我們展示了多器guan腸肝MPS-TL6,，由MPS器官芯片平臺(tái)英國(guó)CN-Bio的PhysioMimix多器guan設(shè)備控制,，可以概括抗yan藥雙氯芬酸的藥代動(dòng)力學(xué),。PHHs在肝臟MPS的3D工程支架中培養(yǎng),，然后加入腸MPSTranswells孔，后者是腸上皮細(xì)胞和杯狀細(xì)胞的混合物,，形成屏障,。在給藥實(shí)驗(yàn)期間，肝功能標(biāo)志物CYP3A4,、白蛋白和尿素維持在MPS-TL6中,。腸屏障的完整性也通過(guò)TEER測(cè)量得到了證實(shí)。雙氯芬酸被添加到腸器官芯片Transwells的頂端,，在那里它通過(guò)屏障滲透,，主要由肝臟代謝。我們證明了腸道屏障對(duì)雙氯芬酸的生物利用度的影響,，以及隨后通過(guò)PHHs消除,。通過(guò)在MPS-TL6中培養(yǎng)單個(gè)和多個(gè)器guan的組織模型，我們可以評(píng)估肝臟,、腸道和聯(lián)合培養(yǎng)時(shí)對(duì)代謝產(chǎn)物產(chǎn)生的貢獻(xiàn),。值得注意的是，在共培養(yǎng)的腸-肝MPS中產(chǎn)生的代謝物水平較高,，大于單個(gè)器guan器官芯片的總和,，表明器guan-器guan串?dāng)_促進(jìn)組織功能。器官芯片在藥物研發(fā)中可用于提高篩選效率和預(yù)測(cè)藥效,。腸器官芯片的主要應(yīng)用

英國(guó)CNBio的PhysioMimix器官芯片可在一系列培養(yǎng)條件下進(jìn)行先進(jìn)的長(zhǎng)時(shí)間體外肝臟培養(yǎng)以及進(jìn)行不同階段NAFLD/NASH疾病模型的構(gòu)建,。此生理相關(guān)的實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ椭荚趲椭铀籴槍?duì)該慢性肝病的新療法研究的進(jìn)程。使用器官芯片,，我們已經(jīng)開(kāi)發(fā)出了一種完整的人類(lèi)灌注體外NAFLD模型,，利用3D培養(yǎng)的原代人肝細(xì)胞（PHH）來(lái)模仿肝臟的微體系結(jié)構(gòu)。細(xì)胞使用高濃度的游離脂肪酸培養(yǎng)長(zhǎng)達(dá)四周,，以誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)甘油三酸酯（脂肪）累積并模仿肝脂肪變性,。研究了該模型中細(xì)胞的CYP酶活性變化，以及對(duì)已知的肝毒性劑在IC：50濃度附近給藥時(shí)的影響,。更多關(guān)于CNBIO器官芯片相關(guān)產(chǎn)品問(wèn)題,，歡迎咨詢(xún)上海曼博生物！肺臟器官芯片微流控器官芯片的操作過(guò)程中需注意對(duì)細(xì)胞生命周期,、分化狀態(tài)等因素的控制和調(diào)節(jié).

為了進(jìn)一步改善體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)和藥效學(xué)的預(yù)測(cè),，需要更復(fù)雜的器官芯片模型,，包括與ADME相關(guān)的多種組織，包括腸道,、肝臟和腎臟,。多器guanMPS提供了研究器guan間相互作用和串?dāng)_的獨(dú)特能力。對(duì)于ADME,，結(jié)合肝臟和腸道模型,，口服藥物可以在一個(gè)單一系統(tǒng)中進(jìn)行研究，該系統(tǒng)可以解釋通過(guò)腸道屏障的化合物通透性和肝臟代謝,。在這里,，我們介紹一種多器guan腸肝器官芯片，使用MPS-TL6耗材板,。該板與CNBio的PhysioMimix多器官芯片實(shí)驗(yàn)室臺(tái)式儀器兼容,，由六個(gè)孔組成，每個(gè)孔有兩個(gè)隔室,，一個(gè)Transwell還有肝臟,。液體流量可以在每個(gè)腔室和從肝臟到transwell的互連通道中單獨(dú)控制。腸道屏障是由腸上皮細(xì)胞和杯狀細(xì)胞混合培養(yǎng)在一個(gè)可通透的Transwell薄膜上,。

