菌群在風(fēng)濕病及其它自身免疫疾病的發(fā)展中發(fā)揮重要作用,。AnnalsoftheRheumaticDiseases上發(fā)表的一篇綜述文章,，介紹了一些在風(fēng)濕病及自身免疫疾病領(lǐng)域中的標(biāo)志性菌群研究，并討論了風(fēng)濕病相關(guān)菌群研究中存在的機(jī)會(huì)與挑戰(zhàn),，展望了將菌群研究應(yīng)用于風(fēng)濕病診療中的未來可能,。①腸道菌群是觸發(fā)和驅(qū)動(dòng)自身免疫疾病必需的，自身免疫疾病患者的腸道菌群多樣性降低，擬桿菌屬等減少,，共生致病菌（梭桿菌屬等）升高,；②藥物微生物組學(xué)可改善風(fēng)濕病藥物的選擇；③通過飲食,、益生菌/元等間接調(diào)節(jié)菌群或可改善風(fēng)濕病,，例如地中海飲食可能對類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎有益，益生元可能緩解脊柱關(guān)節(jié)炎,；④通過糞菌移植直接調(diào)節(jié)菌群也可能改善風(fēng)濕病,，但目前還缺乏決定性證據(jù)；⑤菌群研究有助于風(fēng)濕病和自身免疫性疾病的精細(xì)改善,。腸道菌群與人類健康息息相關(guān),！河北腫瘤術(shù)后菌群檢測報(bào)告內(nèi)容

AnnalsoftheRheumaticDiseases上發(fā)表的一項(xiàng)新研究，對類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）患者及健康人的腸道菌群進(jìn)行了宏基因組關(guān)聯(lián)分析,，鑒定出了一些與RA相關(guān)的菌種及菌群功能,，并發(fā)現(xiàn)了一些具有人種特異性的RA相關(guān)的宏基因組-宿主基因組關(guān)聯(lián)，提示宿主基因組,、腸道菌群及RA的發(fā)病機(jī)制之間存在密切聯(lián)系,。①納入82名類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）患者及42名健康對照，對腸道菌群進(jìn)行全基因組深度測序,；②RA患者的腸道菌群宏基因組中，普氏菌屬中多個(gè)菌種的豐度高于健康人,；③RA患者的腸道菌群宏基因組中,，R6FCZ7（與氧化還原反應(yīng)相關(guān)的基因）的豐度明顯低于健康人，而代謝相關(guān)通路（脂肪酸生物合成,、粘多糖降解等）明顯富集,；④通過對比宏基因組關(guān)聯(lián)分析（MWAS）與全基因組關(guān)聯(lián)分析（GWAS），鑒定出一些RA相關(guān)的宏基因組-宿主基因組之間相關(guān)的通路,。上海神經(jīng)類疾病菌群檢測風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測腸道菌群檢測您身邊的健康**,。

自從引入了細(xì)菌的基因組學(xué)分析以來，針對微生物的研究已經(jīng)產(chǎn)生**性變化,。16SrDNA測序和宏基因組測序兩種測序方法,，常用于評(píng)估微生物組成機(jī)器相對豐度。16S測序可以以可變區(qū)域周圍的穩(wěn)定區(qū)域?yàn)榘隧?xiàng)來檢測細(xì)菌基因組中高變異度區(qū)域的差異,。這一技術(shù)的主要缺陷在于無法分辨種群之間的差異,，因?yàn)檫@種差異通常很小。相反地,，宏基因組測序能夠?qū)崟r(shí)檢測所有生物的全基因組,，這也造成針對意志和位置的微生物檢測的精度增加。本章闡述了與心血管疾病相關(guān)的腸道微生物組成的變化。

