器官芯片模型的可用性為理解人類疾病的發(fā)病機(jī)制提供了大量機(jī)會,，并為篩選藥物提供了潛在的更好模型,，因?yàn)檫@些模型利用了類似于人體的動態(tài)3D環(huán)境,。盡管芯片上器guan模型存在局限性,，但新技術(shù)的出現(xiàn)提高了其轉(zhuǎn)化研究和精確醫(yī)學(xué)的能力。全球器官芯片市場按型號和用戶進(jìn)行細(xì)分,。模型類型包括肝芯片模型,、肺芯片模型、心臟芯片模型,、腎芯片模型,、定制和多器官芯片模型等，用戶包括制藥公司,、研究機(jī)構(gòu)等,。器官芯片有潛力為生理相關(guān)的體外藥物測試提供更好的試驗(yàn)預(yù)測，能避免由于2D細(xì)胞培養(yǎng)和動物實(shí)驗(yàn)等模型缺乏預(yù)測性而導(dǎo)致的失敗,。英國CN Bio的Physiomimix器官芯片正是基于實(shí)現(xiàn)此遠(yuǎn)大目標(biāo)而應(yīng)運(yùn)而生,。相比于2D的細(xì)胞培養(yǎng)，靜態(tài)3D培養(yǎng),，以及動物模型,，器官芯片具有更多的優(yōu)勢。人體器官芯片資訊

我們展示了多器guan腸肝MPS-TL6,，由MPS器官芯片平臺英國CN-Bio的PhysioMimix多器guan設(shè)備控制,，可以概括抗yan藥雙氯芬酸的藥代動力學(xué)。PHHs在肝臟MPS的3D工程支架中培養(yǎng)，然后加入腸MPSTranswells孔,，后者是腸上皮細(xì)胞和杯狀細(xì)胞的混合物,，形成屏障。在給藥實(shí)驗(yàn)期間,，肝功能標(biāo)志物CYP3A4,、白蛋白和尿素維持在MPS-TL6中。腸屏障的完整性也通過TEER測量得到了證實(shí),。雙氯芬酸被添加到腸器官芯片Transwells的頂端,，在那里它通過屏障滲透，主要由肝臟代謝,。我們證明了腸道屏障對雙氯芬酸的生物利用度的影響,，以及隨后通過PHHs消除。通過在MPS-TL6中培養(yǎng)單個和多個器guan的組織模型,，我們可以評估肝臟,、腸道和聯(lián)合培養(yǎng)時對代謝產(chǎn)物產(chǎn)生的貢獻(xiàn)。值得注意的是,，在共培養(yǎng)的腸-肝MPS中產(chǎn)生的代謝物水平較高,，大于單個器guan器官芯片的總和，表明器guan-器guan串?dāng)_促進(jìn)組織功能,。腸類器官芯片哪個品牌好PhysioMimix 器官芯片接近小的培養(yǎng)箱和冰箱的尺寸,，適合安裝在大多數(shù)實(shí)驗(yàn)室空間，包括較小的工作臺空間,。

逐年增加的文獻(xiàn)發(fā)表說明了科學(xué)家對器官芯片的關(guān)注度增加,。可以看出來,，無數(shù)的器官芯片公司獲得資助而成立,，比如CN-Bio。我們現(xiàn)在看到來自于學(xué)術(shù)界,、器官芯片供應(yīng)商,、和藥物企業(yè)所發(fā)表的文獻(xiàn)。CN-Bio也正為這一領(lǐng)域做出貢獻(xiàn),，一篇英國皇家學(xué)院的關(guān)注NASH的文章正被發(fā)表,，還有3月初CN和FDA聯(lián)合發(fā)表的文章，與其藥物評價研究中心（ Centre for Drug Evaluation Research ,，CDER）合作的重點(diǎn)是使用肝臟MPS作為檢測人類藥物清chu率和藥物引起的肝損傷（DILI）的工具,。

