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來源: 發(fā)布時間:2023-08-02

6-Aminocaproicacid(EACA),,一種單氨基羧酸,是有效和具有口服活性的纖溶酶和纖溶酶原的抑制劑,。6-Aminocaproicacid是一種有效的抗纖溶劑,。6-Aminocaproicacid通過競爭性結(jié)合纖溶酶原上的賴氨酸殘基來防止血塊溶解,抑制纖溶酶的形成并減少纖維蛋白溶解,。6-Aminocaproicacid可用于研究出血性疾病,。VEGF165蛋白,Rat(CHO)是一個有效的血管生成調(diào)節(jié)劑,并能與信號蛋白受體neuropilin1結(jié)合,。VEGF165蛋白,Human(HEK293)是血管內(nèi)皮生長因子A(VEGF-A)的亞型,。VEGF是血管內(nèi)皮細(xì)胞特異性的肝素結(jié)合生長因子,能夠誘導(dǎo)血管生成,。Alda-1是有效的,,選擇性的ALDH2激動劑,其野生型ALDH2并恢復(fù)近似野生型活性至ALDH2*2,。2-Methoxyestradiol 也可破壞微管 (microtubules) 的穩(wěn)定,。Magnetic Stand(磁力架)供應(yīng)公司

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FGF-2/bFGF是成纖維細(xì)胞因子家族的成員,參與骨的愈合,、軟骨修復(fù)、骨修復(fù)和神經(jīng)再生,。FGF-2也是一種有絲分裂促進(jìn)劑,,能加速細(xì)胞增殖。FGF-2通過特異性靶向酪氨酸激酶受體,,F(xiàn)GF/FGFR信號通路來調(diào)控免疫過程,。例如,,F(xiàn)GF-2參與JAK-STAT信號通路來調(diào)控軟骨代謝,也ERK信號促進(jìn)軟骨再生,。FGF-2結(jié)合FGFR1/3分別促進(jìn)關(guān)節(jié)軟骨的退化和修復(fù),。FGF-2還是GBM中已知的致因子,有助于膠質(zhì)瘤生長,、血管化,。重組人堿性FGF/bFGF蛋白(154a.a),是由E.coli大腸桿菌產(chǎn)生的重組蛋白,,全長154個氨基酸,,不帶標(biāo)簽。5-Aminolevulinicacidhydrochloride(5-ALAhydrochloride)是體內(nèi)血紅素生物合成的中間體,,為四吡咯的前體,。Spermine(NSC268508)作為一個直接的自由基清除劑,能夠保護(hù)DNA免受自由基的攻擊,。Spermine具有抗病毒作用,。瑞安Doxorubicin hydrochloride(鹽酸阿霉素)Carvedilol是一種自噬 (autophagy) 誘導(dǎo)劑,可抑制 NLRP3 炎性體,。

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Bicuculline((+)-Bicuculline;d-Bicuculline)作為驚厥生物堿,,是一種競爭性的神經(jīng)遞質(zhì)GABAA受體拮抗劑(IC50=2μM)。Bicuculline還能阻斷Ca2+鉀(SK)通道,,并隨后阻斷慢后超極化(slowAHP),。DSSCrosslinker是一種不可降解(non-cleavable)的ADClinker,可用于合成抗體偶聯(lián)藥物(ADC),。RNaseInhibitor是在大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)中重組表達(dá)的RNase抑制劑,,可特異性抑制RNaseA、B,、C三種酶的活性,。Thrombin(MW37kDa)是一種Na+的胰蛋白酶樣別構(gòu)絲氨酸蛋白酶。Thrombin能夠利用凝血酶識別序列對融合蛋白進(jìn)行位點特異性切割,,并可用于消化GST標(biāo)記的蛋白,。Ibudilast(KC-404;AV-411;MN-166)是一種環(huán)腺苷酸磷酸二酯酶(PDE)抑制劑。Ibudilast具有抗血小板聚集作用,。Ibudilast抑制氣管平滑肌收縮性,,可用于的研究。Ibudilast可能是一種有效的神經(jīng)保護(hù)和抗癡呆藥物,,可對抗活化小膠質(zhì)細(xì)胞的神經(jīng)毒性,。

