AnnalsoftheRheumaticDiseases上發(fā)表的一項(xiàng)研究,，對(duì)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）患者及健康人的腸道菌群進(jìn)行了宏基因組關(guān)聯(lián)分析,，鑒定出了一些與RA相關(guān)的菌種及菌群功能，并發(fā)現(xiàn)了一些具有人種特異性的RA相關(guān)的宏基因組-宿主基因組關(guān)聯(lián),，提示宿主基因組,、腸道菌群及RA的發(fā)病機(jī)制之間存在密切聯(lián)系,。①納入82名類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）患者及42名健康對(duì)照,，對(duì)腸道菌群進(jìn)行全基因組深度測(cè)序,；②RA患者的腸道菌群宏基因組中，普氏菌屬中多個(gè)菌種的豐度高于健康人,；③RA患者的腸道菌群宏基因組中,，R6FCZ7（與氧化還原反應(yīng)相關(guān)的基因）的豐度明顯低于健康人,，而代謝相關(guān)通路（脂肪酸生物合成、粘多糖降解等）明顯富集,；④通過(guò)對(duì)比宏基因組關(guān)聯(lián)分析（MWAS）與全基因組關(guān)聯(lián)分析（GWAS）,，鑒定出一些RA相關(guān)的宏基因組-宿主基因組之間相關(guān)的通路,。腸道菌群檢測(cè)：對(duì)抗心血管疾病新武器,。浙江亞健康人群菌群檢測(cè)常用方法

痛風(fēng)是臨床常見(jiàn)的炎癥性關(guān)節(jié)炎。高尿酸血癥是痛風(fēng)主要的危險(xiǎn)因素,，尿酸鹽生產(chǎn)過(guò)剩和/或排泄不足是引起高尿酸血癥的主要原因,。近年來(lái)的研究發(fā)現(xiàn)，痛風(fēng)患者存在腸道微生物群失調(diào),，可能是導(dǎo)致其嘌呤和尿素代謝異常的主要原因,。在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中，對(duì)高尿酸血癥小鼠進(jìn)行糞微生物群移植,，可明顯降低其血尿酸水平,，增加尿酸排出；此外,，高尿酸血癥小鼠的腸道屏障完整性也得以修復(fù),。然而，WMT是否能降低痛風(fēng)患者的血尿酸水平,，改善其臨床癥狀及腸道屏障功能目前仍不清楚,。腸道菌群移植（FMT）被報(bào)道可以改善痛風(fēng)：①納入11名急性及復(fù)發(fā)性痛風(fēng)患者進(jìn)行洗滌菌群移植（WMT）改善，并且選擇了6名糞菌供體作為對(duì)照組,；②研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)痛風(fēng)患者的血清尿酸水平明顯高于對(duì)照組,，而在經(jīng)過(guò)WMT改善后，患者的血清尿酸水平出現(xiàn)了明顯降低,，但仍然是明顯高于對(duì)照組的,；③痛風(fēng)患者經(jīng)過(guò)WMT改善1年內(nèi)，患者的急性痛風(fēng)發(fā)作頻率及持續(xù)時(shí)間均出現(xiàn)了明顯減少,；④改善前,，患者的二胺氧化酶、D-乳酸均明顯高于對(duì)照,，改善后,，患者的二胺氧化酶均明顯降低至與對(duì)照相似的水平，但D-乳酸未明顯降低且仍明顯高于對(duì)照,。上海亞健康人群菌群檢測(cè)常用方法腸道菌群檢測(cè)的臨床指導(dǎo)意義,。

來(lái)自廣東省中醫(yī)院的黃閏月團(tuán)隊(duì)與黃清春團(tuán)隊(duì)在FrontiersinImmunology上發(fā)表的一項(xiàng)研究，對(duì)比了類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）患者與健康對(duì)照的腸道菌群組成及功能差異,，并對(duì)比了接受不同藥物后,，RA患者的腸道菌群組成及功能的變化,。①納入22名RA患者及22名健康對(duì)照，13名患者接受化瘀強(qiáng)腎通痹方（HQT）+甲氨蝶呤,，9名患者接受來(lái)氟米特（LEF）+甲氨蝶呤,；②相比于健康對(duì)照，RA患者分別有的37個(gè)及21個(gè)腸道細(xì)菌物種富集或減少,，維生素K2生物合成與RA患者中富集的細(xì)菌相關(guān),；③HQT組與LEF組患者的臨床療效相似，HQT影響紅細(xì)胞沉降率,，LEF影響C反應(yīng)蛋白水平,；④用藥后，HQT組及LEF組患者分別有11個(gè)及4個(gè)腸道細(xì)菌物種,，以及9個(gè)及2個(gè)菌群代謝通路發(fā)生變化,。

