Sodiumorthovanadate是蛋白酪氨酸磷酸酶,，堿性磷酸酶和一些ATP酶的抑制劑,，有可能充當磷酸鹽類似物。NF-κB-IN-1,，一種4-亞芳基姜黃素類似物,，是有效的NF-κB信號通路抑制劑。NF-κB-IN-1直接抑制IKK來阻斷NF-κB的,。NF-κB-IN-1可有效抑制肺細胞的活力并減弱A549細胞的克隆活性,。Paeoniflorin是一種heatshockprotein誘導化合物，普遍存在于芍藥科植物中,，具有多種生物活性，包括活性,、活性,、增強認知能力和減弱學習障礙、抗氧化應激,、抗血小板聚集,、擴張血管和降低血液粘度。Pifithrin-α,p-Nitro,Cyclic(PFN-α),，是細胞通透性的p53抑制劑,。Pifithrin-α,p-Nitro,Cyclic對暴露于Etoposide的皮層神經(jīng)元的保護作用比Pifithrin-α強一個數(shù)量級(ED50=30nM)。Pifithrin-α,p-Nitro,Cyclic也作為p53轉錄后活性抑制劑。Pifithrin-α,p-Nitro,Cyclic不阻止p53上的S15殘基磷酸化,。TPEN (TPEDA) 是一種特定的細胞可滲透的重金屬螯合劑,。DHEA (脫氫表雄酮）哪里買

GLP-1RAntagonist1(compound5d)是口服有效的、能透過系統(tǒng)的,，胰素樣肽1受體(GLP-1R)的非競爭性抑制,，其IC50值為650nM。trans-C75((±)-C75)是C75的對映異構體,，C75是脂肪酸合成酶(FASN)的抑制劑,。Rosmarinicacid是植物中很高存在的一種酚酯化合物。Rosmarinicacid抑制MAO-A,，MAO-B和COMT,，IC50分別為50.1，184.6和26.7μM,。5-Azacytidine(Azacitidine;5-AzaC;Ladakamycin)是胞苷核苷類似物,，特異型抑制DNA甲基化。5-Azacytidine與DNA結合共價捕獲DNA甲基轉移酶(DNAmethyltransferases),，有益于逆轉表觀遺傳變化,。5-Azacytidine誘導細胞自噬(autophagy)。Tamoxifen（他莫昔芬）生產商家Saponins (Saponin) 是一類多發(fā)現(xiàn)于多種植物中苷類的化合物,。

Apelin-13TFA是G蛋白偶聯(lián)受體angiotensinIIproteinJ(APJ)的內源性配體,，G蛋白偶聯(lián)受體的EC50值為0.37nM。Apelin-13TFA具有擴張血管和降壓作用,。Apelin-13TFA也可用于2型糖尿病及代謝綜合征的研究,。FITC(Fluorescein5-isothiocyanate)是一種用于胺標記的熒光探針。FITC是對pH和Cu2+敏感的熒光染料,。Epibrassinolide(24-Epibrassinolide)是一種存在的植物生長,，具有緩解植物重金屬和農藥脅迫潛力。Epibrassinolide(24-Epibrassinolide)在各種*細胞中是一種潛在的凋亡誘導劑,，而不影響非腫瘤細胞生長,。Rebamipide(OPC12759)是一種口服有效的胃保護劑。Rebamipide通過誘導COX-2的表達來增強內源性PGs的產生(特別是胃內PGE2),，從而保護胃粘膜免受傷害,。Rebamipide還具有抗胃*細胞增殖活性。Rebamipide可用于粘膜保護,、胃十二指腸潰瘍,，胃炎和胃*的研究。

SOST蛋白,Human(HEK293,His)DDR1-IN-1是DDR1受體酪氨酸激酶抑制劑,，IC50值為105nM,，而對DDR2的IC5050為413nM。Asiaticoside是從積雪草中分到的三萜皂苷化合物，在瘢痕疙瘩成纖維細胞中,，通過活化Smad7，抑制TGF-βRI和TGF-βRII,，抑制TGF-β/Smad信號通路,；Asiaticoside具有抗氧化、,、抗?jié)兊裙π?。ProteindeglycaseDJ-1against-1是DJ-1結合化合物，依賴地靶向DJ1,。ProteindeglycaseDJ-1against-1可以穿透血腦屏障(BBB),。ProteindeglycaseDJ-1against-1是神經(jīng)保護劑，具有用于帕金森病研究的潛力,。AS1842856是一種特異性的Foxo1抑制劑,，IC50為30nM，AS1842856有效抑制自噬(autophagy),。AS1842856通過與FoxO1結合而降低FoxO1的活性,，而不影響其轉錄和蛋白質表達。Fluoxetine (LY-110140 free base) 是選擇性 5-羥色胺再吸收抑制劑 (SSRI),。

Nimesulide是一種有選擇性的COX-2抑制劑,，對其抑制具有時間依賴性，IC50值為70nM-70μM,，但對COX-1的作用弱,，IC50值>100μM；Nimesulide具有,、止痛,、解熱的作用。GemcitabineHydrochloride(LY188011Hydrochloride)是一種嘧啶核苷類似物抗代謝藥(nucleosideantimetabolite/analog)和抗劑,。Gemcitabine抑制DNA合成(DNAsynthesis)和修復,，導致細胞自噬(autophagy)和凋亡(apoptosis)。LeptomycinB(CI940;LMB)是一種蛋白出核轉運抑制劑,。Leptomycin通過半胱氨酸殘基處的共價修飾使CRM1/exportin1失活,。LeptomycinB是一種有效的抗，可阻斷真核細胞周期,。TPEN 對 Zn2+ 具有高親和力,，但對 Mg2+ 和 Ca2+ 具有較低的親和力。南通Mitoquinone mesylate (米托蒽醌甲磺酸鹽）

Carvedilol 是一種多用途降壓劑,，有潛力用于心絞痛和充血性心力衰竭的研究,。DHEA (脫氫表雄酮）哪里買

PCI-34051是一種有效的選擇性的HDAC8抑制劑，IC50為10nM。Chloramphenicol是一種口服有效的廣譜(antibiotic),。Chloramphenicol具有(antibacterial)活性,。Chloramphenicol抑制缺氧A549和H1299細胞中氧不穩(wěn)定轉錄因子和缺氧誘導因子-1α(HIF-1α)。Chloramphenicol可抑制血管內皮生長因子(VEGF)和葡萄糖轉運蛋白1(glucosetransporter1)的mRNA水平,，終降低VEGF的釋放,。Chloramphenicol可用于厭氧菌和肺研究。3-TYP是一種選擇性的SIRT3抑制劑,，IC50值為16nM,比對SIRT1和SIRT2的選擇性強,，IC50值分別為88nM和92nM。DHEA (脫氫表雄酮）哪里買

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