人源胰島 B 細(xì)胞模型對于與胰島相關(guān)的代謝疾病研究，包括糖尿病,、糖尿病炎癥,、針對 GLP-1R 的 Exendin-4 等類似藥物開發(fā)有重要作用。通過干細(xì)胞誘導(dǎo) B 細(xì)胞產(chǎn)生的胰島 B 細(xì)胞存在純度較低,，缺乏成熟胰島 B 細(xì)胞功能等問題,。通過捐贈組織的胰腺 B 細(xì)胞提取，存在供應(yīng)量較低,，明顯批次效應(yīng),，耗時較長等問題。使用糖尿病動物模型進(jìn)行研究會比糖尿病細(xì)胞模型成本更高昂,，周期更長,。Human cell design 構(gòu)建了EndoC-BH1,En-doC-BH3, EndoC-βH5, GLTx EndoC-βH5 , HLA-A2 EndoC-βH5等一系列的胰島B細(xì)胞模型。通過多輪次優(yōu)化改良,，獲得的功能胰腺B細(xì)胞,，無限接近天然人源胰島B細(xì)胞，其胰島素分泌功能與天然細(xì)胞類似,，基于PDX1/NKX6.1關(guān)鍵基因驗(yàn)證的細(xì)胞均一性達(dá)到90%以上（左圖）,，在2.8 mM and 11 mM葡萄糖劑量下表現(xiàn)出10倍的胰島素分泌反應(yīng)（右圖），對GLP-1R激動劑,， Exendin4刺激產(chǎn)生明細(xì)那反饋,， 且可實(shí)現(xiàn)批量化生成，實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定供應(yīng),。更多產(chǎn)品信息,，歡迎咨詢AlibioBuy！生長因子促進(jìn)成人B細(xì)胞的擴(kuò)增誘導(dǎo)其體外去分化,。廣東人源胰島B細(xì)胞糖尿病細(xì)胞模型

人源胰島B細(xì)胞模型對于與胰島相關(guān)的代謝疾病研究,，包括糖尿病，糖尿病炎癥,， 針對GLP-1R的Exendin4等類似藥物開發(fā)有重要作用,。通過干細(xì)胞誘導(dǎo)B細(xì)胞產(chǎn)生的胰島B細(xì)胞存在純度較低，缺乏成熟胰島B細(xì)胞功能等問題,。通過捐贈組織的胰腺B細(xì)胞提取，存在供應(yīng)量較低，明顯批次效應(yīng),，耗時較長等問題,。使用糖尿病動物模型進(jìn)行研究會比糖尿病細(xì)胞模型成本更高昂，周期更長,。Human cell design 構(gòu)建了EndoC-BH1,En-doC-BH3, EndoC-βH5, GLTx EndoC-βH5 , HLA-A2 EndoC-βH5等一系列的胰島B細(xì)胞模型,。胰島素分泌糖尿病細(xì)胞模型接近天然胰島素分泌IFNg 和 IL1b 處理細(xì)胞 24 小時后進(jìn)行 RNA-seq 以檢查 EndoC-BH5 細(xì)胞對細(xì)胞因子的反應(yīng)性。

EndoC-βH1細(xì)胞移植到小鼠體內(nèi)可以逆轉(zhuǎn)化學(xué)誘導(dǎo)的糖尿病,，EndoC-βH1細(xì)胞每百萬細(xì)胞含有0.48μg胰島素,，至少80代穩(wěn)定表達(dá)許多特異性β細(xì)胞標(biāo)記物，沒有任何其他胰腺細(xì)胞類型標(biāo)記物的大量表達(dá),。EndoC-βH1有潛力成為深入研究人類β細(xì)胞和藥物篩選的獨(dú)特工具,，同時也是測試糖尿病替代細(xì)胞療法的有用臨床前模型。糖尿病細(xì)胞模型,，EndoC-βH1,、EndoC-βH3、EndoC-βH5等細(xì)胞dai biao了大規(guī)模藥物發(fā)現(xiàn)的獨(dú)特工具,，為糖尿病細(xì)胞替代療法提供了臨床前模型,。更多Human Cell Desgin相關(guān)產(chǎn)品信息，歡迎咨詢AlibioBuy,！

