NatureReviewsRheumatology近日發(fā)表了一篇關(guān)于“腸-關(guān)節(jié)”軸的綜述文章,，總結(jié)了目前對于“菌群-關(guān)節(jié)炎”的大量研究。文章指出,，腸道菌群組成的改變在許多類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）患者以及處于潛伏期的患者中都存在,；“菌群-關(guān)節(jié)炎”致病假說指出,，關(guān)節(jié)炎由腸道黏膜免疫和異常的局部菌群相互作用，進(jìn)而過渡到滑膜及關(guān)節(jié)部位所引起,，同時,，RA患者以及關(guān)節(jié)炎小鼠模型都伴隨著腸道通透性增加、炎癥細(xì)胞增加,、有益菌豐度降低,、腸-肌腱細(xì)胞的遷移等表型，抗風(fēng)濕藥能明顯改善RA患者腸道菌群的失衡。因此,，靶向腸道,、菌群及代謝物，改善腸黏膜通透性和調(diào)控炎癥細(xì)胞的遷移都可能成為有潛力的治療方案,。腸道菌群檢測：對抗肥胖新武器,；江蘇糞便菌群檢測查什么

約50%的類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）患者對甲氨蝶呤改善不產(chǎn)生充分的應(yīng)答，但缺乏可預(yù)測患者應(yīng)答的預(yù)后標(biāo)志物,。Arthritis and Rheumatology上發(fā)表的一項(xiàng)研究,，對比分析了對甲氨蝶呤改善應(yīng)答及不應(yīng)答的RA患者在改善前的腸道菌群差異，發(fā)現(xiàn)基于菌群建立的模型可較準(zhǔn)確地預(yù)測患者對甲氨蝶呤改善的應(yīng)答,。另外,，體外共培養(yǎng)腸道菌群與甲氨蝶呤的結(jié)果表明，腸道菌群對甲氨蝶呤的代謝或消失可能抑制甲氨蝶呤的改善效果,。①納入26名新發(fā)RA患者,，16名對甲氨蝶呤改善不應(yīng)答；②應(yīng)答患者與不應(yīng)答患者的糞便菌群多樣性,、組成及功能存在差異,；③不應(yīng)答患者的菌群多樣性更高，厚壁菌門/擬桿菌門比值增加,，廣古菌門豐度升高,，MAPK信號、DNA復(fù)制,、脂肪酸降解,、嘌呤代謝等相關(guān)通路明顯富集；④在另外21名新發(fā)RA患者中,，基于菌群的模型可較準(zhǔn)確地預(yù)測對甲氨蝶呤改善的應(yīng)答（AUC=0.84）,；⑤體外共培養(yǎng)患者的糞便菌群與甲氨蝶呤，培養(yǎng)后的甲氨蝶呤水平與患者應(yīng)答明顯相關(guān),。云南腹瀉菌群檢測科研助力上海沃本擁有專業(yè)的腸道菌群檢測**團(tuán)隊(duì),；

AnnalsoftheRheumaticDiseases上發(fā)表的一項(xiàng)新研究，對類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）患者及健康人的腸道菌群進(jìn)行了宏基因組關(guān)聯(lián)分析,，鑒定出了一些與RA相關(guān)的菌種及菌群功能,，并發(fā)現(xiàn)了一些具有人種特異性的RA相關(guān)的宏基因組-宿主基因組關(guān)聯(lián)，提示宿主基因組,、腸道菌群及RA的發(fā)病機(jī)制之間存在密切聯(lián)系,。①納入82名類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）患者及42名健康對照，對腸道菌群進(jìn)行全基因組深度測序,；②RA患者的腸道菌群宏基因組中,，普氏菌屬中多個菌種的豐度高于健康人,；③RA患者的腸道菌群宏基因組中，R6FCZ7（與氧化還原反應(yīng)相關(guān)的基因）的豐度明顯低于健康人,，而代謝相關(guān)通路（脂肪酸生物合成,、粘多糖降解等）明顯富集；④通過對比宏基因組關(guān)聯(lián)分析（MWAS）與全基因組關(guān)聯(lián)分析（GWAS）,，鑒定出一些RA相關(guān)的宏基因組-宿主基因組之間相關(guān)的通路,。

目前，幽門螺桿菌為大眾所熟知的就是它作用于胃炎進(jìn)展到胃cancer的每一個階段,。我們知道它是胃cancer的一個1類致cancer因子,，關(guān)注幽門螺桿菌和胃病的人，都說它是胃cancer發(fā)生的可控因素,。幽門螺桿菌***降低了胃微生物群的多樣性和組成,，根除幽門螺桿菌是有助于正常的胃微生物群的恢復(fù)的。根除幽門螺桿菌對腸道菌群的多樣性和組成的影響是比較劇烈的,，那么它的遠(yuǎn)期的影響可能較小,。益生菌可以明顯地降低Hp根除改善引起的胃腸道不良反應(yīng)。益生菌也是可能提高幽門螺桿菌根除率的,，現(xiàn)有的證據(jù)只能顯示，使用含乳桿菌的菌株,、改善前使用7~14天可能會更好,。如何檢測腸道菌群的差異性；

