Humancelldesign構(gòu)建了EndoC-BH1,En-doC-BH3,EndoC-βH5,GLTxEndoC-βH5,HLA-A2EndoC-βH5等一系列的胰島B細胞模型,。通過多輪次優(yōu)化改良,，獲得的功能胰腺B細胞，無限接近天然人源胰島B細胞,，其胰島素分泌功能與天然細胞類似,，基于PDX1/NKX6.1關(guān)鍵基因驗證的細胞均一性達到90%以上，在2.8mMand11mM葡萄糖劑量下表現(xiàn)出10倍的胰島素分泌反應(yīng),，對GLP-1R激動劑,，Exendin4刺激產(chǎn)生明顯增強，且可實現(xiàn)批量化生成,，實現(xiàn)穩(wěn)定供應(yīng),。此外Humancelldesign開發(fā)系列人源胰島B細胞模型EndoC-BH5的同時，開發(fā)了配套的細胞培養(yǎng)試劑,，可用于細胞培養(yǎng)和后續(xù)相關(guān)實驗,。糖尿病細胞模型可用于類胰島構(gòu)建、糖尿病細胞模型構(gòu)建,。浙江糖尿病細胞模型高度穩(wěn)健且可重復(fù)

在胰島細胞刺激中,，基礎(chǔ)和高D-葡萄糖條件之間的刺激指數(shù)為11.6±1.8,。通過應(yīng)用不引起胰島素分泌的L-葡萄糖(20mM)或完全阻斷D-葡萄糖誘導(dǎo)的鉀通道開放劑二氮嗪(100mM)，驗證了胰島素分泌對D-葡萄糖的特異性,。胰島素分泌以D-葡萄糖濃度依賴性方式增加,，從0mMD-葡萄糖時的68.827.3增加到16.7mMD-葡萄糖時的679.2±39.5ng/h/106細胞。胰島素分泌增加Zui快的是5.5至8mMD-葡萄糖,，分別有204.7±51.3和414.9±94.8ng/h/106細胞,。Humancelldesign構(gòu)建了EndoC-BH1,En-doC-BH3,EndoC-βH5,GLTxEndoC-βH5,HLA-A2EndoC-βH5等一系列的胰島B細胞模型。通過多輪次優(yōu)化改良,，獲得的功能胰腺B細胞,，無限接近天然人源胰島B細胞，其胰島素分泌功能與天然細胞類似,，基于PDX1/NKX6.1關(guān)鍵基因驗證的細胞均一性達到90%以上（左圖）,，在2.8mMand11mM葡萄糖劑量下表現(xiàn)出10倍的胰島素分泌反應(yīng)（右圖），對GLP-1R激動劑,，Exendin4刺激產(chǎn)生明細那反饋,，且可實現(xiàn)批量化生成，實現(xiàn)穩(wěn)定供應(yīng).山東糖尿病細胞模型操作手冊糖尿病細胞模型—EndoC-BH5 細胞是 EndoC-BH 細胞家族中的較新細胞,。

糖尿病細胞模型應(yīng)用概括如下：1,、細胞因子介導(dǎo)的糖尿病炎癥反應(yīng)（一/二型糖尿病）：胰島β細胞保護機制研究,，胰島β細胞炎癥反應(yīng)研究,，誘導(dǎo)胰島β細胞炎癥反應(yīng)化合物篩選2、T細胞介導(dǎo)的胰島細胞殺傷實驗（一型糖尿?。阂葝uβ細胞保護機制研究,，T細胞抑制機制，β細胞和T細胞作用機制研究3,、葡萄糖脂毒性研究:胰島β細胞鑒定marker,，胰島β細胞功能性marker，胰島β細胞糖脂化合物研究4,、篩選胰島素分泌促進藥物：促胰島素分泌藥物篩選,，功能機制研究，干細胞zhi liao糖尿病參照對比5,、基于高通量篩選的siRNA靶標驗證和篩選：高通量胰島β細胞靶點鑒定和篩選,，糖尿病疾病模型構(gòu)建，促胰島素分泌藥物篩選6,、干細胞zhi liao糖尿?。簠⒄諏Ρ?/p>

