FGF-2/bFGF是成纖維細胞因子家族的成員,，參與骨的愈合,、軟骨修復、骨修復和神經再生,。FGF-2也是一種有絲分裂促進劑,，能加速細胞增殖。FGF-2通過特異性靶向酪氨酸激酶受體,，F(xiàn)GF/FGFR信號通路來調控免疫過程,。例如，F(xiàn)GF-2參與JAK-STAT信號通路來調控軟骨代謝,，也ERK信號促進軟骨再生,。FGF-2結合FGFR1/3分別促進關節(jié)軟骨的退化和修復。FGF-2還是GBM中已知的致因子,，有助于膠質瘤生長,、血管化。重組人堿性FGF/bFGF蛋白(154a.a),，是由E.coli大腸桿菌產生的重組蛋白,，全長154個氨基酸，不帶標簽,。5-Aminolevulinicacidhydrochloride(5-ALAhydrochloride)是體內血紅素生物合成的中間體,，為四吡咯的前體。Spermine(NSC268508)作為一個直接的自由基清除劑,，能夠保護DNA免受自由基的攻擊,。Spermine具有抗病毒作用。Ginsenoside Rh2 誘導 caspase-8 和 caspase-9 活化,。高郵5-Fluorouracil (5-氟脲嘧啶）

Arglabin((+)-Arglabin),，從亮綠蒿中分離出的天然產物，是一種NLRP3炎癥小體(NLRP3inflammasome)抑制劑,。Arglabin具有和抗活性。Arglabin的抗活性是通過抑制farnesyl轉移酶而RAS原基因來實現(xiàn)的,。MCEPolyFastTransfectionReagent采用非脂質體陽離子聚合物為主要成分,，可高效地對DNA、RNA進行轉染,。Estradiol(β-Estradiol)是一種類固醇和主要的女性性,。Estradiol可上調人子宮內膜干細胞(hEnSCs)神經標志物的表達并促進其神經分化。Estradiol可用于,、神經退行性疾病和神經組織工程的相關研究,。Progesterone是一種類固醇，可調節(jié)月經周期,，對懷孕很重要,。瑞安ATP（腺苷三磷酸）Gabazine是 GABAA 受體 的選擇性競爭性拮抗劑,，其對 GABA 受體的 IC50 值為 ~0.2 μM。

PX-478是一種具有口服活性的HIF-1α抑制劑,，并具有活性,。PX-478可穿透血腦屏障。Fluzoparib(SHR3162)是一種有效的口服活性PARP1抑制劑(IC50=1.46±0.72nM),，具有優(yōu)越的抗活性,。Fluzoparib選擇性地抑制同源重組修復(HR)缺陷細胞的增殖，并使HR缺陷細胞對細胞毒物敏感,。Fluzoparib在體內具有良好的藥代動力學特性,，可用于研究。β-Phellandrene是從Carumpetroselinum中通過分餾獲得的,。β-Phellandrene可用于精油添加劑,。Taurine是一種含硫氨基酸和一種參與細胞體積調節(jié)的有機滲透劑，為膽汁鹽的形成提供底物,，并在調節(jié)細胞內游離鈣濃度方面發(fā)揮作用,。Taurine有脂肪細胞自噬(autophagy)的能力。

β-Amyloid(1-40)TFA是阿爾茨海默癥患者腦斑塊中發(fā)現(xiàn)的一種主要蛋白片段,。GW3965hydrochloride是肝X受體(LXR)激動劑,，對hLXRα和hLXRβ的EC50分別為190nM和30nM。APX-115freebase(Ewha-18278freebase)是一種有效的,，口服活性的,，非選擇性Nox抑制劑，對Nox1,，Nox2和Nox4的Ki值分別為1.08μM,，0.57μM和0.63μM。APX-115freebase可有效*****小鼠的腎損傷,。B022是一種有效的選擇性的NF-κB誘導激酶(NIK)抑制劑,，Ki為4.2nM，IC50為15.1nM,。B022可臟免受引起的炎癥,，氧化應激和傷害。Dapagliflozin(BMS-512148)是一種競爭性葡萄糖協(xié)同轉運蛋白2(SGLT2)抑制劑,，可導致尿液中葡萄糖的排泄,，用于糖尿病(DM)的研究。Dapagliflozin誘導HIF1表達并減輕腎臟IR損傷,。TPEN 還抑制細胞增殖并誘導凋亡 (apoptosis),。

Nimesulide是一種有選擇性的COX-2抑制劑，對其抑制具有時間依賴性，IC50值為70nM-70μM,，但對COX-1的作用弱,，IC50值>100μM；Nimesulide具有,、止痛,、解熱的作用。GemcitabineHydrochloride(LY188011Hydrochloride)是一種嘧啶核苷類似物抗代謝藥(nucleosideantimetabolite/analog)和抗劑,。Gemcitabine抑制DNA合成(DNAsynthesis)和修復,，導致細胞自噬(autophagy)和凋亡(apoptosis)。LeptomycinB(CI940;LMB)是一種蛋白出核轉運抑制劑,。Leptomycin通過半胱氨酸殘基處的共價修飾使CRM1/exportin1失活,。LeptomycinB是一種有效的抗，可阻斷真核細胞周期,。Melatonin 是一種由松果體分泌的,，可褪黑受體。海寧Y-27632

2-Methoxyestradiol 也可破壞微管 (microtubules) 的穩(wěn)定,。高郵5-Fluorouracil (5-氟脲嘧啶）

KN-62是一種選擇性的,、可逆的鈣調蛋白依賴性蛋白激酶II(CaMK-II)抑制劑，對大鼠腦CaMK-II的IC50值為0.9μM,。KN-62直接與CaMK-II酶的鈣調蛋白結合位點結合,。KN-62是非競爭性的P2X7受體拮抗劑，IC50約為15nM,。Isoprenaline(Isoproterenol)hydrochloride是一種非選擇性的β-腎上腺素受體激動劑,，具有口服活性。Isoprenaline具有的外周血管擴張,、支氣管擴張和心臟刺性,。Isoprenaline可用于心動過緩和支氣管的研究。Flecainide是一種有效的具有口服活性的抗心律失常劑,。Flecainide阻斷心臟快速內向Na+電流(INa)和延遲整流器K+電流的快速成分,。Flecainide可延長心室和心房肌纖維的動作電位持續(xù)時間(APD)。Flecainide具有研究胎兒心動過速的潛力,。高郵5-Fluorouracil (5-氟脲嘧啶）

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