9-cis-Retinoicacid(ALRT1057),維生素A的衍生物,,是一種有效的RAR/RXR激動劑,。9-cis-Retinoicacid可誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡(apoptosis),,調(diào)節(jié)細(xì)胞周期并具有,和神經(jīng)保護(hù)活性,。N-Ethylmaleimide(NEM)衍生于馬來酸,,能烷基化游離巰基,是一種不可逆的半胱氨酸蛋白酶抑制劑,。N-Ethylmaleimide特異的抑制線粒體中的磷酸鹽轉(zhuǎn)運(yùn),。N-Ethylmaleimid對脯氨酰內(nèi)肽酶有抑制作用,其IC50值為6.3μM,。N-Ethylmaleimide可用于修飾蛋白質(zhì)和多肽中的半胱氨酸殘基,。Vancomycinhydrochloride是用于研究細(xì)菌(bacterial)的。它通過抑制易感細(xì)菌的細(xì)胞壁合成的第二階段起作用,。Vancomycinhydrochloride還改變細(xì)胞膜的滲透性并選擇性地抑制核糖核酸的合成,。Fluoxetine (LY-110140 free base) 是選擇性 5-羥色胺再吸收抑制劑 (SSRI)。

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Saponins(Saponin)是一類多發(fā)現(xiàn)于多種植物中苷類的化合物,。Saponins可保護(hù)植物免受微生物和的破壞,。Bumetanide(Ro10-6338;PF1593)是一種高效的劑,是Na+-K+-Cl+協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(NKCC)的阻斷劑,。Bumetanide是選擇性的NKCC1抑制劑,,但對NKCC2也有抑制作用,對hNKCC1A和hNKCC2A作用的IC50值分別為0.68μM和4.0μM,。Fluoxetine(LY-110140freebase)是選擇性5-羥色胺再吸收抑制劑(SSRI),。IL-17A是一種同型二聚體細(xì)胞因子,在宿主防御機(jī)制中對許多細(xì)菌和病原體以及過敏和自身免疫反應(yīng)起著關(guān)鍵作用,。IL-17A誘導(dǎo)肽,、細(xì)胞因子、趨化因子和基質(zhì)金屬蛋白酶的產(chǎn)生,。IL-17A蛋白,Human(HEK293,His)是一種重組人IL-17A蛋白,,在HEK293細(xì)胞中表達(dá),C末端帶有His標(biāo)簽,,由132個氨基酸組成(G24-A155),。Wortmannin (SL-2052) 是一種有效的,不可逆的,,選擇性PI3K 抑制劑,,IC50 值為 3 nM。金華Verteporfin(維替泊芬)

D-Glucose 誘導(dǎo)細(xì)胞遷移體的分泌,。Magnetic Stand(磁力架)供應(yīng)公司

Omalizumab是一種針對人免疫球蛋白E(IgE)的重組人源化單克隆抗體,,KD為0.393nM。Omalizumab結(jié)合人FcγRIIb受體,,KD為6.37uM,。Omalizumab具有用于持續(xù)性過敏性研究的潛力。Lycopene是番茄,,番茄產(chǎn)品和其他紅色水果和蔬菜中天然存在的類胡蘿卜素;具有抗氧化作用,。Bemcentinib(R428)是一種高效的具有選擇性的Axl抑制劑,IC50值為14nM,。Hoechst染料是DNA藍(lán)色熒光染料,,Hoechst33342是其中一種。YKL-5-124是一種有效的,、選擇性不可逆CDK7共價抑制劑,,對CDK7和CDK7/Mat1/CycH的IC50分別為53.5nM和9.7nM。YKL-5-124對CDK7的選擇性比CDK9和CDK2高100倍以上,,并且對CDK12和CDK13沒有活性,。YKL-5-124誘導(dǎo)強(qiáng)烈的細(xì)胞周期停滯,并抑制E2F驅(qū)動的基因表達(dá),,并且對RNA聚合酶II磷酸化狀態(tài)幾乎沒有影響,。Magnetic Stand(磁力架)供應(yīng)公司

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