Humancelldesign開(kāi)發(fā)了創(chuàng)新且安全的人類β細(xì)胞系生產(chǎn)方法,。首先，將每個(gè)轉(zhuǎn)導(dǎo)的人類胎兒胰腺芽移植到2或3只SCID小鼠的腎被膜下,，因?yàn)樵摬课皇侨祟愐认侔l(fā)育的允許部位,。在6到8個(gè)月內(nèi)，所有移植的小鼠都發(fā)生了原發(fā)性胰島素瘤,，這導(dǎo)致它們的血糖水平下降,。與其他胰腺移植相比，原發(fā)性胰島素瘤是高度血管化的,。然后將原發(fā)性胰島素瘤中這些高度血管化的區(qū)域分離,，用在大鼠胰島素啟動(dòng)子控制下表達(dá)hTERT的慢病毒進(jìn)行轉(zhuǎn)導(dǎo)，并移植到其他SCID小鼠中,。這些小鼠在2至3個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)低血糖,，胰島素陽(yáng)性細(xì)胞大量擴(kuò)增,。這種體內(nèi)擴(kuò)增有助于維持大量增殖的胰島素細(xì)胞，并允許定義允許的培養(yǎng)條件,，在這種條件下,，可以在體外建立永生化細(xì)胞系。Huamn cell design(HCD)提供的糖尿病細(xì)胞模型經(jīng)過(guò)了法國(guó)生物醫(yī)學(xué)局批準(zhǔn),。四川糖尿病細(xì)胞模型中國(guó)區(qū)總代理商

Human cell design成立于 2001年,，總部位于法國(guó)，專注于人源細(xì)胞模型開(kāi)發(fā),，以助力科研和生物醫(yī)藥企業(yè)的發(fā)展,。其中可作為糖尿病細(xì)胞模型的EndoC-BH5,EndoC-BH3,EndoC-BH1等人源胰島B細(xì)胞為其優(yōu)勢(shì)產(chǎn)品，這些人源胰島B細(xì)胞誘導(dǎo)產(chǎn)生的胰島素接近于天然胰島細(xì)胞分泌的胰島素量,。人源胰島B細(xì)胞模型構(gòu)建技術(shù)性文章早期發(fā)表于2011年,相關(guān)文章總引用量達(dá)到600+,人源胰島B細(xì)胞模型已經(jīng)被全球200多家生物醫(yī)藥和生命科研機(jī)構(gòu)作為糖尿病細(xì)胞模型使用,。河南GLTx糖尿病細(xì)胞模型糖尿病細(xì)胞模型永生化人B細(xì)胞系需要在無(wú)菌條件下進(jìn)行操作。

EndoC-BH5,，GLTxEndoC-βH5,，LA-A2EndoC-βH5等細(xì)胞可在體外在葡萄糖劑量刺激下產(chǎn)生正常的胰島素分泌反應(yīng),，對(duì)GLP1R/GLP-1等胰島素刺激因子產(chǎn)生正常響應(yīng),，響應(yīng)細(xì)胞因子刺激，表達(dá)HLA-A2等T細(xì)胞受體,，因此可用于糖尿病炎癥相關(guān)等多種藥物開(kāi)發(fā)實(shí)驗(yàn),。EndoC-BH5細(xì)胞可批量穩(wěn)定生產(chǎn)，因此可以進(jìn)行基于siRIA的高通量篩選研究中,，用于鑒定出潛在的2型糖尿病藥物靶點(diǎn),。·細(xì)胞因子介導(dǎo)的糖尿病炎癥反應(yīng)（一/二型糖尿?。阂葝uβ細(xì)胞保護(hù)機(jī)制研究,，胰島β細(xì)胞炎癥反應(yīng)研究，誘導(dǎo)胰島β細(xì)胞炎癥反應(yīng)化合物篩選·T細(xì)胞介導(dǎo)的胰島細(xì)胞殺傷實(shí)驗(yàn)（一型糖尿?。阂葝uβ細(xì)胞保護(hù)機(jī)制研究,，T細(xì)胞抑制機(jī)制，β細(xì)胞和T細(xì)胞作用機(jī)制研究·葡萄糖脂毒性研究:胰島β細(xì)胞鑒定marker,，胰島β細(xì)胞功能性marker,，胰島β細(xì)胞糖脂化合物研究·篩選胰島素分泌促進(jìn)藥物：促胰島素分泌藥物篩選，功能機(jī)制研究,，干細(xì)胞zhi liao糖尿病參照對(duì)比·基于高通量篩選的siRNA靶標(biāo)驗(yàn)證和篩選：高通量胰島β細(xì)胞靶點(diǎn)鑒定和篩選,，糖尿病疾病模型構(gòu)建，促胰島素分泌藥物篩選·干細(xì)胞zhi liao糖尿?。簠⒄諏?duì)比

HCD利用人胎兒胰腺組織中的靶向ZhongLiu發(fā)生開(kāi)發(fā)了永生化人β細(xì)胞系,，其中使用慢病毒載體整合了兩個(gè)轉(zhuǎn)基因,，SV40大T抗原(SV40-LT)和人端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(hTERT)兩種轉(zhuǎn)基因均在β細(xì)胞特異性大鼠胰島素啟動(dòng)子(RIP)的控制下表達(dá)。***代細(xì)胞,，名為EndoC-βH1,，以組成型方式表達(dá)SV40LT和hTERT，而在第二代EndoC-βH2和EndoC-βH3中,，這些轉(zhuǎn)基因可在loxP介導(dǎo)的CRE重組后被切除,，位點(diǎn)位于慢病毒骨架的3LTR。EndoC-βH5細(xì)胞是通過(guò)使用表達(dá)可切除的SV40LT和hTERT的慢病毒載體對(duì)人胎兒胰腺進(jìn)行靶向ZhongLiu發(fā)生而獲得的.EndoC-BH5 細(xì)胞具有加速糖尿病研究的巨大潛力,。

Humancelldesign（HCD）開(kāi)發(fā)了一種用于在人類胎兒組織中使用靶向Zhong Liu產(chǎn)生功能的人類β細(xì)胞系,。在胰島素啟動(dòng)子的控制下，用表達(dá)SV40LT的慢病毒載體轉(zhuǎn)導(dǎo)人類胎兒胰腺芽,。然后將轉(zhuǎn)導(dǎo)的芽移植到SCID小鼠體內(nèi),，使其發(fā)育成成熟的胰腺組織。分化后,，新形成的表達(dá)sv40lt的β細(xì)胞增殖并形成胰島素瘤,。然后用人端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(hTERT)轉(zhuǎn)導(dǎo)β細(xì)胞，移植到其他SCID小鼠體內(nèi),，在體外擴(kuò)增生成細(xì)胞系,。其中一種細(xì)胞系，EndoC-βH1,，表達(dá)了許多β細(xì)胞特異性標(biāo)記,，而沒(méi)有任何其他胰腺細(xì)胞類型標(biāo)記的實(shí)質(zhì)性表達(dá)。在葡萄糖或其他胰島素分泌劑的刺激下,，細(xì)胞分泌胰島素,，細(xì)胞移植逆轉(zhuǎn)了化學(xué)誘導(dǎo)的小鼠糖尿病。更多關(guān)于Human Cell Design相關(guān)產(chǎn)品信息,，歡迎咨詢AlibioBuy,！糖尿病細(xì)胞模型EndoC-BH5 細(xì)胞以 1e2 105 細(xì)胞/孔接種到 BCoat包被的8 孔 IBIDI 室載玻片上。四川糖尿病細(xì)胞模型中國(guó)區(qū)總代理商

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