Humancelldesign開(kāi)發(fā)了創(chuàng)新且安全的人類β細(xì)胞系生產(chǎn)方法,。首先，將每個(gè)轉(zhuǎn)導(dǎo)的人類胎兒胰腺芽移植到2或3只SCID小鼠的腎被膜下,，因?yàn)樵摬课皇侨祟愐认侔l(fā)育的允許部位,。在6到8個(gè)月內(nèi)，所有移植的小鼠都發(fā)生了原發(fā)性胰島素瘤,，這導(dǎo)致它們的血糖水平下降,。與其他胰腺移植相比，原發(fā)性胰島素瘤是高度血管化的,。然后將原發(fā)性胰島素瘤中這些高度血管化的區(qū)域分離,，用在大鼠胰島素啟動(dòng)子控制下表達(dá)hTERT的慢病毒進(jìn)行轉(zhuǎn)導(dǎo)，并移植到其他SCID小鼠中,。這些小鼠在2至3個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)低血糖,，胰島素陽(yáng)性細(xì)胞大量擴(kuò)增。這種體內(nèi)擴(kuò)增有助于維持大量增殖的胰島素細(xì)胞，并允許定義允許的培養(yǎng)條件,，在這種條件下,，可以在體外建立永生化細(xì)胞系。糖尿病細(xì)胞模型EndoC-BH5 細(xì)胞聚集并形成球體,，這些球體是大小和形狀均質(zhì),。重慶糖尿病細(xì)胞模型法國(guó)生物醫(yī)學(xué)局批準(zhǔn)

人源胰島 B 細(xì)胞模型對(duì)于與胰島相關(guān)的代謝疾病研究，包括糖尿病,、糖尿病炎癥,、針對(duì) GLP-1R 的 Exendin-4 等類似藥物開(kāi)發(fā)有重要作用。通過(guò)干細(xì)胞誘導(dǎo) B 細(xì)胞產(chǎn)生的胰島 B 細(xì)胞存在純度較低,，缺乏成熟胰島 B 細(xì)胞功能等問(wèn)題,。通過(guò)捐贈(zèng)組織的胰腺 B 細(xì)胞提取，存在供應(yīng)量較低,，明顯批次效應(yīng),，耗時(shí)較長(zhǎng)等問(wèn)題。使用糖尿病動(dòng)物模型進(jìn)行研究會(huì)比糖尿病細(xì)胞模型成本更高昂,，周期更長(zhǎng),。Human cell design 構(gòu)建了EndoC-BH1,En-doC-BH3, EndoC-βH5, GLTx EndoC-βH5 , HLA-A2 EndoC-βH5等一系列的胰島B細(xì)胞模型。通過(guò)多輪次優(yōu)化改良,，獲得的功能胰腺B細(xì)胞,，無(wú)限接近天然人源胰島B細(xì)胞，其胰島素分泌功能與天然細(xì)胞類似,，基于PDX1/NKX6.1關(guān)鍵基因驗(yàn)證的細(xì)胞均一性達(dá)到90%以上（左圖）,，在2.8 mM and 11 mM葡萄糖劑量下表現(xiàn)出10倍的胰島素分泌反應(yīng)（右圖），對(duì)GLP-1R激動(dòng)劑,， Exendin4刺激產(chǎn)生明細(xì)那反饋,， 且可實(shí)現(xiàn)批量化生成，實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定供應(yīng),。更多Human Cell Desgin相關(guān)產(chǎn)品信息,，歡迎咨詢AlibioBuy！人源胰島B細(xì)胞糖尿病細(xì)胞模型官方代理糖尿病細(xì)胞模型—EndoC-BH1是永生化胰島細(xì)胞,，分泌的胰島素接近天然胰島細(xì)胞,。

糖尿病細(xì)胞模型應(yīng)用概括如下：1、細(xì)胞因子介導(dǎo)的糖尿病炎癥反應(yīng)（一/二型糖尿?。阂葝uβ細(xì)胞保護(hù)機(jī)制研究,，胰島β細(xì)胞炎癥反應(yīng)研究，誘導(dǎo)胰島β細(xì)胞炎癥反應(yīng)化合物篩選2,、T細(xì)胞介導(dǎo)的胰島細(xì)胞殺傷實(shí)驗(yàn)（一型糖尿?。阂葝uβ細(xì)胞保護(hù)機(jī)制研究,，T細(xì)胞抑制機(jī)制，β細(xì)胞和T細(xì)胞作用機(jī)制研究3,、葡萄糖脂毒性研究:胰島β細(xì)胞鑒定marker,，胰島β細(xì)胞功能性marker，胰島β細(xì)胞糖脂化合物研究4,、篩選胰島素分泌促進(jìn)藥物：促胰島素分泌藥物篩選,，功能機(jī)制研究，干細(xì)胞zhi liao糖尿病參照對(duì)比5,、基于高通量篩選的siRNA靶標(biāo)驗(yàn)證和篩選：高通量胰島β細(xì)胞靶點(diǎn)鑒定和篩選,，糖尿病疾病模型構(gòu)建，促胰島素分泌藥物篩選6,、干細(xì)胞zhi liao糖尿?。簠⒄諏?duì)比

