AnnalsoftheRheumaticDiseases上發(fā)表的一項研究,，發(fā)現(xiàn)在一些類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）高危個體中,，表現(xiàn)出以普氏菌屬富集為特征的腸道菌群失調(diào)，提示RA發(fā)病前的菌群失調(diào)可能參與了疾病的發(fā)生,，而菌群調(diào)節(jié)可能作為RA的預(yù)防或早期干預(yù)手段,。①納入50名類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）患者的直系親屬（FDR對照）及83名處于“臨床前RA狀態(tài)”的受試者（抗瓜氨酸化抗體或類風(fēng)濕因子陽性）,，分析糞便菌群的群落結(jié)構(gòu)；②與FDR對照相比,，處于“臨床前RA狀態(tài)”的受試者的糞便菌群發(fā)生了明顯變化,；③在處于“臨床前RA狀態(tài)”的受試者的糞便菌群中，普雷沃氏菌科（特別是普氏菌屬）富集,，提示RA發(fā)病之前即存在腸道菌群失調(diào),，并可能促進(jìn)RA的發(fā)展。如何評價腸道菌群檢測的差異性,？山東腹瀉菌群檢測私人定制

可分泌IL-10的調(diào)節(jié)性B細(xì)胞（Breg）對腸道菌群信號的應(yīng)答在維持免疫耐受中發(fā)揮重要作用,。Cell Metabolism上發(fā)表的一項研究，在類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者及關(guān)節(jié)炎小鼠模型中均觀察到糞便丁酸鹽水平的降低,，而補(bǔ)充丁酸鹽可緩解小鼠的關(guān)節(jié)炎,。機(jī)制上，丁酸鹽可通過促進(jìn)菌群代謝產(chǎn)物——5-羥基吲哚-3-乙酸的產(chǎn)生,，到達(dá)Breg上的芳香烴受體,，以增強(qiáng)Breg的免疫抑制功能,。①類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者的糞便丁酸鹽水平降低，與CD19+CD24hiCD38hiB細(xì)胞及IL-10+Breg的減少相關(guān),；②關(guān)節(jié)炎小鼠模型的糞便丁酸鹽及乙酸鹽水平降低,，補(bǔ)充丁酸鹽可以Breg依賴性方式緩解關(guān)節(jié)炎；③補(bǔ)充丁酸鹽可增強(qiáng)Breg的免疫抑制功能,，并抑制生發(fā)中心B細(xì)胞及漿母細(xì)胞的分化,；④機(jī)制上，補(bǔ)充丁酸鹽促進(jìn)了菌群將5羥色胺代謝為5-羥基吲哚-3-乙酸,，從而到達(dá)芳香烴受體,，以活化Breg中的芳香烴受體依賴性基因轉(zhuǎn)錄。山東醫(yī)院菌群檢測常用方法腸道菌群檢測怎么查,？

AnnalsoftheRheumaticDiseases上發(fā)表的一項研究,，對類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）患者及健康人的腸道菌群進(jìn)行了宏基因組關(guān)聯(lián)分析，鑒定出了一些與RA相關(guān)的菌種及菌群功能,，并發(fā)現(xiàn)了一些具有人種特異性的RA相關(guān)的宏基因組-宿主基因組關(guān)聯(lián),，提示宿主基因組、腸道菌群及RA的發(fā)病機(jī)制之間存在密切聯(lián)系,。①納入82名類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）患者及42名健康對照,，對腸道菌群進(jìn)行全基因組深度測序；②RA患者的腸道菌群宏基因組中,，普氏菌屬中多個菌種的豐度高于健康人,；③RA患者的腸道菌群宏基因組中，R6FCZ7（與氧化還原反應(yīng)相關(guān)的基因）的豐度明顯低于健康人,，而代謝相關(guān)通路（脂肪酸生物合成,、粘多糖降解等）明顯富集；④通過對比宏基因組關(guān)聯(lián)分析（MWAS）與全基因組關(guān)聯(lián)分析（GWAS）,，鑒定出一些RA相關(guān)的宏基因組-宿主基因組之間相關(guān)的通路,。

