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Deferoxamine mesylate(甲磺酸去鐵胺)經(jīng)銷商

來源: 發(fā)布時間:2023-08-04

Spectinomycindihydrochloride是一種廣譜,,可以抑制多種革蘭氏陽性和革蘭氏陰性細菌的生長。Spectinomycindihydrochloride通過特異靶向細菌核糖體,,干擾蛋白質合成,。Spectinomycindihydrochloride也是td內含子RNA的非競爭性抑制劑,,Ki為7.2mM,。PF-3644022是一種有效的,選擇性的,,口服活性的,,具有ATP競爭性的MAPKAPK2(MK2)抑制劑,IC50為5.2nM,,Ki為3nM。PF-3644022還抑制MK3和p38調節(jié)/激酶(PRAK),,IC50分別為53nM和5.0nM,。PF-3644022有效抑制TNFα的產(chǎn)生并具有作用,。SFRP1蛋白,Human(HEK293,His)Thapsigargin,內質網(wǎng)應激誘導劑,,是一種微粒體Ca2+-ATPase抑制劑,。Thapsigargin能有效抑制不同細胞類型的病毒(HCoV-229E,、MERS-CoV,、COVID-19)復制,。Rebamipide (OPC12759) 是一種口服有效的胃保護劑,。Deferoxamine mesylate(甲磺酸去鐵胺)經(jīng)銷商

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FGF-2/bFGF是成纖維細胞因子家族的成員,參與骨的愈合,、軟骨修復、骨修復和神經(jīng)再生,。FGF-2也是一種有絲分裂促進劑,,能加速細胞增殖。FGF-2通過特異性靶向酪氨酸激酶受體,,F(xiàn)GF/FGFR信號通路來調控免疫過程,。例如,F(xiàn)GF-2參與JAK-STAT信號通路來調控軟骨代謝,,也ERK信號促進軟骨再生,。FGF-2結合FGFR1/3分別促進關節(jié)軟骨的退化和修復,。FGF-2還是GBM中已知的致因子,有助于膠質瘤生長,、血管化,。重組人堿性FGF/bFGF蛋白(154a.a),,是由E.coli大腸桿菌產(chǎn)生的重組蛋白,,全長154個氨基酸,不帶標簽,。5-Aminolevulinicacidhydrochloride(5-ALAhydrochloride)是體內血紅素生物合成的中間體,為四吡咯的前體,。Spermine(NSC268508)作為一個直接的自由基清除劑,能夠保護DNA免受自由基的攻擊,。Spermine具有抗病毒作用。無錫Tween 80(吐溫80)Saponins (Saponin) 是一類多發(fā)現(xiàn)于多種植物中苷類的化合物,。

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Methyl-β-cyclodextrin(Methyl-beta-cyclodextrin)是一種環(huán)庚糖,,對非極性物質有增溶作用,廣泛應用于疏水物的釋放,。Methyl-β-cyclodextrin(Methyl-beta-cyclodextrin)也用作降膽固醇劑。Methyl-β-cyclodextrin可降低網(wǎng)格蛋白依賴性內吞作用,。Methyl-β-cyclodextrin可阻斷細胞遷移體的形成。TanshinoneI是一種IIA型人重組s2和兔重組c2抑制劑,,IC50分別為11μM和82μM。Sulfo-SMCCsodium是一種常用的異雙官能交聯(lián)劑,,是不可降解的ADClinker,,其帶有N-羥基琥珀酰亞胺(NHS)酯和馬來酰亞胺基團,,分別與伯胺和巰基反應,。SMCC是一種蛋白質交聯(lián)劑,。SMCC接合抗原耦合脾臟細胞來誘導抗原特異性免疫反應。

Benzethoniumchloride作用于在爪蟾卵母細胞,,抑制人重組α7和α4β2神經(jīng)元煙堿性乙酰膽堿受體,。Imipenemmonohydrate,噻吩霉素的穩(wěn)定結晶衍生物,,是一種,對革蘭氏陽性和革蘭氏陰性的需氧和厭氧細菌具有良好的抗性,。Imipenemmonohydrate可被用于碳青霉烯類非易感性和銅綠假單胞菌生物膜的研究,。Vancomycinhydrochloride是用于研究細菌(bacterial)的,。它通過抑制易感細菌的細胞壁合成的第二階段起作用。Vancomycinhydrochloride還改變細胞膜的滲透性并選擇性地抑制核糖核酸的合成,。Selisistat 緩解多種亨廷頓病動物和細胞模型的病理學,。

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Curcumin(Diferuloylmethane),是一種天然酚類化合物,,是乙酰轉移酶p300/CREB結合蛋白特異性抑制劑,,抑制組蛋白/非組蛋白的乙酰化和組蛋白乙酰轉移酶依賴的染色質轉錄,。Curcumin對NF-κb和MAPKs有抑制作用,并具有,、抗氧化、抗增殖和抗血管生成等多種藥理作用,。Curcumin通過Keap1半胱氨酸修飾誘導Nrf2蛋白的穩(wěn)定。LAT1-IN-1(BCH)是L型氨基酸轉運蛋白1(LAT1)的選擇性競爭性抑制劑,,可明顯抑制細胞對氨基酸的攝取和mTOR磷酸化,,從而抑制細胞生長并誘導細胞凋亡。BovineSerumAlbumin(BSA)是由三個同源全α結構域組成的583個氨基酸的蛋白質,。BSA是一種球狀蛋白,可用于多種生物化學實驗,。Selisistat (EX-527) 是一種有效和選擇性的 SirT1 (黑腹果蠅中的 Sir2) 抑制劑,IC50 值為 123 nM,。無錫Etoposide ( 依托泊苷)

L-Ascorbic acid (L-Ascorbate),一種電子供體,,是一種內源性抗氧化劑,。Deferoxamine mesylate(甲磺酸去鐵胺)經(jīng)銷商

SB225002是一種有效的選擇性CXCR2非肽拮抗劑,抑制125I-IL-8和CXCR2結合的IC50為22nM。Oligomycin是一種抗,,是H+-ATP合成酶的抑制劑。Oligomycin斷氧化磷酸化和電子傳遞鏈,。Oligomycin抑制缺氧性腫瘤細胞HIF-1alpha表達,。Mevastatin(Compactin)是個屬于他汀類的HMG-CoA還原酶抑制劑,。Mevastatin是一種降脂藥,可誘導細胞凋亡,,將*細胞阻滯在G0/G1期,。Mevastatin還可以增加內皮型一氧化氮合酶(eNOS)的mRNA和蛋白質水平,。Mevastatin具有抗活性,并可用于心血管疾病的研究,。Methoprene是一種昆蟲幼年生長的模擬物,,是一種生長調節(jié)殺蟲劑,通過作為幼年(juvenilehormone)激動劑來顯示其對靶生物的毒性,。Deferoxamine mesylate(甲磺酸去鐵胺)經(jīng)銷商

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