根據(jù)嚙齒動物β細(xì)胞獲得的數(shù)據(jù),，葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白SLC2A2頭次被認(rèn)為是葡萄糖傳感器蛋白,。SLC2A2在人胰島細(xì)胞中的表達(dá)水平極低,，表明葡萄糖在大鼠β細(xì)胞中通過SLC2A2轉(zhuǎn)運,，而在人β細(xì)胞中主要通過SLC2A1和/或SLC2A3轉(zhuǎn)運,。研究表明SLC2A2mRNA在EndoC-βH1細(xì)胞中表達(dá),因此，EndoC-βH1細(xì)胞應(yīng)該是一個有用的模型,，用于解剖不同葡萄糖轉(zhuǎn)運體在人β細(xì)胞中的特定作用,。Humancelldesign構(gòu)建了EndoC-BH1,En-doC-BH3,EndoC-βH5,GLTxEndoC-βH5,HLA-A2EndoC-βH5等一系列的胰島B細(xì)胞模型.EndoC-B h1是一種永生細(xì)胞系，可進(jìn)行反復(fù)的復(fù)蘇凍融,，有效節(jié)約成本,。陜西進(jìn)口糖尿病細(xì)胞模型

HCD 的 EndoC-BH5 細(xì)胞系在糖尿病研究中具有較多應(yīng)用，其在高葡萄糖環(huán)境下能夠表現(xiàn)出胰島素分泌反應(yīng),，為研究胰島素調(diào)節(jié)機(jī)制和開發(fā)新型抗糖尿病藥物提供了重要支持,。這些細(xì)胞模型的高穩(wěn)定性和可重復(fù)性,，使得研究結(jié)果更加可靠，為科學(xué)家們提供了寶貴的研究平臺,。Human Cell Design 的細(xì)胞模型不僅在基礎(chǔ)研究中發(fā)揮重要作用,，還在新藥開發(fā)和臨床前研究中具有重要應(yīng)用價值。通過這些高質(zhì)量的細(xì)胞模型,，科學(xué)家們能夠更好地理解糖尿病的病理機(jī)制,，篩選出具有潛力的新藥物，并驗證其在細(xì)胞水平上的療效,。這些細(xì)胞模型為糖尿病zhi liao的創(chuàng)新提供了新的希望,。更多關(guān)于Human Cell Design相關(guān)產(chǎn)品信息可以咨詢官網(wǎng)代理商AlibioBuy!安徽永生化人B細(xì)胞系糖尿病細(xì)胞模型糖尿病細(xì)胞模型可用于脂毒性胰島B細(xì)胞測試。

EndoC-βH5GLTx,、EndoC-βH5HLA-A2,、EndoC-βH5等細(xì)胞可在體外在葡萄糖劑量刺激下產(chǎn)生正常的胰島素分泌反應(yīng)，對GLP-1R/GLP-1等胰島素刺激因子產(chǎn)生正常響應(yīng),，可以響應(yīng)細(xì)胞因子刺激,，表達(dá)HLA-A2等T細(xì)胞受體，因此可用于糖尿病炎癥相關(guān)等多種藥物開發(fā)實驗,。EndoC-βH5細(xì)胞可批量穩(wěn)定生產(chǎn),，因此可以進(jìn)行基于siRNA的高通量篩選研究中，用于鑒定出潛在的2型糖尿病藥物靶點,。HumanCellDesign(HCD)是專門從事人源胰島β細(xì)胞系構(gòu)建和開發(fā)的公司,。人源胰島β細(xì)胞模型構(gòu)建技術(shù)性文章早期發(fā)表于2011年，相關(guān)文章總引用量達(dá)到600+,，人源胰島β細(xì)胞模型已經(jīng)被全球200多家生物醫(yī)藥和生命科研機(jī)構(gòu)作為糖尿病細(xì)胞模型使用,。HCD具有代表性的細(xì)胞系有EndoC-BH1，EndoC-BH3,，EndoC-BH5,，GLTxEndoC-BH5，HLA-A2EndoC-BH5等,，細(xì)胞系可作為糖尿病細(xì)胞模型和糖尿病替代細(xì)胞zhi liao模型使用,。更多關(guān)于HumanCellDesign的產(chǎn)品信息，歡迎咨詢AlibioBuy,。