腸道菌群失調(diào)與自身免疫疾病的發(fā)展相關(guān)。Nature Communications上發(fā)表的一項研究,，發(fā)現(xiàn)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）的發(fā)生與腸道屏障功能的受損密切相關(guān),，新發(fā)病RA患者的血清連蛋白表達(dá)增加，而腸道緊密連接蛋白表達(dá)降低,。在關(guān)節(jié)炎小鼠模型中,，腸道炎癥發(fā)生早于關(guān)節(jié)炎的發(fā)病，而靶向腸道屏障或連蛋白可起到緩解關(guān)節(jié)炎的作用,。該研究提示,，靶向腸道屏障或是改善類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等自身免疫疾病的潛在策略。①對比40名RA患者、41名健康對照,、19名cancer患者及21名丙肝患者,，發(fā)現(xiàn)RA患者的血清連蛋白水平明顯升高；②縱向研究結(jié)果顯示,，血清連蛋白水平較高者在1年內(nèi)發(fā)生RA的風(fēng)險更高,；③RA患者（包括新發(fā)病患者）腸道上皮細(xì)胞中的緊密連接蛋白（包括occludin與claudin-1）表達(dá)明顯降低；④在膠原誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎（CIA）小鼠模型中,，腸道炎癥及T細(xì)胞在腸道中的累積發(fā)生于關(guān)節(jié)炎發(fā)病之前,；⑤丁酸鹽處理降低腸道通透性，或使用藥物靶向抑制連蛋白可緩解CIA,。上海沃本您身邊的腸道菌群檢測**,！

苯丙氨酸、色氨酸和酪氨酸是芳香族氨基酸,，可影響免疫,、代謝和神經(jīng)反應(yīng)。苯丙氨酸是一種必需氨基酸,，是酪氨酸的前體,，可以進(jìn)一步轉(zhuǎn)化合成神經(jīng)遞質(zhì)、去甲腎上腺素和腎上腺素,。色氨酸也是一種必需氨基酸,，是神經(jīng)遞質(zhì)血清素的前體。晚期CVD患者的血漿中,，微生物的色氨酸代謝物降低,。近期一項研究表明,，苯丙氨酸及酪氨酸的腸道菌群代謝物可能與大鼠心梗的嚴(yán)重程度有關(guān),。今后，對于這些芳香族氨基酸代謝物與心血管疾病之間的聯(lián)系仍需要進(jìn)一步深入研究,。腸道菌群檢測有效評估您的身體狀況,。安徽神經(jīng)類疾病菌群檢測查什么

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從功能上講,，痛風(fēng)患者的果糖,、甘露糖代謝和脂質(zhì)A生物合成基因豐度較高，尿酸降解和短鏈脂肪酸生成基因豐度較低,。結(jié)合臨床數(shù)據(jù)分析得到腸桿菌科物種豐度的降低與氨基酸代謝和環(huán)境感知的降低有關(guān),，這兩者共同導(dǎo)致痛風(fēng)患者血清尿酸和C反應(yīng)蛋白水平升高?；谌齻€腸道微生物基因的隨機(jī)森林分類器在發(fā)現(xiàn)和驗(yàn)證隊列中對痛風(fēng)病癥具有較高的預(yù)測性(準(zhǔn)確度為0.91和0.80),。縱向分析表明，24周后,，降尿酸恢復(fù)了部分腸道微生物群,。與肥胖、2型糖尿病(T2D),、強(qiáng)直性脊柱炎(AS)和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RA)的對比分析表明,，與代謝性疾病相比，痛風(fēng)的宏基因組跟自身免疫性疾病的相似度更高,。該研究揭示了腸道生態(tài)失調(diào)與宿主尿酸鹽降解和全身炎癥的失調(diào)有關(guān),，可作為痛風(fēng)的非侵入性診斷標(biāo)志物。山東腹瀉菌群檢測私人定制

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