器官芯片協(xié)會(huì)在過(guò)去20年,，學(xué)術(shù)界，企業(yè)和的藥物研發(fā)機(jī)構(gòu)的深入?yún)⑴c的支持下逐漸成熟,。有很多不同的機(jī)構(gòu)和財(cái)團(tuán)幫助提升和促進(jìn)器官芯片系統(tǒng)的使用,。例如，Orchard財(cái)團(tuán),，他們的目的是創(chuàng)建一個(gè)器官芯片技術(shù)發(fā)展的路線圖,，這可以鑒別出潛在的路障和解決方案，提高意識(shí),，將器官芯片實(shí)施入歐盟或其他地方的科學(xué)研究,，R&D,，以及法規(guī)指導(dǎo)原則中,。學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)研發(fā)并且發(fā)表了很多創(chuàng)新的器官芯片系統(tǒng),，器官芯片公司收購(gòu)這些系統(tǒng)，并且繼續(xù)開(kāi)發(fā)直至商業(yè)化或者提供服務(wù),。伴隨著工業(yè)合作伙伴的支持通過(guò)技術(shù)**的開(kāi)發(fā)和財(cái)政支持,，以及通過(guò)合作獲得技術(shù)，一個(gè)生態(tài)系統(tǒng)開(kāi)始發(fā)展,。我們開(kāi)始看到器官芯片系統(tǒng)開(kāi)始被接受,，在藥物開(kāi)發(fā)項(xiàng)目中得以積極的使用。英國(guó)CN-Bio過(guò)去10年是這個(gè)協(xié)會(huì)的一部分,，和學(xué)術(shù)界強(qiáng)烈連接,，生物技術(shù)和藥企,。器官芯片的成本和使用門(mén)檻也需要進(jìn)行評(píng)估和比較。

英國(guó)CNBio的PhysioMimix器官芯片用于在單和多器g實(shí)驗(yàn)中對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)條件進(jìn)行實(shí)時(shí)控制,，以模擬體內(nèi)生理學(xué),。利用器官芯片平臺(tái)PhysioMimix，我們生成了NAFLD的人源體外模型,。PHH在含脂肪的培養(yǎng)基中培養(yǎng),，該培養(yǎng)基誘導(dǎo)了臨床疾病早期階段的關(guān)鍵特征，包括細(xì)胞內(nèi)脂肪負(fù)載,，白蛋白產(chǎn)生增加和關(guān)鍵基因表達(dá)的變化（包括那些與代謝和胰島素抵抗有關(guān)的基因）。由于乙型肝炎等肝病發(fā)病率的增加,，死亡率的上升預(yù)計(jì)將推動(dòng)對(duì)肝器官芯片微流控模型的需求,。此外，用于藥物篩選的肝芯片設(shè)備的需求激增預(yù)計(jì)將推動(dòng)市場(chǎng)增長(zhǎng),。器官芯片的制備需遵循嚴(yán)格的質(zhì)量管控體系和SOP程序,；關(guān)于器官芯片常見(jiàn)問(wèn)題

哪個(gè)品牌的器官芯片比較好？腸器官芯片的主要應(yīng)用

器官芯片（OOC）模型可以作為單個(gè)系統(tǒng)或模擬器guan相互交流的連接單元存在,。MPS建立通過(guò)傳統(tǒng)二維實(shí)驗(yàn)使用的概念上,，并包括改善生理相關(guān)性的設(shè)計(jì)特征。器官芯片模型和其他MPS的應(yīng)用程序多種多樣-就像它們的制造和設(shè)計(jì)方法一樣,。已為大多數(shù)組織類(lèi)型開(kāi)發(fā)了類(lèi)器guan,，器官芯片模型和其他MPS，并提供了前所未有的進(jìn)行毒性測(cè)試,，個(gè)性化藥物以及PK/PD和疾病機(jī)制研究的機(jī)會(huì),。考慮到它們?cè)谒幬镩_(kāi)發(fā)中的重要性,，已大力致力于開(kāi)發(fā)吸收和代謝模型,。英國(guó)CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實(shí)現(xiàn)此遠(yuǎn)大目標(biāo)而應(yīng)運(yùn)而生。更多關(guān)于CNBIO器官芯片相關(guān)產(chǎn)品問(wèn)題,，歡迎咨詢(xún)上海曼博生物,！腸器官芯片的主要應(yīng)用