HumanCellDesign的EndoC-BH5細(xì)胞系通過(guò)先進(jìn)的基因編輯技術(shù),，成功模擬了天然胰島細(xì)胞的功能和結(jié)構(gòu),。這些細(xì)胞不僅能夠在高葡萄糖環(huán)境下表現(xiàn)出胰島素分泌反應(yīng)，還能夠響應(yīng)不同的胰島素刺激劑，模擬人體胰島細(xì)胞的生理狀態(tài),。這些細(xì)胞模型為科學(xué)家們提供了寶貴的研究資源,，推動(dòng)了糖尿病研究的進(jìn)展。HumanCellDesign致力于為糖尿病研究提供先進(jìn)的細(xì)胞工具,，其開(kāi)發(fā)的EndoC-BH5細(xì)胞系在胰島素分泌和代謝反應(yīng)方面表現(xiàn)出色,。這些細(xì)胞模型不僅能夠在實(shí)驗(yàn)室條件下穩(wěn)定生長(zhǎng)，還能夠在高通量篩選實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)出色,，為研究人員提供了可靠的實(shí)驗(yàn)工具,。HCD的產(chǎn)品已經(jīng)成為許多科學(xué)家進(jìn)行糖尿病研究和新藥開(kāi)發(fā)的選擇。更多關(guān)于HumanCellDesign的產(chǎn)品信息,，歡迎咨詢(xún)AlibioBuy,。糖尿病細(xì)胞模型安全創(chuàng)新，已經(jīng)進(jìn)行了流氏分析和免疫熒光分析,、RNA-seq等功能驗(yàn)證,。福建EndoC-bH細(xì)胞家族糖尿病細(xì)胞模型

Human cell design成立于 2001年，總部位于法國(guó),，專(zhuān)注于人源細(xì)胞模型開(kāi)發(fā),，以助力科研和生物醫(yī)藥企業(yè)的發(fā)展。其中可作為糖尿病細(xì)胞模型的EndoC-BH5,EndoC-BH3,EndoC-BH1等人源胰島B細(xì)胞為其優(yōu)勢(shì)產(chǎn)品,，這些人源胰島B細(xì)胞誘導(dǎo)產(chǎn)生的胰島素接近于天然胰島細(xì)胞分泌的胰島素量,。人源胰島B細(xì)胞模型構(gòu)建技術(shù)性文章早期發(fā)表于2011年,相關(guān)文章總引用量達(dá)到600+,人源胰島B細(xì)胞模型已經(jīng)被全球200多家生物醫(yī)藥和生命科研機(jī)構(gòu)作為糖尿病細(xì)胞模型使用。安徽糖尿病糖尿病細(xì)胞模型糖尿病細(xì)胞模型即用型 EndoC-BH5 細(xì)胞的生產(chǎn)和免疫標(biāo)記表征.

Human Cell Design 的產(chǎn)品不僅限于人源胰島β細(xì)胞模型,，還包括各種配套的細(xì)胞培養(yǎng)試劑和實(shí)驗(yàn)方案,。這些產(chǎn)品經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量控制和驗(yàn)證，確保在各種實(shí)驗(yàn)條件下都能表現(xiàn)出色,。通過(guò)與科研機(jī)構(gòu)和生物醫(yī)藥企業(yè)的緊密合作,，HCD 不斷改進(jìn)其產(chǎn)品和服務(wù)，以滿足不斷變化的研究需求,，推動(dòng)科學(xué)進(jìn)步,。總結(jié)來(lái)說(shuō),，Human Cell Design 以其技術(shù)和創(chuàng)新能力,，在人源細(xì)胞模型領(lǐng)域樹(shù)立了榜樣。其開(kāi)發(fā)的人源胰島β細(xì)胞模型不僅為糖尿病研究提供了強(qiáng)有力的支持,，還為藥物開(kāi)發(fā)和細(xì)胞治療帶來(lái)了新的希望,。隨著技術(shù)的不斷進(jìn)步和應(yīng)用的不斷擴(kuò)展，HCD 將繼續(xù)致力于推動(dòng)人源細(xì)胞模型的前沿研究,，為人類(lèi)健康事業(yè)做出更大的貢獻(xiàn),。更多詳細(xì)信息,，歡迎咨詢(xún)AlibioBuy！

