Nimesulide是一種有選擇性的COX-2抑制劑,，對其抑制具有時間依賴性,，IC50值為70nM-70μM，但對COX-1的作用弱,，IC50值>100μM,；Nimesulide具有、止痛,、解熱的作用,。GemcitabineHydrochloride(LY188011Hydrochloride)是一種嘧啶核苷類似物抗代謝藥(nucleosideantimetabolite/analog)和抗劑。Gemcitabine抑制DNA合成(DNAsynthesis)和修復(fù),，導(dǎo)致細(xì)胞自噬(autophagy)和凋亡(apoptosis),。LeptomycinB(CI940;LMB)是一種蛋白出核轉(zhuǎn)運抑制劑。Leptomycin通過半胱氨酸殘基處的共價修飾使CRM1/exportin1失活,。LeptomycinB是一種有效的抗,，可阻斷真核細(xì)胞周期。L-Carnitine 可以改善許多先天性代謝錯誤的代謝失衡。Puromycin dihydrochloride(嘌呤霉素二鹽酸鹽）生產(chǎn)廠

Sodiumorthovanadate是蛋白酪氨酸磷酸酶,，堿性磷酸酶和一些ATP酶的抑制劑,，有可能充當(dāng)磷酸鹽類似物。NF-κB-IN-1,，一種4-亞芳基姜黃素類似物,，是有效的NF-κB信號通路抑制劑。NF-κB-IN-1直接抑制IKK來阻斷NF-κB的,。NF-κB-IN-1可有效抑制肺細(xì)胞的活力并減弱A549細(xì)胞的克隆活性,。Paeoniflorin是一種heatshockprotein誘導(dǎo)化合物，普遍存在于芍藥科植物中,，具有多種生物活性,，包括活性、活性,、增強(qiáng)認(rèn)知能力和減弱學(xué)習(xí)障礙、抗氧化應(yīng)激,、抗血小板聚集,、擴(kuò)張血管和降低血液粘度。Pifithrin-α,p-Nitro,Cyclic(PFN-α),，是細(xì)胞通透性的p53抑制劑,。Pifithrin-α,p-Nitro,Cyclic對暴露于Etoposide的皮層神經(jīng)元的保護(hù)作用比Pifithrin-α強(qiáng)一個數(shù)量級(ED50=30nM)。Pifithrin-α,p-Nitro,Cyclic也作為p53轉(zhuǎn)錄后活性抑制劑,。Pifithrin-α,p-Nitro,Cyclic不阻止p53上的S15殘基磷酸化,。Puromycin dihydrochloride(嘌呤霉素二鹽酸鹽）生產(chǎn)廠SB-431542 是 TGF-β 受體激酶抑制劑 (TRKI)。

PX-478是一種具有口服活性的HIF-1α抑制劑,，并具有活性,。PX-478可穿透血腦屏障。Fluzoparib(SHR3162)是一種有效的口服活性PARP1抑制劑(IC50=1.46±0.72nM),，具有優(yōu)越的抗活性,。Fluzoparib選擇性地抑制同源重組修復(fù)(HR)缺陷細(xì)胞的增殖，并使HR缺陷細(xì)胞對細(xì)胞毒物敏感,。Fluzoparib在體內(nèi)具有良好的藥代動力學(xué)特性,，可用于研究。β-Phellandrene是從Carumpetroselinum中通過分餾獲得的,。β-Phellandrene可用于精油添加劑,。Taurine是一種含硫氨基酸和一種參與細(xì)胞體積調(diào)節(jié)的有機(jī)滲透劑，為膽汁鹽的形成提供底物,，并在調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)游離鈣濃度方面發(fā)揮作用,。Taurine有脂肪細(xì)胞自噬(autophagy)的能力。