HCD是通過將人類胎兒胰腺芽移植到SCID小鼠的腎被膜下進行β細胞系的構(gòu)建的。通過多輪次優(yōu)化改良,，獲得的功能胰腺β細胞,，無限接近天然人源胰島β細胞,，其胰島素分泌功能與天然細胞類似，基于PDX1/NKX6.1關(guān)鍵基因驗證的細胞均一性達到90%以上,，在2.8mM和11mM葡萄糖劑量下表現(xiàn)出10倍的胰島素分泌反應(yīng),，對GLP-1R激動劑、Exendin-4刺激產(chǎn)生明顯增強,，且可實現(xiàn)批量化生成,，實現(xiàn)穩(wěn)定供應(yīng)。Human cell design成立于 2001年,，專注于人源細胞模型開發(fā),，以助力科研和生物醫(yī)藥企業(yè)的發(fā)展。其中可作為糖尿病細胞模型的EndoC-BH5,EndoC-BH3,EndoC-BH1等人源胰島B細胞為其優(yōu)勢產(chǎn)品,。更多關(guān)于Human Cell Design相關(guān)產(chǎn)品相信,，歡迎咨詢AlibioBuy!表達 EndoC-BH5 的 HLA-A2表示了免疫學(xué)研究的一個有價值的模型和潛在篩選方案,。

EndoC-βH1細胞移植到小鼠體內(nèi)可以逆轉(zhuǎn)化學(xué)誘導(dǎo)的糖尿病,，EndoC-βH1細胞每百萬細胞含有0.48μg胰島素，至少80代穩(wěn)定表達許多特異性β細胞標記物,，沒有任何其他胰腺細胞類型標記物的大量表達,。EndoC-βH1有潛力成為深入研究人類β細胞和藥物篩選的獨特工具，同時也是測試糖尿病替代細胞療法的有用臨床前模型,。糖尿病細胞模型,，EndoC-βH1、EndoC-βH3,、EndoC-βH5等細胞dai biao了大規(guī)模藥物發(fā)現(xiàn)的獨特工具,，為糖尿病細胞替代療法提供了臨床前模型，當(dāng)細胞類型特異性啟動子可用時,，該技術(shù)可推廣到產(chǎn)生其他人類細胞系,。糖尿病細胞模型——即用型 EndoC-BH5 細胞是第三代永生化人類胰腺 B 細胞系。糖尿病細胞模型細胞活力好

全世界有超過 5 億成年人患有糖尿病,，糖尿病細胞模型可用于研究胰腺內(nèi)分泌細胞功能,、糖尿病機制和研究策略。浙江糖尿病細胞模型高度穩(wěn)健且可重復(fù)

Humancelldesign（HCD）開發(fā)了一種用于在人類胎兒組織中使用靶向Zhong Liu產(chǎn)生功能的人類β細胞系,。在胰島素啟動子的控制下,，用表達SV40LT的慢病毒載體轉(zhuǎn)導(dǎo)人類胎兒胰腺芽。然后將轉(zhuǎn)導(dǎo)的芽移植到SCID小鼠體內(nèi),，使其發(fā)育成成熟的胰腺組織,。分化后，新形成的表達sv40lt的β細胞增殖并形成胰島素瘤,。然后用人端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(hTERT)轉(zhuǎn)導(dǎo)β細胞,，移植到其他SCID小鼠體內(nèi),，在體外擴增生成細胞系。其中一種細胞系,，EndoC-βH1,，表達了許多β細胞特異性標記，而沒有任何其他胰腺細胞類型標記的實質(zhì)性表達,。在葡萄糖或其他胰島素分泌劑的刺激下,，細胞分泌胰島素，細胞移植逆轉(zhuǎn)了化學(xué)誘導(dǎo)的小鼠糖尿病,。更多關(guān)于Human Cell Design相關(guān)產(chǎn)品信息,，歡迎咨詢AlibioBuy！浙江糖尿病細胞模型高度穩(wěn)健且可重復(fù)