生理相關(guān)性一直是原代細(xì)胞和干細(xì)胞在體外檢測中應(yīng)用的驅(qū)動(dòng)力,。英國CNBio的PhysioMimix能夠快速輕松地創(chuàng)建3D組織模擬物與自動(dòng)化控制微流體,，用于長期細(xì)胞培養(yǎng)，產(chǎn)生信息豐富的分析,。選擇正確的細(xì)胞是實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵,。維持細(xì)胞表型對于研究復(fù)雜的生物過程，自分泌/旁分泌因子,，以及對病原體和外來生物的反應(yīng)至關(guān)重要,。靜態(tài)組織培養(yǎng)不能準(zhǔn)確地再現(xiàn)疾?。黄鞴傩酒峁┑墓嘧⑾到y(tǒng)是提供藥物,、化學(xué)物質(zhì)或其他物質(zhì)毒性和療效的準(zhǔn)確指示,，以及詳細(xì)的藥代動(dòng)力學(xué)曲線以指導(dǎo)進(jìn)一步研究的必要條件。更多關(guān)于CNBIO器官芯片相關(guān)產(chǎn)品問題,，歡迎咨詢上海曼博生物,！國內(nèi)有哪些好的做器官芯片的公司？關(guān)于器官芯片價(jià)格

英國CNBio的PhysioMimix器官芯片可在一系列培養(yǎng)條件下進(jìn)行先進(jìn)的長時(shí)間體外肝臟培養(yǎng)以及進(jìn)行不同階段NAFLD/NASH疾病模型的構(gòu)建,。此生理相關(guān)的實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ椭荚趲椭铀籴槍υ撀愿尾〉男炉煼ㄑ芯康倪M(jìn)程,。使用器官芯片，我們已經(jīng)開發(fā)出了一種完整的人類灌注體外NAFLD模型,，利用3D培養(yǎng)的原代人肝細(xì)胞（PHH）來模仿肝臟的微體系結(jié)構(gòu),。細(xì)胞使用高濃度的游離脂肪酸培養(yǎng)長達(dá)四周，以誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)甘油三酸酯（脂肪）累積并模仿肝脂肪變性,。研究了該模型中細(xì)胞的CYP酶活性變化,，以及對已知的肝毒性劑在IC：50濃度附近給藥時(shí)的影響. 微流控器官芯片現(xiàn)狀器官芯片在藥物研發(fā)中可用于提高篩選效率和預(yù)測藥效,。

器官芯片技術(shù)也叫做微生理系統(tǒng),，是一種細(xì)胞培養(yǎng)與微流控技術(shù)的結(jié)合，能夠精確控制細(xì)胞培養(yǎng)所需的環(huán)境,，如流體剪切力,、分子濃度梯度及多器guan相互作用等，能夠在體外真實(shí)模擬人體組織的復(fù)雜結(jié)構(gòu),、組織微環(huán)境以及各項(xiàng)生理功能,。器官芯片模型的可用性為理解人類疾病的發(fā)病機(jī)制提供了大量機(jī)會，并為篩選藥物提供了潛在的更好模型,，因?yàn)檫@些模型利用了類似于人體的動(dòng)態(tài)3D環(huán)境,。盡管器官芯片模型存在局限性，但新技術(shù)的出現(xiàn)提高了其轉(zhuǎn)化研究和精確醫(yī)學(xué)的能力,。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實(shí)現(xiàn)此遠(yuǎn)大目標(biāo)而應(yīng)運(yùn)而生,。

