Antipaindihydrochloride是一種從Actinomycetes分離的蛋白酶(protease)抑制劑,。Antipaindihydrochloride抑制N-甲基-N'-硝基-N-亞硝基胍(MNNG)誘導(dǎo)的轉(zhuǎn)化,，增加染色體畸變,。Antipaindihydrochloride限制小鼠中子宮DNA合成和功能,。EGTA是一種特殊的鈣離子螯合劑,。EGTA在生理pH值(7.4)下,，Kd為60.5nM,，對Ca2+比對Mg2+有很高的特異性,。EGTA抑制炎性巨噬細胞的底物粘附能力。740Y-P(740YPDGFR;PDGFR740Y-P)是一個有效的,，具有細胞滲透性的PI3K劑,。740Y-P很容易結(jié)合含有p85的N-和C-末端SH2結(jié)構(gòu)域的GST融合蛋白，但不能單獨結(jié)合GST。L-Ascorbic acid (L-Ascorbate),，一種電子供體,，是一種內(nèi)源性抗氧化劑。Etoposide ( 依托泊苷）廠家直供

CD24蛋白,Human(HEK293,Fc)ADDA5hydrochloride是一種部分非競爭性的細胞色素c氧化酶(cytochromecoxidase(CcO))抑制劑,，可抑制從人膠質(zhì)瘤細胞和牛心肌細胞中分離純化的CcO的活性,，IC50值分別為18.93μM和31.82μM。Glycyrrhizicacid是甘草里面的活性成分三萜皂苷,，為HMGB1的拮抗劑,，有用于、糖尿病等研究的潛力,。SLIGRL-NH2(Protease-ActivatedReceptor-2ActivatingPeptide)是一種蛋白酶受體-2(PAR-2)激動劑,。TexasRed(Sulforhodamine101)是一種兩性羅丹明紅色熒光染料(excitation/emission:586/605nm)。TexasRed被用于研究神經(jīng)元形態(tài),，并作為星形膠質(zhì)細胞的細胞類型選擇性熒光標(biāo)記物,，在體內(nèi)和切片制備中都有應(yīng)用。儲存方式：避光,。Bafilomycin A1（巴佛洛霉素A1）供應(yīng)價格Gabazine是 GABAA 受體 的選擇性競爭性拮抗劑,，其對 GABA 受體的 IC50 值為 ~0.2 μM。

Polyinosinic-polycytidylicacid(Poly(I:C))是一種合成的雙鏈RNA(dsRNA),，是一種toll樣受體3(TLR3)激動劑,。Polyinosinic-polycytidylicacid存在于一些病毒中，因此通常被用來模擬細胞外dsRNA的作用,。Pam3CSK4TFA是一種Toll樣受體1/2(TLR1/2)激動劑,，對人TLR1/2的EC50為0.47ng/mL。Valproicacid(VPA)是一種具有口服活性的HDAC抑制劑,，IC50值為0.5-2mM,，抑制HDAC1的活性，(IC50,，400μM)，同時可誘導(dǎo)HDAC2的降解,。ValproicacidNotch1信號并抑制小細胞肺(SCLC)細胞的增殖,。Valproicacid可用于癲癇、雙相情感障礙,、代謝疾病,、HIV和偏等的研究。

ThiametG為有效,，選擇性的O-GlcNAcase抑制劑,，抑制人OGA的Ki值為20nM。O-GlcNAcase的作用是從修飾的蛋白質(zhì)中去除O-GlcNAc。AUTAC4是一種靶向線粒體的自噬靶向嵌合體(AUTAC),。AUTAC4下調(diào)細胞質(zhì)蛋白并通過線粒體自噬促進靶向線粒體更新,。Aldosterone是原發(fā)性鹽皮質(zhì)。Aldosterone是一種類固醇,，通過腎上腺皮質(zhì)的腎小球區(qū)(ZG)對腎素-血管緊張素系統(tǒng)(RAS)或高鉀飲食反應(yīng)而合成和分泌,。Aldosterone活性在細胞水平上依賴于胞漿/核鹽皮質(zhì)受體(MR)的結(jié)合和。Niclosamide(BAY2353)是一種具有口服活性的用于寄生蟲研究的抗蠕蟲化合物,。Niclosamide是STAT3抑制劑,，在HeLa細胞中的IC50為0.25μM。Niclosamide具有***的生物活性,，并能抑制VeroE6細胞的DNA復(fù)制,。Epibrassinolide (24-Epibrassinolide) 是一種廣存在的植物生長，具有緩解植物重金屬和農(nóng)藥脅迫潛力,。

PlatycodinD是可從桔梗中分離得到的皂苷類化合物,，為AMPKα的劑，具有抗肥胖活性,。WNT/β-catenin通路介導(dǎo)PlatycodinD的抗成脂作用,。M-CSF蛋白,Mouse是一種促炎性細胞因子，與受體CSF1R結(jié)合,，參與單核/巨噬細胞的增殖,，破骨細胞的誘導(dǎo)，在受損的軟骨及骨質(zhì)疏松等疾病中起到重要作用,。Tanespimycin(17-AAG)是有效的HSP90抑制劑,，IC50為5nM，對腫瘤細胞HSP90的親和性比正常細胞高100倍,。Tanespimycin消耗細胞內(nèi)STK38/NDR1,，并降低STK38激酶活性。Tanespimycin還下調(diào)stk38基因表達,。CCT020312是選擇性的EIF2AK3/PERK的劑,。CCT020312可誘導(dǎo)細胞細胞中EIF2A的磷酸化。Carvedilol 抑制脂質(zhì)過氧化,，IC50 為 5 μM,。樂清Stattic抑制劑

D-Glucose (Glucose) 是一種單糖，是生物學(xué)中的重要碳水化合物,。Etoposide ( 依托泊苷）廠家直供

Apelin-13TFA是G蛋白偶聯(lián)受體angiotensinIIproteinJ(APJ)的內(nèi)源性配體,，G蛋白偶聯(lián)受體的EC50值為0.37nM。Apelin-13TFA具有擴張血管和降壓作用,。Apelin-13TFA也可用于2型糖尿病及代謝綜合征的研究,。FITC(Fluorescein5-isothiocyanate)是一種用于胺標(biāo)記的熒光探針,。FITC是對pH和Cu2+敏感的熒光染料。Epibrassinolide(24-Epibrassinolide)是一種存在的植物生長,，具有緩解植物重金屬和農(nóng)藥脅迫潛力,。Epibrassinolide(24-Epibrassinolide)在各種*細胞中是一種潛在的凋亡誘導(dǎo)劑，而不影響非腫瘤細胞生長,。Rebamipide(OPC12759)是一種口服有效的胃保護劑,。Rebamipide通過誘導(dǎo)COX-2的表達來增強內(nèi)源性PGs的產(chǎn)生(特別是胃內(nèi)PGE2)，從而保護胃粘膜免受傷害,。Rebamipide還具有抗胃*細胞增殖活性,。Rebamipide可用于粘膜保護、胃十二指腸潰瘍,，胃炎和胃*的研究,。Etoposide ( 依托泊苷）廠家直供

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