根據(jù)嚙齒動(dòng)物β細(xì)胞獲得的數(shù)據(jù),，葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SLC2A2頭次被認(rèn)為是葡萄糖傳感器蛋白,。SLC2A2在人胰島細(xì)胞中的表達(dá)水平極低,，表明葡萄糖在大鼠β細(xì)胞中通過SLC2A2轉(zhuǎn)運(yùn),，而在人β細(xì)胞中主要通過SLC2A1和/或SLC2A3轉(zhuǎn)運(yùn),。研究表明SLC2A2mRNA在EndoC-βH1細(xì)胞中表達(dá),，因此,，EndoC-βH1細(xì)胞應(yīng)該是一個(gè)有用的模型,，用于解剖不同葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)體在人β細(xì)胞中的特定作用,。Human cell design 構(gòu)建了EndoC-BH1,En-doC-BH3, EndoC-βH5, GLTx EndoC-βH5 , HLA-A2 EndoC-βH5等一系列的胰島B細(xì)胞模型,。糖尿病細(xì)胞模型可用于葡萄糖刺激的促胰島素分泌研究。即用型胰腺細(xì)胞糖尿病細(xì)胞模型開展葡萄糖脂毒性研究

根據(jù)嚙齒動(dòng)物β細(xì)胞獲得的數(shù)據(jù),，葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SLC2A2被認(rèn)為是葡萄糖感知的主要決定因素,，而后來的研究表明，葡萄糖激酶(GLK)是主要決定因素,。在人類β細(xì)胞中,，GLK被認(rèn)為是葡萄糖感知的主要決定因素。為了克服這些限制,，在HumanCellDesign中生成了新的β細(xì)胞系,。EndoC-βH1是通過將表達(dá)SV40LT的慢病毒載體轉(zhuǎn)導(dǎo)到人類胎兒胰腺芽中來開發(fā)的。隨后將轉(zhuǎn)導(dǎo)的芽移植到SCID小鼠體內(nèi),，生成的表達(dá)SV40LT的細(xì)胞增殖并形成胰島素瘤,。人源胰島B細(xì)胞模型對(duì)于與胰島相關(guān)的代謝疾病研究,，包括糖尿病，糖尿病炎癥,， 針對(duì)GLP-1R的Exendin4等類似藥物開發(fā)有重要作用,。通過干細(xì)胞誘導(dǎo)B細(xì)胞產(chǎn)生的胰島B細(xì)胞存在純度較低，缺乏成熟胰島B細(xì)胞功能等問題,。通過捐贈(zèng)組織的胰腺B細(xì)胞提取,，存在供應(yīng)量較低，明顯批次效應(yīng),，耗時(shí)較長等問題,。使用糖尿病動(dòng)物模型進(jìn)行研究會(huì)比糖尿病細(xì)胞模型成本更高昂，周期更長,。更多Human Cell Desgin相關(guān)產(chǎn)品信息,，歡迎咨詢AlibioBuy！陜西高性價(jià)比糖尿病細(xì)胞模型糖尿病細(xì)胞模型永生化人B細(xì)胞系需要在無菌條件下進(jìn)行操作,。

HumanCellDesign的EndoC-BH5細(xì)胞系通過先進(jìn)的基因編輯技術(shù),，成功模擬了天然胰島細(xì)胞的功能和結(jié)構(gòu)。這些細(xì)胞不僅能夠在高葡萄糖環(huán)境下表現(xiàn)出胰島素分泌反應(yīng),，還能夠響應(yīng)不同的胰島素刺激劑,，模擬人體胰島細(xì)胞的生理狀態(tài)。這些細(xì)胞模型為科學(xué)家們提供了寶貴的研究資源,，推動(dòng)了糖尿病研究的進(jìn)展,。HumanCellDesign致力于為糖尿病研究提供先進(jìn)的細(xì)胞工具，其開發(fā)的EndoC-BH5細(xì)胞系在胰島素分泌和代謝反應(yīng)方面表現(xiàn)出色,。這些細(xì)胞模型不僅能夠在實(shí)驗(yàn)室條件下穩(wěn)定生長,，還能夠在高通量篩選實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)出色，為研究人員提供了可靠的實(shí)驗(yàn)工具,。HCD的產(chǎn)品已經(jīng)成為許多科學(xué)家進(jìn)行糖尿病研究和新藥開發(fā)的選擇,。更多關(guān)于HumanCellDesign的產(chǎn)品信息，歡迎咨詢AlibioBuy,。