約50%的類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）患者對(duì)甲氨蝶呤改善不產(chǎn)生充分的應(yīng)答，但缺乏可預(yù)測(cè)患者應(yīng)答的預(yù)后標(biāo)志物,。ArthritisandRheumatology上發(fā)表的一項(xiàng)新研究,，對(duì)比分析了對(duì)甲氨蝶呤改善應(yīng)答及不應(yīng)答的RA患者在改善前的腸道菌群差異，發(fā)現(xiàn)基于菌群建立的模型可較準(zhǔn)確地預(yù)測(cè)患者對(duì)甲氨蝶呤改善的應(yīng)答,。另外,，體外共培養(yǎng)腸道菌群與甲氨蝶呤的結(jié)果表明，腸道菌群對(duì)甲氨蝶呤的代謝或減少可能抑制甲氨蝶呤的改善效果,。①納入26名新發(fā)RA患者,，16名對(duì)甲氨蝶呤改善不應(yīng)答；②應(yīng)答患者與不應(yīng)答患者的糞便菌群多樣性,、組成及功能存在差異,；③不應(yīng)答患者的菌群多樣性更高，厚壁菌門/擬桿菌門比值增加,，廣古菌門豐度升高,，MAPK信號(hào)、DNA復(fù)制,、脂肪酸降解,、嘌呤代謝等相關(guān)通路明顯富集；④在另外21名新發(fā)RA患者中,，基于菌群的模型可較準(zhǔn)確地預(yù)測(cè)對(duì)甲氨蝶呤改善的應(yīng)答（AUC=）,；⑤體外共培養(yǎng)患者的糞便菌群與甲氨蝶呤，培養(yǎng)后的甲氨蝶呤水平與患者應(yīng)答明顯相關(guān),。專業(yè)腸道菌群檢測(cè)請(qǐng)到上海沃本,；

腸道微生物起源于哪？這些體外的生物都來(lái)自哪里？早期微生物接觸的證據(jù)表明,，人類腸道微生物群是在子宮內(nèi)形成的,，這意味著我們的母體是微生物群接種體。接著從出生開(kāi)始,，通過(guò)三個(gè)途徑獲得：1.大部分是在出生時(shí)通過(guò)陰道產(chǎn)道獲得的,；2.還有一些是通過(guò)母乳獲得的；3.有些則是嬰兒期通過(guò)外界接觸獲得的,。三,，影響腸道微生物平衡的主要因素有哪些？各種因素會(huì)影響微生物的定植,，包括分娩方式,，是否母乳喂養(yǎng)及飲食等,。到三歲時(shí),，復(fù)雜的腸道微生物環(huán)境就已經(jīng)建立并且在整個(gè)成年期都相對(duì)穩(wěn)定。但是在整個(gè)生命中它都會(huì)被改變,，比如細(xì)菌,，吸煙，疾病等等,，其中關(guān)鍵的影響因素是飲食和藥物的使用,，比如膳食纖維會(huì)有利于腸道益生菌的生長(zhǎng)，而藥物的使用則會(huì)破壞腸道菌群的生態(tài)穩(wěn)定,，引發(fā)疾病,。推薦您身邊更專業(yè)的腸道菌群檢測(cè)公司--上海沃本生物。上海亞健康人群菌群檢測(cè)常用方法

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腸道微生態(tài)對(duì)心血管系統(tǒng)具有潛在調(diào)節(jié)作用,，而血液循環(huán)中的短鏈脂肪酸能介導(dǎo)這一過(guò)程。大量研究表明,，腸道菌群產(chǎn)生的丁酸鈉和丙酸鈉,，與腎素受體介導(dǎo)的腎素-血管緊張素系統(tǒng)的功能呈負(fù)相關(guān)，且有助于****,。從功能上講,，進(jìn)入血液的短鏈脂肪酸可通過(guò) G 蛋白偶聯(lián)受體（GPCRs）介導(dǎo)血壓的改變。嗅覺(jué)受體 78（Olfr78）和G蛋白偶聯(lián)受體 41（GPR41）就是這樣的兩種受體,。這兩種受體都定位于阻力血管,，但對(duì)血管張力有著不同的作用。在短鏈脂肪酸的刺激下,，GPR41 作為一種降壓蛋白,，通過(guò)內(nèi)皮依賴的方式擴(kuò)張阻力血管，而 Olfr78 則可以對(duì)抗這種降壓作用,。Olfr78 和 GPR41 這兩種受體為機(jī)體提供了必要的平衡,，能防止健康狀態(tài)下血壓的過(guò)度改變,。此外，微生物源的短鏈脂肪酸也被報(bào)道能夠在減輕氧化應(yīng)激和維持免疫系統(tǒng)功能方面發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)作用,。浙江亞健康人群菌群檢測(cè)常用方法