HCD是通過將人類胎兒胰腺芽移植到SCID小鼠的腎被膜下進(jìn)行β細(xì)胞系的構(gòu)建的,。通過多輪次優(yōu)化改良,，獲得的功能胰腺β細(xì)胞，無限接近天然人源胰島β細(xì)胞,，其胰島素分泌功能與天然細(xì)胞類似，基于PDX1/NKX6.1關(guān)鍵基因驗證的細(xì)胞均一性達(dá)到90%以上,，在2.8mM和11mM葡萄糖劑量下表現(xiàn)出10倍的胰島素分泌反應(yīng),，對GLP-1R激動劑,、Exendin-4刺激產(chǎn)生明顯增強，且可實現(xiàn)批量化生成,，實現(xiàn)穩(wěn)定供應(yīng),。Human cell design成立于 2001年，專注于人源細(xì)胞模型開發(fā),，以助力科研和生物醫(yī)藥企業(yè)的發(fā)展,。其中可作為糖尿病細(xì)胞模型的EndoC-BH5,EndoC-BH3,EndoC-BH1等人源胰島B細(xì)胞為其優(yōu)勢產(chǎn)品。更多關(guān)于Human Cell Design相關(guān)產(chǎn)品相信,，歡迎咨詢AlibioBuy!EndoC-B h1表達(dá)了許多B細(xì)胞特異性標(biāo)記,，而沒有任何其他胰腺細(xì)胞類型標(biāo)記的實質(zhì)性表達(dá)。福建EndoC-bH細(xì)胞家族糖尿病細(xì)胞模型

Humancelldesign構(gòu)建了EndoC-BH1,En-doC-BH3,EndoC-βH5,GLTxEndoC-βH5,HLA-A2EndoC-βH5等一系列的胰島B細(xì)胞模型,。通過多輪次優(yōu)化改良,，獲得的功能胰腺B細(xì)胞，無限接近天然人源胰島B細(xì)胞,，其胰島素分泌功能與天然細(xì)胞類似,，基于PDX1/NKX6.1關(guān)鍵基因驗證的細(xì)胞均一性達(dá)到90%以上，在2.8mMand11mM葡萄糖劑量下表現(xiàn)出10倍的胰島素分泌反應(yīng),，對GLP-1R激動劑,，Exendin4刺激產(chǎn)生明顯增強，且可實現(xiàn)批量化生成,，實現(xiàn)穩(wěn)定供應(yīng),。此外Humancelldesign開發(fā)系列人源胰島B細(xì)胞模型EndoC-BH5的同時，開發(fā)了配套的細(xì)胞培養(yǎng)試劑,，可用于細(xì)胞培養(yǎng)和后續(xù)相關(guān)實驗,。更多產(chǎn)品信息，歡迎咨詢AlibioBuy,！福建糖尿病細(xì)胞模型高度穩(wěn)健且可重復(fù)Huamn cell design(HCD)提供的糖尿病細(xì)胞模型具有高度穩(wěn)健且無批次效應(yīng)的特點,。

EndoC-BH5，GLTxEndoC-βH5,，LA-A2EndoC-βH5等細(xì)胞可在體外在葡萄糖劑量刺激下產(chǎn)生正常的胰島素分泌反應(yīng),，對GLP1R/GLP-1等胰島素刺激因子產(chǎn)生正常響應(yīng)，響應(yīng)細(xì)胞因子刺激,，表達(dá)HLA-A2等T細(xì)胞受體,，因此可用于糖尿病炎癥相關(guān)等多種藥物開發(fā)實驗。EndoC-BH5細(xì)胞可批量穩(wěn)定生產(chǎn),，因此可以進(jìn)行基于siRIA的高通量篩選研究中,，用于鑒定出潛在的2型糖尿病藥物靶點。·細(xì)胞因子介導(dǎo)的糖尿病炎癥反應(yīng)（一/二型糖尿?。阂葝uβ細(xì)胞保護機制研究,，胰島β細(xì)胞炎癥反應(yīng)研究，誘導(dǎo)胰島β細(xì)胞炎癥反應(yīng)化合物篩選·T細(xì)胞介導(dǎo)的胰島細(xì)胞殺傷實驗（一型糖尿?。阂葝uβ細(xì)胞保護機制研究,，T細(xì)胞抑制機制，β細(xì)胞和T細(xì)胞作用機制研究·葡萄糖脂毒性研究:胰島β細(xì)胞鑒定marker,，胰島β細(xì)胞功能性marker,，胰島β細(xì)胞糖脂化合物研究·篩選胰島素分泌促進(jìn)藥物：促胰島素分泌藥物篩選，功能機制研究,，干細(xì)胞zhi liao糖尿病參照對比·基于高通量篩選的siRNA靶標(biāo)驗證和篩選：高通量胰島β細(xì)胞靶點鑒定和篩選,，糖尿病疾病模型構(gòu)建，促胰島素分泌藥物篩選·干細(xì)胞zhi liao糖尿?。簠⒄諏Ρ?/p>

