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EndoC-BH3糖尿病細(xì)胞模型接近天然胰島素分泌

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2025-04-22

EndoC-βH5細(xì)胞是一種新型人類胰腺β細(xì)胞解決方案,,可用于開(kāi)發(fā)人類糖尿病模型以及藥物篩選和驗(yàn)證平臺(tái),,產(chǎn)生流程為:DNA構(gòu)建,慢病毒載體產(chǎn)生,,人胎兒胰腺外植體與pTRIPDU3loxP-pY-TK-RIP405-SV40-LT和pTRIPDU3loxPpY-TK-RIP405-hTERT慢病毒載體共轉(zhuǎn)導(dǎo),,移植到SCID小鼠的腎囊下,導(dǎo)致八個(gè)月后形成胰島素瘤,,從而獲得EndoC-βH5,。EndoC-βH1和增殖的EndoC-βH5細(xì)胞分別在Opti-β1和Ulti-b1培養(yǎng)基中的βCoat涂層塑料板上培養(yǎng)。使用胰蛋白酶(0.05%)每7天繁殖一次細(xì)胞,。流式細(xì)胞術(shù)分析表明所有EndoC-βH5細(xì)胞均呈胰島素陽(yáng)性,,并且在絕大多數(shù)細(xì)胞中檢測(cè)到PDX1和NK6.1表達(dá)(分別為92.3%和90%)。EndoC-βH5細(xì)胞在涂層塑料上形成小的貼壁簇.表達(dá) EndoC-BH5 細(xì)胞的修飾 HLA-A2 引發(fā)特異性 A2 同種異體反應(yīng)性 CD8 T 細(xì)胞,。EndoC-BH3糖尿病細(xì)胞模型接近天然胰島素分泌

EndoC-BH3糖尿病細(xì)胞模型接近天然胰島素分泌,糖尿病細(xì)胞模型

根據(jù)嚙齒動(dòng)物β細(xì)胞獲得的數(shù)據(jù),,葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SLC2A2頭次被認(rèn)為是葡萄糖傳感器蛋白。SLC2A2在人胰島細(xì)胞中的表達(dá)水平極低,,表明葡萄糖在大鼠β細(xì)胞中通過(guò)SLC2A2轉(zhuǎn)運(yùn),,而在人β細(xì)胞中主要通過(guò)SLC2A1和/或SLC2A3轉(zhuǎn)運(yùn)。研究表明SLC2A2mRNA在EndoC-βH1細(xì)胞中表達(dá),,因此,,EndoC-βH1細(xì)胞應(yīng)該是一個(gè)有用的模型,用于解剖不同葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)體在人β細(xì)胞中的特定作用,。Humancelldesign構(gòu)建了EndoC-BH1,En-doC-BH3,EndoC-βH5,GLTxEndoC-βH5,HLA-A2EndoC-βH5等一系列的胰島B細(xì)胞模型.北京功能胰腺B細(xì)胞糖尿病細(xì)胞模型EndoC-BH1細(xì)胞每百萬(wàn)細(xì)胞含有0.48 μg胰島素,。

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在EndoC-βH5細(xì)胞中檢測(cè)到所有對(duì)β細(xì)胞身份和功能重要的轉(zhuǎn)錄因子的表達(dá),。與成人b細(xì)胞相比,,EndoC-βH5細(xì)胞中的表達(dá)水平相似(FOXA2、MNX1,、NKX2.2)或更高(HOPX,、MAFB、NEUROD1,、PAX6,、PDX1)。GLIS3,、NKX6.1和MAFA在EndoC-βH5細(xì)胞中以較低水平表達(dá)EndoC-βH5細(xì)胞中表達(dá)與胰島素分泌相關(guān)的受體,,包括腎上腺素(ADRA2A)、脂肪酸(FFAR1,、FFAR3),、GABA(GABRB3),、胰haoxuetang素(GCGR)、生長(zhǎng)抑素(SSTR2)和腸jiangxuetang素受體,,例如胰gaoxuetang素樣受體肽-1(GLP1R)和胃抑制多肽(GIPR),。重要的是,EndoC-βH5細(xì)胞中的GLP1R,、GIPR和GCGR比EndoC-bH1細(xì)胞中更豐富.