約50%的類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）患者對甲氨蝶呤改善不產(chǎn)生充分的應(yīng)答,，但缺乏可預(yù)測患者應(yīng)答的預(yù)后標(biāo)志物,。Arthritis and Rheumatology上發(fā)表的一項(xiàng)新研究，對比分析了對甲氨蝶呤改善應(yīng)答及不應(yīng)答的RA患者在改善前的腸道菌群差異,，發(fā)現(xiàn)基于菌群建立的模型可較準(zhǔn)確地預(yù)測患者對甲氨蝶呤改善的應(yīng)答,。另外，體外共培養(yǎng)腸道菌群與甲氨蝶呤的結(jié)果表明,，腸道菌群對甲氨蝶呤的代謝或減少可能抑制甲氨蝶呤的改善效果,。①納入26名新發(fā)RA患者，16名對甲氨蝶呤改善不應(yīng)答,；②應(yīng)答患者與不應(yīng)答患者的糞便菌群多樣性,、組成及功能存在差異；③不應(yīng)答患者的菌群多樣性更高,，厚壁菌門/擬桿菌門比值增加,，廣古菌門豐度升高，MAPK信號(hào),、DNA復(fù)制,、脂肪酸降解、嘌呤代謝等相關(guān)通路明顯富集,；④在另外21名新發(fā)RA患者中,，基于菌群的模型可較準(zhǔn)確地預(yù)測對甲氨蝶呤改善的應(yīng)答（AUC=0.84）；⑤體外共培養(yǎng)患者的糞便菌群與甲氨蝶呤,，培養(yǎng)后的甲氨蝶呤水平與患者應(yīng)答明顯相關(guān),。河北腸道菌群檢測的廠家選擇沃本生物。

飲食和益生元調(diào)節(jié)

食用富含纖維的營養(yǎng)食品以及新鮮的水果和蔬菜,，可以幫助增強(qiáng)腸道內(nèi)已經(jīng)存在的有益細(xì)菌或“好細(xì)菌”,。這些被稱為益生元食品。還有一些富含益生菌的食物可以幫助腸道菌群重新繁殖,，比如發(fā)酵食品(酸奶,，酸菜和紅茶)都有這些細(xì)菌，這些被稱為益生菌食品,。除食物外,，還有很多市售的益生菌制劑，是不是可以放心服用,，越多越好呢?實(shí)際上,，益生菌的具體菌株千差萬別，不同的益生菌菌株和藥物的相互作用又各不相同,，有些可以協(xié)同增強(qiáng)zhiliao效果,，有些則會(huì)阻礙藥效發(fā)揮,。所以患者切不可胡亂服用益生菌，要聽主治醫(yī)生指導(dǎo),。 腸道菌群檢測您身邊的健康管理師,！河南專業(yè)菌群檢測查什么

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GenomeMedicine近期發(fā)表的文章,，通過對RA病人的糞便菌群進(jìn)行宏基因組測序分析,，發(fā)現(xiàn)RA患者中存在與疾病活動(dòng)指數(shù)——MCII相關(guān)的腸道菌群的分類和功能特征，且利用腸道菌群特征進(jìn)行AI訓(xùn)練預(yù)測哪些患者M(jìn)CII狀態(tài)會(huì)發(fā)生改變,，效果明顯,。提示我們改變腸道菌群以提高臨床療效可能是RA未來改善的希望。①對1988年-2014年間診斷為RA的患者進(jìn)行回顧性,、觀察性隊(duì)列研究,，收集64份糞便樣本進(jìn)行宏基因組測序；②年齡是導(dǎo)致腸道菌群組成差異的比較大決定因素,，其次是疾病活動(dòng)指數(shù)——MCII狀態(tài),，且MCII+和MCII-患者的基線腸道菌群特征、功能性生化途徑都存在明顯差異,；③基線檢查和隨訪中,，取得臨床改善的患者腸道菌群的α多樣性較高；④神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)利用腸道菌群預(yù)測哪些患者M(jìn)CII狀態(tài)會(huì)發(fā)生改變,，被證明是非常有效的,，證明了腸道菌群的潛在臨床實(shí)用性。河北腫瘤術(shù)后菌群檢測報(bào)告內(nèi)容

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