ThiametG為有效，選擇性的O-GlcNAcase抑制劑,，抑制人OGA的Ki值為20nM,。O-GlcNAcase的作用是從修飾的蛋白質(zhì)中去除O-GlcNAc。AUTAC4是一種靶向線粒體的自噬靶向嵌合體(AUTAC),。AUTAC4下調(diào)細(xì)胞質(zhì)蛋白并通過線粒體自噬促進(jìn)靶向線粒體更新,。Aldosterone是原發(fā)性鹽皮質(zhì)。Aldosterone是一種類固醇,，通過腎上腺皮質(zhì)的腎小球區(qū)(ZG)對腎素-血管緊張素系統(tǒng)(RAS)或高鉀飲食反應(yīng)而合成和分泌,。Aldosterone活性在細(xì)胞水平上依賴于胞漿/核鹽皮質(zhì)受體(MR)的結(jié)合和。Niclosamide(BAY2353)是一種具有口服活性的用于寄生蟲研究的抗蠕蟲化合物,。Niclosamide是STAT3抑制劑,，在HeLa細(xì)胞中的IC50為0.25μM。Niclosamide具有***的生物活性,，并能抑制VeroE6細(xì)胞的DNA復(fù)制,。Melatonin 是一種新型的選擇性 ATF-6 抑制劑，可通過 COX-2 下調(diào)誘導(dǎo)人肝細(xì)胞凋亡,。

Saponins(Saponin)是一類多發(fā)現(xiàn)于多種植物中苷類的化合物,。Saponins可保護(hù)植物免受微生物和的破壞。Bumetanide(Ro10-6338;PF1593)是一種高效的劑,，是Na+-K+-Cl+協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白(NKCC)的阻斷劑,。Bumetanide是選擇性的NKCC1抑制劑，但對NKCC2也有抑制作用,，對hNKCC1A和hNKCC2A作用的IC50值分別為0.68μM和4.0μM,。Fluoxetine(LY-110140freebase)是選擇性5-羥色胺再吸收抑制劑(SSRI)。IL-17A是一種同型二聚體細(xì)胞因子,，在宿主防御機(jī)制中對許多細(xì)菌和病原體以及過敏和自身免疫反應(yīng)起著關(guān)鍵作用,。IL-17A誘導(dǎo)肽、細(xì)胞因子,、趨化因子和基質(zhì)金屬蛋白酶的產(chǎn)生,。IL-17A蛋白,Human(HEK293,His)是一種重組人IL-17A蛋白，在HEK293細(xì)胞中表達(dá),，C末端帶有His標(biāo)簽,，由132個氨基酸組成(G24-A155)。TPEN 還抑制細(xì)胞增殖并誘導(dǎo)凋亡 (apoptosis),。Puromycin dihydrochloride(嘌呤霉素二鹽酸鹽）生產(chǎn)廠

L-Ascorbic acid (L-Ascorbate),，一種電子供體，是一種內(nèi)源性抗氧化劑,。Puromycin dihydrochloride(嘌呤霉素二鹽酸鹽）生產(chǎn)廠

Carvedilol (BM 14190) 是一種非選擇性 β/α-1 受體阻斷劑,。Carvedilol 抑制脂質(zhì)過氧化,，IC50 為 5 μM。Carvedilol 是一種多用途降壓劑,，有潛力用于心絞痛和充血性心力衰竭的研究,。Carvedilol是一種自噬 (autophagy) 誘導(dǎo)劑，可抑制 NLRP3 炎性體,。蛋白酶抑制劑Cocktail（mini片劑）可以用于細(xì)胞或組織提取物用來增加蛋白穩(wěn)定性,。Wortmannin(SL-2052)是一種有效的，不可逆的,，選擇性PI3K抑制劑,，IC50值為3nM。Wortmannin(SL-2052)阻斷自噬(autophagy)形成,，并有效抑制Polo-likekinase1(PlK1)和Plk3,，IC50值分別為5.8和48nM。Puromycin dihydrochloride(嘌呤霉素二鹽酸鹽）生產(chǎn)廠

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