Benzethoniumchloride作用于在爪蟾卵母細胞，抑制人重組α7和α4β2神經(jīng)元煙堿性乙酰膽堿受體,。Imipenemmonohydrate,，噻吩霉素的穩(wěn)定結(jié)晶衍生物,，是一種，對革蘭氏陽性和革蘭氏陰性的需氧和厭氧細菌具有良好的抗性,。Imipenemmonohydrate可被用于碳青霉烯類非易感性和銅綠假單胞菌生物膜的研究,。Vancomycinhydrochloride是用于研究細菌(bacterial)的。它通過抑制易感細菌的細胞壁合成的第二階段起作用,。Vancomycinhydrochloride還改變細胞膜的滲透性并選擇性地抑制核糖核酸的合成,。Saponins (Saponin) 是一類多發(fā)現(xiàn)于多種植物中苷類的化合物。新沂ATP（腺苷三磷酸）

Naringin是黃烷酮糖苷,，有很多藥理作用,，例如抗氧化活性，降血脂,，,，抑制細胞色素P450酶。Quercetin是一種天然黃酮類化合物,，可或抑制許多蛋白質(zhì)的活性,。Quercetin可SIRT1，也可抑制PI3K,，抑制PI3Kγ,，PI3Kδ，PI3Kβ的IC50分別為2.4μM,3.0μM,5.4μM,。TP-10是一個選擇性的PDE10A抑制劑,，其IC50值為0.8nM。TP-10具有抗氧化活性,，對DPPH和CUPRAC的IC50值分別為31.72和16.04μg/ml,。TP-10可用于神經(jīng)疾病的研究。Propylpyrazoletriol(PPT)是一種選擇性的雌受體α(ERα)激動劑,。Propylpyrazoletriol(PPT)對ERα的相對結(jié)合親和力(ERα:49%)是雌受體β(ERβ:0.12%)的410倍,。WAY-200070是選擇性的雌受體激動劑，IC50值為2.3nM,。Bortezomib ( 硼替佐米）供貨公司TPEN 誘導 DNA 損傷并增加細胞內(nèi) ROS 的產(chǎn)生,。

FGF-2/bFGF是成纖維細胞因子家族的成員，參與骨的愈合、軟骨修復,、骨修復和神經(jīng)再生,。FGF-2也是一種有絲分裂促進劑，能加速細胞增殖,。FGF-2通過特異性靶向酪氨酸激酶受體,，F(xiàn)GF/FGFR信號通路來調(diào)控免疫過程。例如,，F(xiàn)GF-2參與JAK-STAT信號通路來調(diào)控軟骨代謝,，也ERK信號促進軟骨再生。FGF-2結(jié)合FGFR1/3分別促進關(guān)節(jié)軟骨的退化和修復,。FGF-2還是GBM中已知的致因子,，有助于膠質(zhì)瘤生長、血管化,。重組人堿性FGF/bFGF蛋白(154a.a),，是由E.coli大腸桿菌產(chǎn)生的重組蛋白，全長154個氨基酸,，不帶標簽,。5-Aminolevulinicacidhydrochloride(5-ALAhydrochloride)是體內(nèi)血紅素生物合成的中間體，為四吡咯的前體,。Spermine(NSC268508)作為一個直接的自由基清除劑,，能夠保護DNA免受自由基的攻擊。Spermine具有抗病毒作用,。

Navitoclax(ABT-263)是一種口服有效的Bcl-2抑制劑,，可與Bcl-xL，Bcl-2,，Bcl-w等多種Bcl-2家族蛋白結(jié)合,，Ki值小于1nM。IL-6蛋白,Human有效誘導肝細胞合成急性期蛋白,，參與炎癥反應,。iFSP1是FSP1(AIFM2)的選擇性有效抑制劑,，EC50值為103nM,。iFSP1可選擇性地誘導過表達FSP1的GPX4敲除細胞發(fā)生鐵死亡(ferroptosis)。iFSP1可增強多種人細胞系對鐵死亡誘導劑的敏感度,，如:(1S,3R)-RSL3(HY-100218A),。ML-210是一種選擇性，共價的谷胱甘肽過氧化物酶4(GPX4)抑制劑,，EC50為30nM,。ML-210結(jié)合GPX4硒代半胱氨酸殘基。ML210具有活性。2-Aminoethyldiphenylborinate(2-APB)是一種細胞通透性IP3R抑制劑,。2-Aminoethyldiphenylborinate抑制store-operatedCa2+(SOC)通道,，并一些TRP通道(V1、V2和V3),。2-Methoxyestradiol 也可破壞微管 (microtubules) 的穩(wěn)定,。

腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BrainDerivedNeurotrophicFactor,BDNF)是屬于NGF-β家族的神經(jīng)營養(yǎng)因子。BDNF可以與其受體TrkB結(jié)合,，具有高親和力,，并信號轉(zhuǎn)導級聯(lián)反應(IRS1/2、PI3K,、Akt),。BDNF也可以與p75NTR結(jié)合，但對p75NTR受體的親和力低于對TrkB的親和力,。BDNF是一種神經(jīng)遞質(zhì)調(diào)節(jié)劑,，在發(fā)育過程中對神經(jīng)元群的成熟、存活和分化至關(guān)重要,。BDNF還參與調(diào)節(jié)神經(jīng)元可塑性,，這對學習和記憶功能至關(guān)重要。BDNF表達于系統(tǒng),。BDNF蛋白,Mouse(R129A,R130A,HEK293,His)是一種由HEK293產(chǎn)生的重組小鼠BDNF(M1-R249,R129A,R130A),，C端帶His標簽。Ginsenoside Rh2 以多途徑方式誘導細胞凋亡,。寧波MHY1485

Wortmannin (SL-2052) 是一種有效的,，不可逆的，選擇性PI3K 抑制劑,，IC50 值為 3 nM,。新沂ATP（腺苷三磷酸）

8-Bromo-cAMPsodiumsalt(8-Br-Campsodiumsalt)是一種環(huán)AMP類似物，是一種環(huán)AMP依賴性蛋白激酶(PKA)劑,。IBMX是一種廣譜的磷酸二酯酶(PDE)抑制劑,，抑制PDE3，PDE4和PDE5,，IC50分別為6.5,，26.3和31.7μM。GDC-0879是一種有效的選擇性B-Raf抑制劑,，IC50為0.13nM,。Albendazole(SKF-62979)是一種口服有效的廣譜的抗寄生蟲劑，具有高效,、低宿主毒性的特點,，可用于人類和動物胃腸道寄生蟲的研究,。Albendazole可誘導細胞的凋亡和自噬，并抗細胞增殖和抑制細胞周期進程,。Albendazole還能抑制微管蛋白的聚合和HIF-1α,、VEGF的表達，具有抗氧化活性,，能抑制細胞的糖酵解過程,。新沂ATP（腺苷三磷酸）

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