HCD是通過將人類胎兒胰腺芽移植到SCID小鼠的腎被膜下進(jìn)行β細(xì)胞系的構(gòu)建的,。通過多輪次優(yōu)化改良，獲得的功能胰腺β細(xì)胞,，無限接近天然人源胰島β細(xì)胞,，其胰島素分泌功能與天然細(xì)胞類似，基于PDX1/NKX6.1關(guān)鍵基因驗(yàn)證的細(xì)胞均一性達(dá)到90%以上,，在2.8mM和11mM葡萄糖劑量下表現(xiàn)出10倍的胰島素分泌反應(yīng),，對GLP-1R激動劑、Exendin-4刺激產(chǎn)生明顯增強(qiáng),，且可實(shí)現(xiàn)批量化生成,，實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定供應(yīng)。Human cell design成立于 2001年,，專注于人源細(xì)胞模型開發(fā),，以助力科研和生物醫(yī)藥企業(yè)的發(fā)展。其中可作為糖尿病細(xì)胞模型的EndoC-BH5,EndoC-BH3,EndoC-BH1等人源胰島B細(xì)胞為其優(yōu)勢產(chǎn)品,。更多產(chǎn)品信息,，歡迎咨詢AlibioBuy！怎么開展糖尿病研究,？

Humancelldesign（HCD）開發(fā)了一種用于在人類胎兒組織中使用靶向Zhong Liu產(chǎn)生功能的人類β細(xì)胞系,。在胰島素啟動子的控制下,，用表達(dá)SV40LT的慢病毒載體轉(zhuǎn)導(dǎo)人類胎兒胰腺芽。然后將轉(zhuǎn)導(dǎo)的芽移植到SCID小鼠體內(nèi),，使其發(fā)育成成熟的胰腺組織,。分化后，新形成的表達(dá)sv40lt的β細(xì)胞增殖并形成胰島素瘤,。然后用人端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(hTERT)轉(zhuǎn)導(dǎo)β細(xì)胞,，移植到其他SCID小鼠體內(nèi)，在體外擴(kuò)增生成細(xì)胞系,。其中一種細(xì)胞系,，EndoC-βH1，表達(dá)了許多β細(xì)胞特異性標(biāo)記,，而沒有任何其他胰腺細(xì)胞類型標(biāo)記的實(shí)質(zhì)性表達(dá),。在葡萄糖或其他胰島素分泌劑的刺激下，細(xì)胞分泌胰島素,，細(xì)胞移植逆轉(zhuǎn)了化學(xué)誘導(dǎo)的小鼠糖尿病,。更多關(guān)于Human Cell Design相關(guān)產(chǎn)品信息，歡迎咨詢AlibioBuy,！糖尿病細(xì)胞模型安全創(chuàng)新,，已經(jīng)進(jìn)行了流氏分析和免疫熒光分析、RNA-seq等功能驗(yàn)證,。四川胰島素啟動子糖尿病細(xì)胞模型

表達(dá) EndoC-BH5 的 HLA-A2 重新利用抗yan藥物或發(fā)現(xiàn) I 類抗原肽加工和呈遞的抑制劑,其細(xì)胞因子反應(yīng)與原發(fā)性類似,。廣東人源胰島B細(xì)胞糖尿病細(xì)胞模型

根據(jù)嚙齒動物β細(xì)胞獲得的數(shù)據(jù)，葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SLC2A2被認(rèn)為是葡萄糖感知的主要決定因素,，而后來的研究表明,，葡萄糖激酶(GLK)是主要決定因素。在人類β細(xì)胞中,，GLK被認(rèn)為是葡萄糖感知的主要決定因素,。為了克服這些限制，在HumanCellDesign中生成了新的β細(xì)胞系,。EndoC-βH1是通過將表達(dá)SV40LT的慢病毒載體轉(zhuǎn)導(dǎo)到人類胎兒胰腺芽中來開發(fā)的,。隨后將轉(zhuǎn)導(dǎo)的芽移植到SCID小鼠體內(nèi)，生成的表達(dá)SV40LT的細(xì)胞增殖并形成胰島素瘤,。人源胰島B細(xì)胞模型對于與胰島相關(guān)的代謝疾病研究,，包括糖尿病，糖尿病炎癥,， 針對GLP-1R的Exendin4等類似藥物開發(fā)有重要作用,。通過干細(xì)胞誘導(dǎo)B細(xì)胞產(chǎn)生的胰島B細(xì)胞存在純度較低，缺乏成熟胰島B細(xì)胞功能等問題,。通過捐贈組織的胰腺B細(xì)胞提取,，存在供應(yīng)量較低,，明顯批次效應(yīng)，耗時較長等問題,。使用糖尿病動物模型進(jìn)行研究會比糖尿病細(xì)胞模型成本更高昂,，周期更長。更多關(guān)于Human Cell Design相關(guān)產(chǎn)品信息,，歡迎咨詢AlibioBuy！廣東人源胰島B細(xì)胞糖尿病細(xì)胞模型