器官芯片應(yīng)用的機(jī)會在于疾病建模和表型篩選，以幫助識別和排序新的和已知的（包括孤兒藥和可用于重新用途的失敗化合物）化合物候選物,。正在尋求改進(jìn)的模型來解決動(dòng)物模型不能很好滿足的條件（例如,，乙型肝炎），并能夠進(jìn)行宿主遺傳研究,，藥物治療反應(yīng)的建模以及鑒定可用于監(jiān)測藥物治療的生物標(biāo)記物,。英國CNBio正在其基于MIT的器官芯片技術(shù)產(chǎn)品Physiomimix系統(tǒng)上開發(fā)先進(jìn)的體外模型，以支持對高度流行的疾病的研究,，這些疾病已對公共健康產(chǎn)生了公認(rèn)的影響,，例如非酒精性脂肪性肝炎（NASH）,。人類NASH的微組織模型可以證明疾病的主要標(biāo)志，提供了在細(xì)胞水平上闡明病理生理機(jī)制的機(jī)會,。更多關(guān)于CNBIO器官芯片相關(guān)產(chǎn)品問題,，歡迎咨詢上海曼博生物！器官芯片的制備需要遵循嚴(yán)格的質(zhì)量管控體系和SOP程序.

OOC器官芯片模型和其他MPS的應(yīng)用程序多種多樣-就像它們的制造和設(shè)計(jì)方法一樣,。已為大多數(shù)組織類型開發(fā)了Organoid,，器官芯片模型和其他MPS，并提供了前所未有的進(jìn)行毒性測試,，個(gè)性化藥物以及PK/PD和疾病機(jī)制研究的機(jī)會,。考慮到它們在藥物開發(fā)中的重要性,，已大力致力于開發(fā)吸收和代謝模型,。腸道藥物吸收的測定通常采用靜態(tài)2D單層培養(yǎng)中的結(jié)腸腺ai細(xì)胞（Caco-2）。盡管它們很受歡迎,，但Caco-2分析存在固有的局限性,，導(dǎo)致對細(xì)胞瓶藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的嚴(yán)重預(yù)測不足。創(chuàng)新的器官芯片技術(shù)為克服這一問題提供了機(jī)會,，因?yàn)榭梢愿_地復(fù)制體內(nèi)條件,。改善腸道MPS上皮屏障的完整性是當(dāng)務(wù)之急，這可以通過測量跨上皮電阻來評估,。為了實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo),，在英國CN-Bio的Physiomimix平臺上已經(jīng)將Caco-2細(xì)胞與其他腸細(xì)胞（如杯狀粘膜細(xì)胞）共培養(yǎng)，以提供進(jìn)一步的復(fù)雜性并補(bǔ)充動(dòng)態(tài)灌注模型,。更多器官芯片相關(guān)產(chǎn)品問題,，歡迎咨詢上海曼博生物！器官芯片的制備還需考慮其對細(xì)胞外基質(zhì)的影響和調(diào)整,。微流控器官芯片常見問題

器官芯片的制備還需考慮其對細(xì)胞與基質(zhì)之間的相互作用和信號傳遞的影響,。關(guān)于器官芯片價(jià)格

微物理系統(tǒng)（MPS）又稱OrganonChip（OOC）、器官芯片,，旨在表征人體組織的結(jié)構(gòu)和功能特征,。與傳統(tǒng)的二維平皿細(xì)胞培養(yǎng)相比，MPS可以利用多種細(xì)胞類型,，在三維支架中培養(yǎng),，在灌注狀態(tài)下模擬組織中的血流。它們可用于臨床前藥物吸收,、分布,、代謝和排泄（ADME）研究，以獲得相關(guān)的人體數(shù)據(jù),，并有助于告知?jiǎng)┝糠桨负陀行幬餄舛鹊葏?shù),。MPS包含一系列平臺,，這些平臺通過使用微工程技術(shù)（通常與3D微環(huán)境結(jié)合使用）來模仿組織功能的各個(gè)方面。此類系統(tǒng)已報(bào)告為3D球體,，類器guan,，器官芯片，靜態(tài)微圖案技術(shù)和非物理芯片模型,。更多關(guān)于CNBIO器官芯片相關(guān)產(chǎn)品問題,，歡迎咨詢上海曼博生物！關(guān)于器官芯片價(jià)格