Human Cell Design 以其技術(shù)和創(chuàng)新能力,，在人源細(xì)胞模型領(lǐng)域樹立了榜樣。其開發(fā)的人源胰島β細(xì)胞模型不僅為糖尿病研究提供了強有力的支持,，還為藥物開發(fā)和細(xì)胞治療帶來了新的希望。隨著技術(shù)的不斷進(jìn)步和應(yīng)用的不斷擴展,，HCD 將繼續(xù)致力于推動人源細(xì)胞模型的前沿研究,，為人類健康事業(yè)做出更大的貢獻(xiàn)。HumanCellDesign的EndoC-BH5細(xì)胞系通過先進(jìn)的基因編輯技術(shù),，成功模擬了天然胰島細(xì)胞的功能和結(jié)構(gòu),。這些細(xì)胞不僅能夠在高葡萄糖環(huán)境下表現(xiàn)出明顯的胰島素分泌反應(yīng)，還能夠響應(yīng)不同的胰島素刺激劑,，模擬人體胰島細(xì)胞的生理狀態(tài),。這些細(xì)胞模型為科學(xué)家們提供了寶貴的研究資源，推動了糖尿病研究的進(jìn)展,。更多關(guān)于Human Cell Design相關(guān)產(chǎn)品,，歡迎咨詢AlibioBuy！全世界有超過 5 億成年人患有糖尿病,，糖尿病細(xì)胞模型可用于研究胰腺內(nèi)分泌細(xì)胞功能,、糖尿病機制和研究策略。

EndoC-βH1細(xì)胞移植到小鼠體內(nèi)可以逆轉(zhuǎn)化學(xué)誘導(dǎo)的糖尿病,，EndoC-βH1細(xì)胞每百萬細(xì)胞含有0.48μg胰島素,，至少80代穩(wěn)定表達(dá)許多特異性β細(xì)胞標(biāo)記物，沒有任何其他胰腺細(xì)胞類型標(biāo)記物的大量表達(dá),。EndoC-βH1有潛力成為深入研究人類β細(xì)胞和藥物篩選的獨特工具,，同時也是測試糖尿病替代細(xì)胞療法的有用臨床前模型。糖尿病細(xì)胞模型，EndoC-βH1,、EndoC-βH3,、EndoC-βH5等細(xì)胞dai biao了大規(guī)模藥物發(fā)現(xiàn)的獨特工具，為糖尿病細(xì)胞替代療法提供了臨床前模型,。更多Human Cell Desgin相關(guān)產(chǎn)品信息,，歡迎咨詢AlibioBuy！human cell design的糖尿病細(xì)胞模型好不好用,？高質(zhì)量糖尿病細(xì)胞模型全球200+學(xué)術(shù)與制藥實驗室測試和批準(zhǔn)

糖尿病細(xì)胞模型真實模擬胰島B細(xì)胞分泌,，且分泌性強。福建EndoC-bH細(xì)胞家族糖尿病細(xì)胞模型

根據(jù)嚙齒動物β細(xì)胞獲得的數(shù)據(jù),，葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白SLC2A2頭次被認(rèn)為是葡萄糖傳感器蛋白,。SLC2A2在人胰島細(xì)胞中的表達(dá)水平極低，表明葡萄糖在大鼠β細(xì)胞中通過SLC2A2轉(zhuǎn)運,，而在人β細(xì)胞中主要通過SLC2A1和/或SLC2A3轉(zhuǎn)運,。研究表明SLC2A2mRNA在EndoC-βH1細(xì)胞中表達(dá),因此，EndoC-βH1細(xì)胞應(yīng)該是一個有用的模型,，用于解剖不同葡萄糖轉(zhuǎn)運體在人β細(xì)胞中的特定作用,。Humancelldesign構(gòu)建了EndoC-BH1,En-doC-BH3,EndoC-βH5,GLTxEndoC-βH5,HLA-A2EndoC-βH5等一系列的胰島B細(xì)胞模型.福建EndoC-bH細(xì)胞家族糖尿病細(xì)胞模型