Human Cell Design 以其技術(shù)和創(chuàng)新能力,,在人源細(xì)胞模型領(lǐng)域樹(shù)立了榜樣。其開(kāi)發(fā)的人源胰島β細(xì)胞模型不僅為糖尿病研究提供了強(qiáng)有力的支持,,還為藥物開(kāi)發(fā)和細(xì)胞治療帶來(lái)了新的希望,。隨著技術(shù)的不斷進(jìn)步和應(yīng)用的不斷擴(kuò)展,HCD 將繼續(xù)致力于推動(dòng)人源細(xì)胞模型的前沿研究,,為人類健康事業(yè)做出更大的貢獻(xiàn),。HumanCellDesign的EndoC-BH5細(xì)胞系通過(guò)先進(jìn)的基因編輯技術(shù),成功模擬了天然胰島細(xì)胞的功能和結(jié)構(gòu),。這些細(xì)胞不僅能夠在高葡萄糖環(huán)境下表現(xiàn)出明顯的胰島素分泌反應(yīng),,還能夠響應(yīng)不同的胰島素刺激劑,模擬人體胰島細(xì)胞的生理狀態(tài),。這些細(xì)胞模型為科學(xué)家們提供了寶貴的研究資源,,推動(dòng)了糖尿病研究的進(jìn)展。更多關(guān)于Human Cell Design相關(guān)產(chǎn)品,,歡迎咨詢AlibioBuy,!糖尿病細(xì)胞模型—EndoC-BH5 細(xì)胞是 EndoC-BH 細(xì)胞家族中的較新細(xì)胞。

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根據(jù)嚙齒動(dòng)物β細(xì)胞獲得的數(shù)據(jù),,葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SLC2A2頭次被認(rèn)為是葡萄糖傳感器蛋白,。SLC2A2在人胰島細(xì)胞中的表達(dá)水平極低,表明葡萄糖在大鼠β細(xì)胞中通過(guò)SLC2A2轉(zhuǎn)運(yùn),,而在人β細(xì)胞中主要通過(guò)SLC2A1和/或SLC2A3轉(zhuǎn)運(yùn),。研究表明SLC2A2mRNA在EndoC-βH1細(xì)胞中表達(dá),因此,,EndoC-βH1細(xì)胞應(yīng)該是一個(gè)有用的模型,,用于解剖不同葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)體在人β細(xì)胞中的特定作用。Human cell design 構(gòu)建了EndoC-BH1,En-doC-BH3, EndoC-βH5, GLTx EndoC-βH5 , HLA-A2 EndoC-βH5等一系列的胰島B細(xì)胞模型,。GMP級(jí)別糖尿病細(xì)胞模型,,廠家大量現(xiàn)貨供應(yīng)。糖尿病炎癥糖尿病細(xì)胞模型節(jié)省成本大量現(xiàn)貨

糖尿病細(xì)胞模型接近原代成人 B 細(xì)胞,,是更好地了解人類 B 細(xì)胞生理學(xué)和開(kāi)發(fā)糖尿病新療法的重要模型,。EndoC-BH3糖尿病細(xì)胞模型接近天然胰島素分泌

人源胰島 B 細(xì)胞模型對(duì)于與胰島相關(guān)的代謝疾病研究,包括糖尿病,、糖尿病炎癥,、針對(duì) GLP-1R 的 Exendin-4 等類似藥物開(kāi)發(fā)有重要作用,。通過(guò)干細(xì)胞誘導(dǎo) B 細(xì)胞產(chǎn)生的胰島 B 細(xì)胞存在純度較低,缺乏成熟胰島 B 細(xì)胞功能等問(wèn)題,。通過(guò)捐贈(zèng)組織的胰腺 B 細(xì)胞提取,,存在供應(yīng)量較低,明顯批次效應(yīng),,耗時(shí)較長(zhǎng)等問(wèn)題,。使用糖尿病動(dòng)物模型進(jìn)行研究會(huì)比糖尿病細(xì)胞模型成本更高昂,周期更長(zhǎng),。Human cell design 構(gòu)建了EndoC-BH1,En-doC-BH3, EndoC-βH5, GLTx EndoC-βH5 , HLA-A2 EndoC-βH5等一系列的胰島B細(xì)胞模型,。通過(guò)多輪次優(yōu)化改良,獲得的功能胰腺B細(xì)胞,,無(wú)限接近天然人源胰島B細(xì)胞,,其胰島素分泌功能與天然細(xì)胞類似,基于PDX1/NKX6.1關(guān)鍵基因驗(yàn)證的細(xì)胞均一性達(dá)到90%以上(左圖),,在2.8 mM and 11 mM葡萄糖劑量下表現(xiàn)出10倍的胰島素分泌反應(yīng)(右圖),,對(duì)GLP-1R激動(dòng)劑, Exendin4刺激產(chǎn)生明細(xì)那反饋,, 且可實(shí)現(xiàn)批量化生成,,實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定供應(yīng)。更多產(chǎn)品信息,,歡迎咨詢AlibioBuy,!EndoC-BH3糖尿病細(xì)胞模型接近天然胰島素分泌