微物理系統(tǒng)（MPS）又稱OrganonChip（OOC）,、器官芯片,，旨在表征人體組織的結(jié)構(gòu)和功能特征。與傳統(tǒng)的二維平皿細胞培養(yǎng)相比,，MPS可以利用多種細胞類型,，在三維支架中培養(yǎng)，在灌注狀態(tài)下模擬組織中的血流,。它們可用于臨床前藥物吸收,、分布、代謝和排泄（ADME）研究,，以獲得相關(guān)的人體數(shù)據(jù),，并有助于告知劑量方案和有效藥物濃度等參數(shù),。MPS包含一系列平臺,，這些平臺通過使用微工程技術(shù)（通常與3D微環(huán)境結(jié)合使用）來模仿組織功能的各個方面。此類系統(tǒng)已報告為3D球體,，類器guan,，器官芯片，靜態(tài)微圖案技術(shù)和非物理芯片模型,。更多關(guān)于CNBIO器官芯片相關(guān)產(chǎn)品問題,，歡迎咨詢上海曼博生物,！器官芯片的制備需考慮其對生物材料的兼容性和穩(wěn)定性.人體類器官芯片生產(chǎn)商

英國CN-Bio的PhysioMimix器官芯片可在一系列培養(yǎng)條件下進行先進的長時間體外肝臟培養(yǎng)以及進行不同階段NAFLD/NASH疾病模型的構(gòu)建。此生理相關(guān)的實驗?zāi)Ｐ椭荚趲椭铀籴槍υ撀愿尾〉男炉煼ㄑ芯康倪M程,。使用器官芯片,，我們已經(jīng)開發(fā)出了一種完整的人類灌注體外NAFLD模型，利用3D培養(yǎng)的原代人肝細胞（PHH）來模仿肝臟的微體系結(jié)構(gòu),。細胞使用高濃度的游離脂肪酸培養(yǎng)長達四周,，以誘導(dǎo)細胞內(nèi)甘油三酸酯（脂肪）累積并模仿肝脂肪變性。研究了該模型中細胞的CYP酶活性變化,，以及對已知的肝毒性劑在IC：50濃度附近給藥時的影響,。更多關(guān)于器官芯片相關(guān)信息，歡迎咨詢上海曼博生物,！肝臟類器官芯片中國代理權(quán)器官芯片的制備還需考慮其對細胞增殖和凋亡等生理過程的影響.

器官芯片大規(guī)模使用還需解決多個方面的難題,，包括原代細胞的獲取、特制培養(yǎng)輔助試劑的商品化,，以及芯片耗材成本的降低,，實驗?zāi)Ｐ筒僮鞯暮喕３擞糜谒幬镩_發(fā),，器官芯片還可在多個領(lǐng)域發(fā)揮 無可比擬的作用,，包括環(huán)境毒理學(xué)評估，化妝品有效和安全性評估等,。器官芯片的一個主要應(yīng)用包括體外評估藥物毒性,，毒性是候選藥物失敗以及上市藥物退市的主要原因，涉及到的靶組織主要包括肝臟,、心臟等組織,，目前開發(fā)的器官芯片模型在這些組織中具已經(jīng)具備成熟的毒性評估模型。英國CN Bio的Physiomimix器官芯片正是基于實現(xiàn)此遠大目標(biāo)而應(yīng)運而生,。

我們展示了多器guan腸肝MPS-TL6,，由MPS器官芯片平臺英國CN-Bio的PhysioMimix多器guan設(shè)備控制，可以概括抗yan藥雙氯芬酸的藥代動力學(xué),。PHHs在肝臟MPS的3D工程支架中培養(yǎng),，然后加入腸MPSTranswells孔，后者是腸上皮細胞和杯狀細胞的混合物,，形成屏障,。在給藥實驗期間，肝功能標(biāo)志物CYP3A4,、白蛋白和尿素維持在MPS-TL6中,。腸屏障的完整性也通過TEER測量得到了證實。雙氯芬酸被添加到腸器官芯片Transwells的頂端，在那里它通過屏障滲透,，主要由肝臟代謝,。我們證明了腸道屏障對雙氯芬酸的生物利用度的影響，以及隨后通過PHHs消除,。通過在MPS-TL6中培養(yǎng)單個和多個器guan的組織模型,，我們可以評估肝臟、腸道和聯(lián)合培養(yǎng)時對代謝產(chǎn)物產(chǎn)生的貢獻,。值得注意的是,，在共培養(yǎng)的腸-肝MPS中產(chǎn)生的代謝物水平較高，大于單個器guan器官芯片的總和,，表明器guan-器guan串?dāng)_促進組織功能,。器官芯片的使用還需考慮其對樣品的數(shù)量和類型的限制.

在ai癥研究中一直積極尋求使用類器guan，其中考慮患者間和患者內(nèi)的異質(zhì)性對zhi療的發(fā)展至關(guān)重要,。同樣,，通過使用來自同一個人的細胞創(chuàng)建器官芯片來研究多種劑量，藥物和時間點,，可以減少某些環(huán)境下的變異性,。建立轉(zhuǎn)化相關(guān)性對于將器官芯片成功整合到臨床前研究中至關(guān)重要。開發(fā)人員和研究人員必須明確展現(xiàn)與現(xiàn)有模型相比的優(yōu)勢,，同時與其他利益相關(guān)者進行有效溝通,，以識別和應(yīng)對挑戰(zhàn)，需求和驗證方法,。對個性化藥物的需求以及器官芯片在制藥行業(yè)之外的廣泛應(yīng)用是為市場參與者創(chuàng)造增長機會的主要因素,。一些主要參與者也在增加產(chǎn)品發(fā)布，旨在擴大其產(chǎn)品組合,，預(yù)計未來將進一步擴大其市場,。英國CN Bio的Physiomimix器官芯片正是基于實現(xiàn)此遠大目標(biāo)而應(yīng)運而生。器官芯片的優(yōu)化和改進還需要考慮其對環(huán)境和資源的影響.肝臟類器官芯片中國代理權(quán)

器官芯片的成本和使用門檻也需要進行評估和比較.人體類器官芯片生產(chǎn)商

英國CNBio的PhysioMimix器官芯片可在一系列培養(yǎng)條件下進行先進的長時間體外肝臟培養(yǎng)以及進行不同階段NAFLD/NASH疾病模型的構(gòu)建,。此生理相關(guān)的實驗?zāi)Ｐ椭荚趲椭铀籴槍υ撀愿尾〉男炉煼ㄑ芯康倪M程,。使用器官芯片，我們已經(jīng)開發(fā)出了一種完整的人類灌注體外NAFLD模型,，利用3D培養(yǎng)的原代人肝細胞（PHH）來模仿肝臟的微體系結(jié)構(gòu),。細胞使用高濃度的游離脂肪酸培養(yǎng)長達四周，以誘導(dǎo)細胞內(nèi)甘油三酸酯（脂肪）累積并模仿肝脂肪變性,。研究了該模型中細胞的CYP酶活性變化,，以及對已知的肝毒性劑在IC：50濃度附近給藥時的影響. 人體類器官芯片生產(chǎn)商