在微生物代謝產(chǎn)物中,，作為心血管疾病的一個主要因子,，TMAO 受到了廣泛的關(guān)注。TMAO 是三甲胺（TMA）的肝臟氧化產(chǎn)物,，主要來源于飲食中膽堿和磷脂酰膽堿的細(xì)菌代謝,。在無菌小鼠和人群研究中，血漿 TMAO 水平與心血管疾病風(fēng)險因素之間存在正相關(guān),。給小鼠喂食富含膽堿和肉堿的飲食后,，小鼠的血漿 TMAO 水平升高、AS斑塊明顯,；而飲食缺乏膽堿或肉堿則能使 TMAO 的產(chǎn)生減少,，并減輕AS斑塊。因此,，血漿中的 TMAO 可以作為心血管疾病診斷的有效指標(biāo),。目前，TMAO 被認(rèn)為是心臟危險因素,，TMAO 水平增高可能表明心梗,、心衰,、外周動脈疾病、中風(fēng),、冠狀動脈疾病等的發(fā)生風(fēng)險增加,。服用廣譜后，個體的腸道微菌群會減少,，且血漿 TMAO 水平明顯下降,。此外，由于飲食是 TMAO 的主要來源,，建議個人避免過多食用富含肉堿,、膽堿和卵磷脂的食物，以降低患心血管疾病的風(fēng)險,。如何確定腸道菌群失調(diào),；安徽糞便菌群檢測準(zhǔn)確性高

腸道菌群檢測：對抗代謝性疾病新武器；江蘇糞便菌群檢測查什么

藥物微生物組學(xué)是一門新興學(xué)科,，關(guān)注藥物與菌群之間的復(fù)雜互作,。Nature Reviews Rheumatology上發(fā)表的一篇綜述文章，詳細(xì)介紹了在炎癥性關(guān)節(jié)炎（包括類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎,、銀屑病關(guān)節(jié)炎及強(qiáng)直性脊柱炎）中,，腸道菌群如何通過調(diào)節(jié)藥物的生物利用度、活性及毒性,，以影響藥物的改善效果,，并討論了如何將藥物微生物組學(xué)應(yīng)用于炎癥性關(guān)節(jié)炎的精細(xì)醫(yī)療之中。①在多種疾病中,，藥物-菌群互作可影響患者對藥物改善的應(yīng)答,；②腸道菌群及其代謝產(chǎn)物可調(diào)節(jié)炎癥性關(guān)節(jié)炎改善藥物的生物利用度、臨床療效及毒性,；③例如,，柳氮磺胺吡啶可被腸道菌群代謝為活性形式，而甲氨蝶呤可被腸道菌群代謝為非活性形式,；④藥物微生物組學(xué)研究用于炎癥性關(guān)節(jié)炎精細(xì)醫(yī)療的潛在策略包括：腸道菌群作為預(yù)測改善應(yīng)答的生物標(biāo)志物,、調(diào)控菌群以增加藥物的生物利用度及療效、抑制特定細(xì)菌酶活性以防止其將藥物代謝為毒性產(chǎn)物,。江蘇糞便菌群檢測查什么

上海沃本生物科技有限公司是一家有著雄厚實(shí)力背景,、信譽(yù)可靠、勵精圖治,、展望未來,、有夢想有目標(biāo)，有組織有體系的公司,，堅(jiān)持于帶領(lǐng)員工在未來的道路上大放光明,，攜手共畫藍(lán)圖,，在上海市等地區(qū)的醫(yī)藥健康行業(yè)中積累了大批忠誠的客戶粉絲源，也收獲了良好的用戶口碑,，為公司的發(fā)展奠定的良好的行業(yè)基礎(chǔ),，也希望未來公司能成為*****，努力為行業(yè)領(lǐng)域的發(fā)展奉獻(xiàn)出自己的一份力量,，我們相信精益求精的工作態(tài)度和不斷的完善創(chuàng)新理念以及自強(qiáng)不息,，斗志昂揚(yáng)的的企業(yè)精神將**上海沃本生物科技供應(yīng)和您一起攜手步入輝煌，共創(chuàng)佳績,，一直以來,，公司貫徹執(zhí)行科學(xué)管理、創(chuàng)新發(fā)展,、誠實(shí)守信的方針,，員工精誠努力，協(xié)同奮取,，以品質(zhì),、服務(wù)來贏得市場，我們一直在路上,！