器官芯片模型的可用性為理解人類疾病的發(fā)病機(jī)制提供了大量機(jī)會(huì),，并為篩選藥物提供了潛在的更好模型,，因?yàn)檫@些模型利用了類似于人體的動(dòng)態(tài)3D環(huán)境,。盡管芯片上器guan模型存在局限性,，但新技術(shù)的出現(xiàn)提高了其轉(zhuǎn)化研究和精確醫(yī)學(xué)的能力,。全球器官芯片市場(chǎng)按型號(hào)和用戶進(jìn)行細(xì)分。模型類型包括肝芯片模型,、肺芯片模型,、心臟芯片模型、腎芯片模型,、定制和多器官芯片模型等,，用戶包括制藥公司、研究機(jī)構(gòu)等,。器官芯片有潛力為生理相關(guān)的體外藥物測(cè)試提供更好的試驗(yàn)預(yù)測(cè),，能避免由于2D細(xì)胞培養(yǎng)和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)等模型缺乏預(yù)測(cè)性而導(dǎo)致的失敗。英國(guó)CN Bio的Physiomimix器官芯片正是基于實(shí)現(xiàn)此遠(yuǎn)大目標(biāo)而應(yīng)運(yùn)而生,。器官芯片的使用還需考慮其對(duì)樣品的數(shù)量和類型的限制,。人類器官芯片常見(jiàn)問(wèn)題

腸道藥物吸收的測(cè)定通常采用靜態(tài)2D單層培養(yǎng)中的結(jié)腸腺ai細(xì)胞（Caco-2）。盡管它們很受歡迎，但Caco-2分析存在固有的局限性,，導(dǎo)致對(duì)細(xì)胞瓶藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的嚴(yán)重預(yù)測(cè)不足,。創(chuàng)新的器官芯片技術(shù)為克服這一問(wèn)題提供了機(jī)會(huì)，因?yàn)榭梢愿_地復(fù)制體內(nèi)條件,。改善腸道MPS上皮屏障的完整性是當(dāng)務(wù)之急,，這可以通過(guò)測(cè)量跨上皮電阻來(lái)評(píng)估。為了實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo),，英國(guó)CNBio的Physiomimix已經(jīng)將Caco-2細(xì)胞與其他腸細(xì)胞（如杯狀粘膜細(xì)胞）共培養(yǎng),，以提供進(jìn)一步的復(fù)雜性并補(bǔ)充動(dòng)態(tài)灌注模型。更多關(guān)于器官芯片的產(chǎn)品信息,，歡迎咨詢上海曼博生物,！多器官芯片價(jià)格器官芯片可用于評(píng)估藥物的毒性\副作用等潛在風(fēng)險(xiǎn).

器官芯片技術(shù)被提出來(lái)模擬心血管系統(tǒng)的動(dòng)態(tài)條件，特別是心臟和一般血管系統(tǒng),。這些系統(tǒng)特別注意模仿結(jié)構(gòu)組織,、剪切應(yīng)力、跨壁壓力,、機(jī)械拉伸和電刺激,。心臟和血管芯片平臺(tái)已經(jīng)成功生成，用于研究各種生理現(xiàn)象,、疾病模型和探索藥物的作用,。器官芯片在生理、機(jī)械和結(jié)構(gòu)上與模擬器guan相似的支架上容納活ti人體細(xì)胞,。藥物或病毒通過(guò)模擬體內(nèi)血液流動(dòng)的管子通過(guò)細(xì)胞,。測(cè)試中使用的活細(xì)胞在芯片上的壽命比傳統(tǒng)實(shí)驗(yàn)室方法長(zhǎng)得多，并且與傳統(tǒng)使用的模型系統(tǒng)相比,，需要更低的感ran劑量,。

英國(guó)CNBio的PhysioMimix器官芯片可在一系列培養(yǎng)條件下進(jìn)行先進(jìn)的長(zhǎng)時(shí)間體外肝臟培養(yǎng)以及進(jìn)行不同階段NAFLD/NASH疾病模型的構(gòu)建。此生理相關(guān)的實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ椭荚趲椭铀籴槍?duì)該慢性肝病的新療法研究的進(jìn)程,。使用器官芯片,，我們已經(jīng)開(kāi)發(fā)出了一種完整的人類灌注體外NAFLD模型，利用3D培養(yǎng)的原代人肝細(xì)胞（PHH）來(lái)模仿肝臟的微體系結(jié)構(gòu),。細(xì)胞使用高濃度的游離脂肪酸培養(yǎng)長(zhǎng)達(dá)四周,，以誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)甘油三酸酯（脂肪）累積并模仿肝脂肪變性。研究了該模型中細(xì)胞的CYP酶活性變化,，以及對(duì)已知的肝毒性劑在IC：50濃度附近給藥時(shí)的影響,。更多關(guān)于CNBIO器官芯片相關(guān)產(chǎn)品問(wèn)題，歡迎咨詢上海曼博生物,！器官芯片的操作過(guò)程中需注意對(duì)細(xì)胞生命周期,、分化狀態(tài)等因素的調(diào)節(jié),。

在一項(xiàng)毒理學(xué)研究中證明了在英國(guó)CNBio的Physiomimix單器官芯片MPS中灌注肝細(xì)胞的價(jià)值，該研究捕獲了一個(gè)已經(jīng)明確的肝毒物的作用,，并揭示了其類似物（以前被低估）毒性的新穎見(jiàn)解,。代謝物以劑量依賴性方式形成，類似于患者用藥過(guò)量的情況,，白蛋白分泌和谷胱甘肽耗竭測(cè)量分別評(píng)估肝細(xì)胞功能和毒性,。而研究人員意識(shí)到，由單一細(xì)胞類型組成的MPS并不能為所有代謝研究提供完整的解決方案,。為了提供更緊密地反映體內(nèi)肝臟微體系結(jié)構(gòu)復(fù)雜性的模型,，已經(jīng)使用多種細(xì)胞類型創(chuàng)建了共培養(yǎng)模型.器官芯片的優(yōu)化和改進(jìn)還需結(jié)合大數(shù)據(jù)、人工智能等技術(shù)進(jìn)行整合和升級(jí).腸器官芯片*近進(jìn)展

器官芯片在藥物研發(fā)中可用于提高選效率和預(yù)測(cè)藥效.人類器官芯片常見(jiàn)問(wèn)題

作為微流控芯片中的重要分支--器官芯片在2016年被世界經(jīng)濟(jì)論壇--達(dá)沃斯論壇評(píng)為shida新興技術(shù)之一,，與無(wú)人駕駛汽車及石墨烯等二維材料并列,。器官芯片是繼細(xì)胞芯片和組織芯片之后一種更接近仿生體系的模式。它的基本設(shè)計(jì)是一種結(jié)構(gòu),、可包含人體細(xì)胞、組織,、血液,、脈管、組織-組織界面,、器guan以及器guan的微環(huán)境,。這里，器guan微環(huán)境指的是器guan周邊的其他細(xì)胞,，各種介質(zhì),，以及不同的物理力。微流控器官芯片有望部分替代小鼠等動(dòng)物模型,，用于驗(yàn)證候選藥物,，開(kāi)展藥物毒理學(xué)和藥理作用研究。英國(guó)CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實(shí)現(xiàn)此遠(yuǎn)大目標(biāo)而應(yīng)運(yùn)而生,。更多CN-BIO微流控器官芯片相關(guān)信息,，歡迎咨詢上海曼博生物！人類器官芯片常見(jiàn)問(wèn)題