根據(jù)嚙齒動物β細(xì)胞獲得的數(shù)據(jù),，葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白SLC2A2頭次被認(rèn)為是葡萄糖傳感器蛋白。SLC2A2在人胰島細(xì)胞中的表達(dá)水平極低,，表明葡萄糖在大鼠β細(xì)胞中通過SLC2A2轉(zhuǎn)運,，而在人β細(xì)胞中主要通過SLC2A1和/或SLC2A3轉(zhuǎn)運。研究表明SLC2A2mRNA在EndoC-βH1細(xì)胞中表達(dá),，因此,，EndoC-βH1細(xì)胞應(yīng)該是一個有用的模型,，用于解剖不同葡萄糖轉(zhuǎn)運體在人β細(xì)胞中的特定作用。Human cell design 構(gòu)建了EndoC-BH1,En-doC-BH3, EndoC-βH5, GLTx EndoC-βH5 , HLA-A2 EndoC-βH5等一系列的胰島B細(xì)胞模型,。糖尿病細(xì)胞模型真實模擬胰島B細(xì)胞分泌,，且分泌性強(qiáng)。

根據(jù)嚙齒動物β細(xì)胞獲得的數(shù)據(jù),，葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白SLC2A2被認(rèn)為是葡萄糖感知的主要決定因素,，而后來的研究表明，葡萄糖激酶(GLK)是主要決定因素,。在人類β細(xì)胞中,，GLK被認(rèn)為是葡萄糖感知的主要決定因素。為了克服這些限制,，在HumanCellDesign中生成了新的β細(xì)胞系,。EndoC-βH1是通過將表達(dá)SV40LT的慢病毒載體轉(zhuǎn)導(dǎo)到人類胎兒胰腺芽中來開發(fā)的。隨后將轉(zhuǎn)導(dǎo)的芽移植到SCID小鼠體內(nèi),，生成的表達(dá)SV40LT的細(xì)胞增殖并形成胰島素瘤,。人源胰島B細(xì)胞模型對于與胰島相關(guān)的代謝疾病研究，包括糖尿病,，糖尿病炎癥,， 針對GLP-1R的Exendin4等類似藥物開發(fā)有重要作用。通過干細(xì)胞誘導(dǎo)B細(xì)胞產(chǎn)生的胰島B細(xì)胞存在純度較低,，缺乏成熟胰島B細(xì)胞功能等問題,。通過捐贈組織的胰腺B細(xì)胞提取，存在供應(yīng)量較低,，明顯批次效應(yīng)，耗時較長等問題,。使用糖尿病動物模型進(jìn)行研究會比糖尿病細(xì)胞模型成本更高昂,，周期更長。更多Human Cell Desgin相關(guān)產(chǎn)品信息,，歡迎咨詢AlibioBuy,！糖尿病細(xì)胞模型可用于糖尿病炎癥研究。陜西進(jìn)口糖尿病細(xì)胞模型

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Humancelldesign構(gòu)建了EndoC-BH1,En-doC-BH3,EndoC-βH5,GLTxEndoC-βH5,HLA-A2EndoC-βH5等一系列的胰島B細(xì)胞模型,。通過多輪次優(yōu)化改良，獲得的功能胰腺B細(xì)胞,，無限接近天然人源胰島B細(xì)胞,，其胰島素分泌功能與天然細(xì)胞類似，基于PDX1/NKX6.1關(guān)鍵基因驗證的細(xì)胞均一性達(dá)到90%以上,，在2.8mMand11mM葡萄糖劑量下表現(xiàn)出10倍的胰島素分泌反應(yīng),，對GLP-1R激動劑,，Exendin4刺激產(chǎn)生明顯增強(qiáng)，且可實現(xiàn)批量化生成,，實現(xiàn)穩(wěn)定供應(yīng),。此外Humancelldesign開發(fā)系列人源胰島B細(xì)胞模型EndoC-BH5的同時，開發(fā)了配套的細(xì)胞培養(yǎng)試劑,，可用于細(xì)胞培養(yǎng)和后續(xù)相關(guān)實驗,。陜西進(jìn)口糖尿病細(xì)胞模型