微流控器官芯片的微流體通道中可以包含各種各樣的復雜組件,，例如微泵系統(tǒng),，混合室,，合成基質，傳感器（可以集成到在線數(shù)據(jù)記錄器中）,，閥門和可單獨控制的氣動管線,。必須為多器官芯片MPS建立細胞交流的途徑，這可能涉及可溶性因子或細胞跨基質遷移,?？烧{的流速，MPS內和MPS外的混合和分布,，以及可調節(jié)的氧合水平為研究人員優(yōu)化細胞活力或提出實驗性問題提供了高度的靈活性,。微流控器官芯片這些緊湊且適應性強的系統(tǒng)背后是各種各樣的設計和制造方法。計算機輔助設計工具用于生成微流體和微電子系統(tǒng)的數(shù)字3D設計,，可以將其導入3D打印軟件（也稱為“疊加制造技術”）,。組織工程支架的生產(chǎn)中存在多種3D打印方法?；跀D壓的3D打印是一種成熟的方法,，它使用逐層工藝直接沉積熱塑性或熱固性材料。相反,，采用立體光刻技術來印刷整個微流體系統(tǒng),，并利用光和光反應性材料引起空間控制的光聚合。器官芯片的使用需根據(jù)實驗要求選擇適當?shù)臋z測方式和信號放大方式,。肝器官芯片protocol

英國CN-Bio的PhysioMimix器官芯片可在一系列培養(yǎng)條件下進行先進的長時間體外肝臟培養(yǎng)以及進行不同階段NAFLD/NASH疾病模型的構建,。此生理相關的實驗模型旨在幫助加速針對該慢性肝病的新療法研究的進程。使用器官芯片,，我們已經(jīng)開發(fā)出了一種完整的人類灌注體外NAFLD模型,，利用3D培養(yǎng)的原代人肝細胞（PHH）來模仿肝臟的微體系結構。細胞使用高濃度的游離脂肪酸培養(yǎng)長達四周,，以誘導細胞內甘油三酸酯（脂肪）累積并模仿肝脂肪變性,。研究了該模型中細胞的CYP酶活性變化，以及對已知的肝毒性劑在IC：50濃度附近給藥時的影響,。更多關于器官芯片相關信息，歡迎咨詢上海曼博生物,！類器官芯片使用注意事項有哪些比較好的器官芯片公司,？

英國CNBio的PhysioMimix器官芯片可在一系列培養(yǎng)條件下進行先進的長時間體外肝臟培養(yǎng)以及進行不同階段NAFLD/NASH疾病模型的構建,。此生理相關的實驗模型旨在幫助加速針對該慢性肝病的新療法研究的進程。使用器官芯片,，我們已經(jīng)開發(fā)出了一種完整的人類灌注體外NAFLD模型,，利用3D培養(yǎng)的原代人肝細胞（PHH）來模仿肝臟的微體系結構。細胞使用高濃度的游離脂肪酸培養(yǎng)長達四周,，以誘導細胞內甘油三酸酯（脂肪）累積并模仿肝脂肪變性,。研究了該模型中細胞的CYP酶活性變化，以及對已知的肝毒性劑在IC：50濃度附近給藥時的影響,。更多關于器官芯片相關產(chǎn)品信息,，歡迎咨詢上海曼博生物！

我們所有的微生理（MPS）耗材板與CNBioInnovations開發(fā)的PhysioMimix桌面型器官芯片系統(tǒng)配套使用,。MPS耗材板的每個孔都是隔離的液流系統(tǒng),，可用于同時進行多個平行的實驗。PhysioMimix器官芯片允許科學家在整個實驗過程中取樣進行分析,，提供數(shù)據(jù)和實驗進度的實時監(jiān)控,。監(jiān)測包括生物標記物分析、細胞形態(tài)可視化成像,、細胞遷移和蛋白質標記物定位,；但重要的是，實驗可以繼續(xù)進行,。PhysioMimix器官芯片支持使用微流體將兩個或多個組織系統(tǒng)連接起來的使用案例,。這類實驗提供了非常有價值的數(shù)據(jù)，可揭示多個器guan如何相互作用和對刺激的反應,。更多關于CNBIO器官芯片相關產(chǎn)品問題,，歡迎咨詢上海曼博生物！器官芯片的制備過程主要包括細胞培養(yǎng)\微加工\打印等步驟.

器官芯片有潛力為生理相關的體外藥物測試提供更好的試驗預測,，能避免由于2D細胞培養(yǎng)和動物實驗等模型缺乏預測性而導致的失敗,。這些器官芯片幫助制藥公司更換動物細胞、人與動物的比較研究,、藥物和化妝品的毒性研究,、開發(fā)疫苗和藥物以應對生物恐bu主義威脅等。對個性化藥物的需求以及器官芯片在制藥行業(yè)之外的廣泛應用是為市場參與者創(chuàng)造增長機會的主要因素,。一些主要參與者也在增加產(chǎn)品發(fā)布,，旨在擴大其產(chǎn)品組合，預計未來將進一步擴大其市場,。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實現(xiàn)此遠大目標而應運而生,。器官芯片的使用還需考慮其對樣品的數(shù)量和類型的限制。關于類器官芯片用途

器官芯片的使用需要根據(jù)實驗要求選擇適當?shù)臋z測方法和信號放大方式.肝器官芯片protocol

為什么關注器官芯片的人越來越多，比較大的原因是進入臨床的藥物有90%失敗了,，導致沒上市,。因為目前的臨床前的傳統(tǒng)的模型，比如2D培養(yǎng)或者動物實驗,，在預測藥物毒性和有效性上不總是有效,。標準方法，例如2D培養(yǎng)的細胞通常過度喂養(yǎng),，不能展示一種細胞的體內生理特征,。有很多案例顯示小鼠或其他動物模型在預測人對新藥的反應方面很差。動物和人源數(shù)據(jù)可轉化性的欠缺對藥企來說是一個挑戰(zhàn),。由于這些原因,，新藥的臨床失敗導致無法估計的損失。為了降低藥物研發(fā)的成本,，提高臨床前篩選的可預測性非常重要,，以創(chuàng)造失敗越早失敗地越便宜的場景，越早地去除無效的候選藥物,。把時間,、人力和財力放到新的研究中。英國CN Bio的Physiomimix器官芯片正是基于實現(xiàn)此遠大目標而應運而生,。肝器官芯片protocol