Human Cell Design 以其技術(shù)和創(chuàng)新能力，在人源細(xì)胞模型領(lǐng)域樹(shù)立了榜樣,。其開(kāi)發(fā)的人源胰島β細(xì)胞模型不僅為糖尿病研究提供了強(qiáng)有力的支持,，還為藥物開(kāi)發(fā)和細(xì)胞治療帶來(lái)了新的希望。隨著技術(shù)的不斷進(jìn)步和應(yīng)用的不斷擴(kuò)展,，HCD 將繼續(xù)致力于推動(dòng)人源細(xì)胞模型的前沿研究,，為人類健康事業(yè)做出更大的貢獻(xiàn)。HumanCellDesign的EndoC-BH5細(xì)胞系通過(guò)先進(jìn)的基因編輯技術(shù),，成功模擬了天然胰島細(xì)胞的功能和結(jié)構(gòu),。這些細(xì)胞不僅能夠在高葡萄糖環(huán)境下表現(xiàn)出明顯的胰島素分泌反應(yīng)，還能夠響應(yīng)不同的胰島素刺激劑,，模擬人體胰島細(xì)胞的生理狀態(tài),。這些細(xì)胞模型為科學(xué)家們提供了寶貴的研究資源，推動(dòng)了糖尿病研究的進(jìn)展,。更多關(guān)于Human Cell Design相關(guān)產(chǎn)品信息，歡迎咨詢AlibioBuy,！糖尿病細(xì)胞模型EndoC-BH5 細(xì)胞作為模型來(lái)研究 1 型糖尿病相關(guān)的促炎細(xì)胞因子敏感性和 b 細(xì)胞衰老機(jī)制.

HumanCellDesign的EndoC-BH5細(xì)胞系通過(guò)先進(jìn)的基因編輯技術(shù),，成功模擬了天然胰島細(xì)胞的功能和結(jié)構(gòu)。這些細(xì)胞不僅能夠在高葡萄糖環(huán)境下表現(xiàn)出胰島素分泌反應(yīng),，還能夠響應(yīng)不同的胰島素刺激劑,，模擬人體胰島細(xì)胞的生理狀態(tài)。這些細(xì)胞模型為科學(xué)家們提供了寶貴的研究資源,，推動(dòng)了糖尿病研究的進(jìn)展,。HumanCellDesign致力于為糖尿病研究提供先進(jìn)的細(xì)胞工具，其開(kāi)發(fā)的EndoC-BH5細(xì)胞系在胰島素分泌和代謝反應(yīng)方面表現(xiàn)出色,。這些細(xì)胞模型不僅能夠在實(shí)驗(yàn)室條件下穩(wěn)定生長(zhǎng),，還能夠在高通量篩選實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)出色,，為研究人員提供了可靠的實(shí)驗(yàn)工具。HCD的產(chǎn)品已經(jīng)成為許多科學(xué)家進(jìn)行糖尿病研究和新藥開(kāi)發(fā)的選擇,。更多關(guān)于HumanCellDesign的產(chǎn)品信息,，歡迎咨詢AlibioBuy。胰島B細(xì)胞凍存復(fù)蘇步驟,。EndoC-BH2糖尿病細(xì)胞模型高度穩(wěn)健且可重復(fù)

GLP1R 和 GIPR 介導(dǎo)的信號(hào)增強(qiáng)葡萄糖刺激 EndoC-BH5 細(xì)胞的胰島素分泌,。重慶糖尿病細(xì)胞模型法國(guó)生物醫(yī)學(xué)局批準(zhǔn)

EndoC-βH1細(xì)胞移植到小鼠體內(nèi)可以逆轉(zhuǎn)化學(xué)誘導(dǎo)的糖尿病，EndoC-βH1細(xì)胞每百萬(wàn)細(xì)胞含有0.48μg胰島素,，至少80代穩(wěn)定表達(dá)許多特異性β細(xì)胞標(biāo)記物,，沒(méi)有任何其他胰腺細(xì)胞類型標(biāo)記物的大量表達(dá)。EndoC-βH1有潛力成為深入研究人類β細(xì)胞和藥物篩選的獨(dú)特工具,，同時(shí)也是測(cè)試糖尿病替代細(xì)胞療法的有用臨床前模型,。糖尿病細(xì)胞模型，EndoC-βH1,、EndoC-βH3,、EndoC-βH5等細(xì)胞dai biao了大規(guī)模藥物發(fā)現(xiàn)的獨(dú)特工具，為糖尿病細(xì)胞替代療法提供了臨床前模型,，當(dāng)細(xì)胞類型特異性啟動(dòng)子可用時(shí),，該技術(shù)可推廣到產(chǎn)生其他人類細(xì)胞系。重慶糖尿病細(xì)胞模型法國(guó)生物醫(yī)學(xué)局批準(zhǔn)