EndoC-βH1使用慢病毒介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)移從人類(lèi)胎兒胰腺中產(chǎn)生功能性β細(xì)胞,，這些胰腺處于發(fā)育的早期階段,，即9至11周，這段時(shí)間與β細(xì)胞分化的開(kāi)始相吻合(33),。整合的轉(zhuǎn)基因SV40LT受大鼠胰島素啟動(dòng)子控制,，在胰島素陽(yáng)性細(xì)胞中特異性表達(dá)。通過(guò)使用這種靶向方法,，SV40LT在新形成的β細(xì)胞中表達(dá),，同時(shí)這些細(xì)胞頭次產(chǎn)生胰島素。因此,，我們成功地模仿了用于產(chǎn)生功能性嚙齒動(dòng)物β細(xì)胞系的轉(zhuǎn)基因方法(7,8,34),，用于從人胎兒胰腺中開(kāi)發(fā)功能性人β細(xì)胞系。表達(dá) EndoC-BH5 的 HLA-A2 重新利用抗yan藥物或發(fā)現(xiàn) I 類(lèi)抗原肽加工和呈遞的抑制劑,其細(xì)胞因子反應(yīng)與原發(fā)性類(lèi)似,。

EndoC-βH1使用慢病毒介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)移從人類(lèi)胎兒胰腺中產(chǎn)生功能性β細(xì)胞,，這些胰腺處于發(fā)育的早期階段，即9至11周,，這段時(shí)間與β細(xì)胞分化的開(kāi)始相吻合(33),。整合的轉(zhuǎn)基因SV40LT受大鼠胰島素啟動(dòng)子控制，在胰島素陽(yáng)性細(xì)胞中特異性表達(dá),。通過(guò)使用這種靶向方法,，SV40LT在新形成的β細(xì)胞中表達(dá)，同時(shí)這些細(xì)胞頭次產(chǎn)生胰島素,。因此,，我們成功地模仿了用于產(chǎn)生功能性嚙齒動(dòng)物β細(xì)胞系的轉(zhuǎn)基因方法(7,8,34)，用于從人胎兒胰腺中開(kāi)發(fā)功能性人β細(xì)胞系統(tǒng).Huamn cell design(HCD)提供的糖尿病細(xì)胞模型具有高度穩(wěn)健且無(wú)批次效應(yīng)的特點(diǎn),。藥物開(kāi)發(fā)使用糖尿病細(xì)胞模型廠家直采且穩(wěn)定供應(yīng)

EndoC-BH5 細(xì)胞具有加速糖尿病研究的巨大潛力,。福建EndoC-bH細(xì)胞家族糖尿病細(xì)胞模型

Humancelldesign（HCD）通過(guò)將永生化轉(zhuǎn)基因hTERT和SV40大T以及單純皰疹病毒-1胸苷激酶整合基因轉(zhuǎn)移至人胎兒胰腺中，產(chǎn)生EndoC-βH5細(xì)胞,。擴(kuò)增后使用CREjihuo去除永生化轉(zhuǎn)基因，并使用更昔洛韋消除剩余的未切除細(xì)胞,，所得細(xì)胞作為可立即使用的EndoC-βH5細(xì)胞進(jìn)行分發(fā),。EndoC-βH5已經(jīng)成功進(jìn)行了轉(zhuǎn)錄組、免疫學(xué)和的功能測(cè)定,。即用型EndoC-βH5細(xì)胞顯示出高效的葡萄糖依賴(lài)性胰島素分泌,。歐洲四個(gè)duli實(shí)驗(yàn)室觀察并再現(xiàn)了強(qiáng)勁的10倍胰島素分泌指數(shù)。EndoC-βH5細(xì)胞響應(yīng)葡萄糖以動(dòng)態(tài)方式分泌胰島素,。GLP1R和GIPR介導(dǎo)的信號(hào)增強(qiáng)葡萄糖刺激EndoC-βH5細(xì)胞的胰島素分泌.福建EndoC-bH細(xì)胞家族糖尿病細(xì)胞模型