MCE一步法TUNEL細(xì)胞凋亡檢測試劑盒采用一步染色的方法快速檢測細(xì)胞凋亡,。染色后,，正常細(xì)胞基本無熒光，凋亡細(xì)胞呈綠色熒光。L-NAMEhydrochloride是NOS的抑制劑,，IC50為70μM,。Galloflavin是一種有效的乳酸脫氫酶(LDH)抑制劑,。通過Pyruvate的計(jì)算Ki為5.46μM(LDH-A)和15.06μM(LDH-B),。Galloflavin通過阻斷糖酵解和ATP的產(chǎn)生而阻礙細(xì)胞的增殖。Devimistat(CPI-613)是一種線粒體代謝抑制劑,。Devimistat是一種lipoicacid拮抗劑,，能阻斷線粒體能量代謝，誘導(dǎo)多種細(xì)胞凋亡,。TFEBactivator1是一種口服有效的,，不依賴mTOR的TFEB劑。TFEBactivator1顯著促進(jìn)Flag-TFEB的核易位,，EC50為2167nM,。TFEBactivator1在不抑制mTOR通路的情況下增強(qiáng)自噬(autophagy)。TFEBactivator1有潛力用于神經(jīng)退行性疾病的研究,。腫瘤壞死因子 α (TNF alpha) 是一種有效的促炎細(xì)胞因子,。Ferrostatin-1（鐵抑素-1）廠家

Methyl-β-cyclodextrin(Methyl-beta-cyclodextrin)是一種環(huán)庚糖，對(duì)非極性物質(zhì)有增溶作用,，廣泛應(yīng)用于疏水物的釋放,。Methyl-β-cyclodextrin(Methyl-beta-cyclodextrin)也用作降膽固醇劑。Methyl-β-cyclodextrin可降低網(wǎng)格蛋白依賴性內(nèi)吞作用,。Methyl-β-cyclodextrin可阻斷細(xì)胞遷移體的形成,。TanshinoneI是一種IIA型人重組s2和兔重組c2抑制劑,，IC50分別為11μM和82μM。Sulfo-SMCCsodium是一種常用的異雙官能交聯(lián)劑,，是不可降解的ADClinker,，其帶有N-羥基琥珀酰亞胺(NHS)酯和馬來酰亞胺基團(tuán)，分別與伯胺和巰基反應(yīng),。SMCC是一種蛋白質(zhì)交聯(lián)劑,。SMCC接合抗原耦合脾臟細(xì)胞來誘導(dǎo)抗原特異性免疫反應(yīng),。蘇州5-Fluorouracil (5-氟脲嘧啶）Melatonin 在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和特性,。

D-Glucose(Glucose)是一種單糖，是生物學(xué)中的重要碳水化合物,。D-Glucose是碳水化合物的甜味劑,，是一般代謝的關(guān)鍵組成部分，并作為與細(xì)胞代謝狀態(tài)以及生物和非生物應(yīng)激反應(yīng)有關(guān)的關(guān)鍵信號(hào)分子,。D-Glucose誘導(dǎo)細(xì)胞遷移體的分泌,。Necrosulfonamide，一種necroptosis抑制劑,，通過選擇性靶向(MLKL),。Necrosulfonamide阻止MLKL-RIP1-RIP3壞死小體復(fù)合體與其下游效應(yīng)子相互作用。MLKL是誘導(dǎo)壞死過程中RIP3的重要底物,。ATPγS(tetralithiumsalt)是真核生物翻譯起始因子eIF4A的核苷酸水解和RNA解鏈活性的底物,。PilocarpineHydrochloride是一種有效的M3型毒蕈堿乙酰膽堿受體(M3muscarinicreceptor)激動(dòng)劑。

SB-431542是TGF-β受體激酶抑制劑(TRKI),。SB-431542對(duì)ALK4,、ALK5和ALK7活性有抑制作用，IC50值分別為1μM,、0.75μM和2μM,。SB-431542還能抑制TGF-β誘導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄、基因表達(dá),、細(xì)胞凋亡和生長抑制,。SB-431542可用于及其信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的研究。Oxaliplatin是一種DNA合成抑制劑,。Oxaliplatin會(huì)導(dǎo)致DNA交聯(lián)損傷,，阻止DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄并導(dǎo)致細(xì)胞死亡。Oxaliplatin以時(shí)間依賴方式抑制人黑色素瘤細(xì)胞系C32和G361,，IC50值分別為0.98μM和0.14μM,。Oxaliplatin可以誘導(dǎo)細(xì)胞自噬(autophagy)。2-Methoxyestradiol 也可破壞微管 (microtubules) 的穩(wěn)定,。

Felodipine是一種二氫吡啶,，是一種有效的血管選擇性鈣通道(b>calciumchannel)拮抗劑。Felodipine通過選擇性作用于血管平滑肌，尤其是阻力血管來****,。Felodipine是具有抗活性,，可誘導(dǎo)自噬。Felodipine可以跨越血腦屏障,。Dimethylsulfoxide(DMSO)是一種非質(zhì)子溶劑,，可溶解極性和非極性化合物。Dimethylsulfoxide具有防凍和抑菌的特性,。D-(+)-Trehalosedihydrate可從Saccharomycescerevisiae中分離得到,，可用作食品成分和藥物賦形劑。Vortioxetine是5-HT1A,，5-HT1B,，5-HT3A，5-HT7受體和5-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)體(SERT)的抑制劑,，其Ki值分別為15nM,，33nM，3.7nM,，19nM和1.6nM,。SN-38(NK012)是拓?fù)洚悩?gòu)酶I(TopoisomeraseI)抑制劑伊立替康的活性代謝產(chǎn)物。SN-38(NK012)抑制DNA合成和RNA合成的IC50分別為0.077和1.3μM,。(angiogenesis) 抑制劑,，具有有效的抗活性。鹽城G-418 disulfate（G-418二硫酸鹽）

Wortmannin (SL-2052) 是一種有效的,，不可逆的,，選擇性PI3K 抑制劑，IC50 值為 3 nM,。Ferrostatin-1（鐵抑素-1）廠家

Metformin(1,1-Dimethylbiguanide)抑制肝臟中的線粒體呼吸鏈,，導(dǎo)致AMPK活化，增強(qiáng)胰島素敏感性,，可用于2型糖尿病的研究,。Metformin可以透過血腦屏障，誘導(dǎo)自噬(autophagy),。Benzyl-PEG9-acid是一種PROTAClinker,，屬于PEG類?？捎糜诤铣蒔ROTAC分子,。ClozapineN-oxide是一種Clozapine的主要代謝產(chǎn)物，也是一種人毒蕈堿設(shè)計(jì)受體(DREADDs)激動(dòng)劑,。ClozapineN-oxide可DREADD受體hM3Dq和hM4Di,。ClozapineN-oxide可以穿過血腦屏障,。Clozapine是一種有效的多巴胺拮抗劑，也一種是有效的選擇性毒蕈堿M4受體(muscarinicM4receptor)(EC50為11nM)激動(dòng)劑,。HB-EGF蛋白,Human是刺激生長和分化的表皮生長因子(EGF)生長因子家族的成員,。Ferrostatin-1（鐵抑素-1）廠家

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