無(wú)限接近天然人源胰島B細(xì)胞,，其胰島素分泌功能與天然細(xì)胞類(lèi)似,，基于PDX1/NKX6.1關(guān)鍵基因驗(yàn)證的細(xì)胞均一性達(dá)到90%以上，在2.8mMand11mM葡萄糖劑量下表現(xiàn)出10倍的胰島素分泌反應(yīng),，對(duì)GLP-1R激動(dòng)劑,，Exendin4刺激產(chǎn)生明顯增強(qiáng)，且可實(shí)現(xiàn)批量化生成,，實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定供應(yīng),。此外Humancelldesign開(kāi)發(fā)系列人源胰島B細(xì)胞模型EndoC-BH5的同時(shí),，開(kāi)發(fā)了配套的細(xì)胞培養(yǎng)試劑，可用于細(xì)胞培養(yǎng)和后續(xù)相關(guān)實(shí)驗(yàn),。四川I型糖尿病糖尿病細(xì)胞模型糖尿病細(xì)胞模型可用于胰島B細(xì)胞增殖,、分化、去分化,、凋亡研究,。

HCD的科學(xué)家們通過(guò)不斷的實(shí)驗(yàn)和優(yōu)化，成功開(kāi)發(fā)出了一系列高效的人源胰島β細(xì)胞模型,。這些模型不僅在胰島素分泌方面表現(xiàn)出色,，還能夠在不同的實(shí)驗(yàn)條件下穩(wěn)定生長(zhǎng)，為研究人員提供了可靠的實(shí)驗(yàn)工具,。HCD的細(xì)胞模型已經(jīng)在全球多個(gè)實(shí)驗(yàn)室中被廣泛應(yīng)用,，為糖尿病研究和治療帶來(lái)了新的可能。HumanCellDesign的EndoC-BH5細(xì)胞系通過(guò)先進(jìn)的基因編輯技術(shù),，成功模擬了天然胰島細(xì)胞的功能和結(jié)構(gòu),。這些細(xì)胞不僅能夠在高葡萄糖環(huán)境下表現(xiàn)出胰島素分泌反應(yīng)，還能夠響應(yīng)不同的胰島素刺激劑,，模擬人體胰島細(xì)胞的生理狀態(tài),。這些細(xì)胞模型為科學(xué)家們提供了寶貴的研究資源，推動(dòng)了糖尿病研究的進(jìn)展,。更多關(guān)于Human Cell Design的產(chǎn)品信息,，歡迎咨詢AlibioBuy。

在胰島細(xì)胞刺激中,，基礎(chǔ)和高D-葡萄糖條件之間的刺激指數(shù)為11.6±1.8,。通過(guò)應(yīng)用不引起胰島素分泌的L-葡萄糖(20mM)或完全阻斷D-葡萄糖誘導(dǎo)的鉀通道開(kāi)放劑二氮嗪(100mM)，驗(yàn)證了胰島素分泌對(duì)D-葡萄糖的特異性,。胰島素分泌以D-葡萄糖濃度依賴性方式增加,，從0mMD-葡萄糖時(shí)的68.827.3增加到16.7mMD-葡萄糖時(shí)的679.2±39.5ng/h/106細(xì)胞。胰島素分泌增加Zui快的是5.5至8mMD-葡萄糖,，分別有204.7±51.3和414.9±94.8ng/h/106細(xì)胞,。Humancelldesign構(gòu)建了EndoC-BH1,En-doC-BH3,EndoC-βH5,GLTxEndoC-βH5,HLA-A2EndoC-βH5等一系列的胰島B細(xì)胞模型。通過(guò)多輪次優(yōu)化改良,，獲得的功能胰腺B細(xì)胞,，無(wú)限接近天然人源胰島B細(xì)胞，其胰島素分泌功能與天然細(xì)胞類(lèi)似,，基于PDX1/NKX6.1關(guān)鍵基因驗(yàn)證的細(xì)胞均一性達(dá)到90%以上（左圖）,，在2.8mMand11mM葡萄糖劑量下表現(xiàn)出10倍的胰島素分泌反應(yīng)（右圖），對(duì)GLP-1R激動(dòng)劑,，Exendin4刺激產(chǎn)生明細(xì)那反饋,，且可實(shí)現(xiàn)批量化生成,，實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定供應(yīng).糖尿病細(xì)胞模型接近原代成人 B 細(xì)胞，是更好地了解人類(lèi) B 細(xì)胞生理學(xué)和開(kāi)發(fā)糖尿病新療法的重要模型,。

EndoC-βH1使用慢病毒介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)移從人類(lèi)胎兒胰腺中產(chǎn)生功能性β細(xì)胞，這些胰腺處于發(fā)育的早期階段,，即9至11周,，這段時(shí)間與β細(xì)胞分化的開(kāi)始相吻合(33)。整合的轉(zhuǎn)基因SV40LT受大鼠胰島素啟動(dòng)子控制,，在胰島素陽(yáng)性細(xì)胞中特異性表達(dá),。通過(guò)使用這種靶向方法，SV40LT在新形成的β細(xì)胞中表達(dá),，同時(shí)這些細(xì)胞頭次產(chǎn)生胰島素,。因此，我們成功地模仿了用于產(chǎn)生功能性嚙齒動(dòng)物β細(xì)胞系的轉(zhuǎn)基因方法(7,8,34),，用于從人胎兒胰腺中開(kāi)發(fā)功能性人β細(xì)胞系,。HLA-A2同種異體反應(yīng)性T細(xì)胞與EndoC-BH5細(xì)胞共培養(yǎng)顯示出強(qiáng)烈的HLA-A2特異性反應(yīng),通過(guò)IFNg/IL1b刺激而放大.湖北糖尿病細(xì)胞模型糖尿病研究策略

在糖尿病細(xì)胞模型EndoC-BH5 細(xì)胞中檢測(cè)到所有對(duì) B 細(xì)胞身份和功能重要的轉(zhuǎn)錄因子的表達(dá).四川I型糖尿病糖尿病細(xì)胞模型

HCD利用人胎兒胰腺組織中的靶向ZhongLiu發(fā)生開(kāi)發(fā)了永生化人β細(xì)胞系，其中使用慢病毒載體整合了兩個(gè)轉(zhuǎn)基因,，SV40大T抗原(SV40-LT)和人端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(hTERT)兩種轉(zhuǎn)基因均在β細(xì)胞特異性大鼠胰島素啟動(dòng)子(RIP)的控制下表達(dá),。***代細(xì)胞，名為EndoC-βH1,，以組成型方式表達(dá)SV40LT和hTERT,，而在第二代EndoC-βH2和EndoC-βH3中，這些轉(zhuǎn)基因可在loxP介導(dǎo)的CRE重組后被切除,，位點(diǎn)位于慢病毒骨架的3LTR,。EndoC-βH5細(xì)胞是通過(guò)使用表達(dá)可切除的SV40LT和hTERT的慢病毒載體對(duì)人胎兒胰腺進(jìn)行靶向ZhongLiu發(fā)生而獲得的.四川I型糖尿病糖尿病細(xì)胞模型