CN-Bio是DARPA（美國**高級研究計(jì)劃局）授予麻省理工學(xué)院的10個器官芯片的“人體芯片”的資助項(xiàng)目的參與者。2018年3月,，《自然科學(xué)報(bào)告》（Nature Scientific Reports）發(fā)布了該計(jì)劃的一個里程碑,，成功連接了10個組織的工程組織,，一次準(zhǔn)確復(fù)制人體組織相互作用長達(dá)數(shù)周之久，并允許研究人員測量藥物對身體不同部位的影響,。2018年2月,，倫敦帝國理工學(xué)院（Imperial College London）的研究人員在《自然通訊》（Nature Communications）上發(fā)表了一篇文章，展示了CN-Bio該器官芯片技術(shù)（OOC,、MPS技術(shù)）如何在芯片肝臟系統(tǒng)中實(shí)現(xiàn)病毒感ran（本例為乙肝）的研究,。CN-Bio的器官芯片技術(shù)也在《生物世紀(jì)》、《經(jīng)濟(jì)學(xué)人》,、《TechCrunch》,、《英國廣播公司》和許多專業(yè)科技出版物中出現(xiàn)。 大多數(shù)現(xiàn)有的器官芯片模型側(cè)重于單個功能單元的概念證明,，而不可能并行測試多個實(shí)驗(yàn)刺激,。

在進(jìn)入全球研究環(huán)境后，單和多器官芯片逐漸成為從疾病模型到藥物再利用的強(qiáng)大藥物發(fā)現(xiàn)和開發(fā)工具,。為了提高臨床成功的機(jī)會,，制藥行業(yè)目前正在評估和采用這些技術(shù)，同時技術(shù)開發(fā)人員繼續(xù)追求將MPS應(yīng)用于藥物開發(fā)的追求,。CNBio的器官芯片系統(tǒng),，包括單器官芯片和多器官芯片版的PhysioMimix實(shí)驗(yàn)室臺式儀器，使研究人員能夠通過快速,、且具有預(yù)測性的、基于人體組織的研究,，在實(shí)驗(yàn)室中對人體生物學(xué)進(jìn)行建模,。該技術(shù)彌補(bǔ)了傳統(tǒng)細(xì)胞培養(yǎng)與人體研究之間的鴻溝，朝著模擬人體生物學(xué)環(huán)境的方向前進(jìn),，以支持加速開發(fā)包括傳染病,，新陳代謝和炎癥在內(nèi)的應(yīng)用領(lǐng)域的新療法。器官芯片和傳統(tǒng)的3D培養(yǎng)組織有什么區(qū)別和優(yōu)勢,？腸器官芯片微流控

器官芯片哪個牌子好,？人體器官芯片資訊

目前各個國家的監(jiān)管機(jī)構(gòu)都在鼓勵使用器官芯片的數(shù)據(jù)作為藥物IND申報(bào)的輔助材料，這一政策在未來也將逐漸支持減少使用動物的數(shù)量,。美國**高級研究計(jì)劃局在過去的8年中資助了多個器官芯片項(xiàng)目（包括基于英國CN-Bio的Physiomimix平臺上的開發(fā)）,，用于評估其作為臨床前藥物評估，以及提供足夠可信的數(shù)據(jù)用于支持藥物申報(bào),。藥物篩選中對器官芯片的需求增加,，特別是在美國，北美研發(fā)計(jì)劃的增加以及OOC關(guān)鍵參與者的增加預(yù)計(jì)將推動未來幾年市場的增長,。目前,，北美在器官芯片市場占據(jù)主導(dǎo)地位,，這是因?yàn)橹饕獏⑴c者提供了多項(xiàng)的服務(wù)（包括定制設(shè)計(jì)具有特定器guan排列的新芯片）以及增加了對不同類型器guan細(xì)胞的化學(xué)品毒理學(xué)測試。公共和私人機(jī)構(gòu)正在為其研究進(jìn)行巨額投資,。這進(jìn)一步促進(jìn)了所研究市場的增長,。人體器官芯片資訊

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