在 Human Cell Design 的研發(fā)過程中，科學(xué)家們采用了細(xì)胞工程技術(shù),，通過基因編輯和細(xì)胞培養(yǎng)等手段,，成功構(gòu)建了多個(gè)高質(zhì)量的人源胰島β細(xì)胞模型。這些細(xì)胞模型不僅在結(jié)構(gòu)上與天然胰島細(xì)胞高度相似,，還能夠在功能上模擬胰島細(xì)胞的生理行為,，為糖尿病研究提供了可靠的實(shí)驗(yàn)工具。HCD 的 EndoC-BH5 細(xì)胞系在糖尿病研究中具有廣泛應(yīng)用,，其在高葡萄糖環(huán)境下能夠表現(xiàn)出胰島素分泌反應(yīng),，為研究胰島素調(diào)節(jié)機(jī)制和開發(fā)新型抗糖尿病藥物提供了重要支持,。這些細(xì)胞模型的高穩(wěn)定性和可重復(fù)性，使得研究結(jié)果更加可靠,，為科學(xué)家們提供了寶貴的研究平臺(tái),。更多Human Cell Desgin相關(guān)產(chǎn)品信息，歡迎咨詢AlibioBuy,！HLA-A2同種異體反應(yīng)性T細(xì)胞與EndoC-BH5細(xì)胞共培養(yǎng)顯示出強(qiáng)烈的HLA-A2特異性反應(yīng),通過IFNg/IL1b刺激而放大.

Humancelldesign（HCD）通過將永生化轉(zhuǎn)基因hTERT和SV40大T以及單純皰疹病毒-1胸苷激酶整合基因轉(zhuǎn)移至人胎兒胰腺中,，產(chǎn)生EndoC-βH5細(xì)胞。擴(kuò)增后使用CREjihuo去除永生化轉(zhuǎn)基因,，并使用更昔洛韋消除剩余的未切除細(xì)胞,，所得細(xì)胞作為可立即使用的EndoC-βH5細(xì)胞進(jìn)行分發(fā)。EndoC-βH5已經(jīng)成功進(jìn)行了轉(zhuǎn)錄組,、免疫學(xué)和的功能測定,。即用型EndoC-βH5細(xì)胞顯示出高效的葡萄糖依賴性胰島素分泌。歐洲四個(gè)duli實(shí)驗(yàn)室觀察并再現(xiàn)了強(qiáng)勁的10倍胰島素分泌指數(shù),。EndoC-βH5細(xì)胞響應(yīng)葡萄糖以動(dòng)態(tài)方式分泌胰島素,。GLP1R和GIPR介導(dǎo)的信號(hào)增強(qiáng)葡萄糖刺激EndoC-βH5細(xì)胞的胰島素分泌.曼聯(lián)是Human cell design在中國區(qū)的官方代理。即用型胰腺細(xì)胞糖尿病細(xì)胞模型開展葡萄糖脂毒性研究

表達(dá) EndoC-BH5 細(xì)胞的修飾 HLA-A2 引發(fā)特異性 A2 同種異體反應(yīng)性 CD8 T 細(xì)胞,。即用型胰腺細(xì)胞糖尿病細(xì)胞模型開展葡萄糖脂毒性研究

Humancelldesign構(gòu)建了EndoC-BH1,En-doC-BH3,EndoC-βH5,GLTxEndoC-βH5,HLA-A2EndoC-βH5等一系列的胰島B細(xì)胞模型,。通過多輪次優(yōu)化改良，獲得的功能胰腺B細(xì)胞,，無限接近天然人源胰島B細(xì)胞,，其胰島素分泌功能與天然細(xì)胞類似，基于PDX1/NKX6.1關(guān)鍵基因驗(yàn)證的細(xì)胞均一性達(dá)到90%以上,，在2.8mMand11mM葡萄糖劑量下表現(xiàn)出10倍的胰島素分泌反應(yīng),，對(duì)GLP-1R激動(dòng)劑，Exendin4刺激產(chǎn)生明顯增強(qiáng),，且可實(shí)現(xiàn)批量化生成,，實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定供應(yīng)。此外Humancelldesign開發(fā)系列人源胰島B細(xì)胞模型EndoC-BH5的同時(shí),，開發(fā)了配套的細(xì)胞培養(yǎng)試劑,，可用于細(xì)胞培養(yǎng)和后續(xù)相關(guān)實(shí)驗(yàn)。更多產(chǎn)品信息,，歡迎咨詢AlibioBuy,！即用型胰腺細(xì)胞糖尿病細(xì)胞模型開展葡萄糖脂毒性研究