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腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BrainDerivedNeurotrophicFactor,BDNF)是屬于NGF-β家族的神經(jīng)營養(yǎng)因子,。BDNF可以與其受體TrkB結(jié)合,具有高親和力,,并信號轉(zhuǎn)導級聯(lián)反應(IRS1/2,、PI3K、Akt),。BDNF也可以與p75NTR結(jié)合,,但對p75NTR受體的親和力低于對TrkB的親和力。BDNF是一種神經(jīng)遞質(zhì)調(diào)節(jié)劑,,在發(fā)育過程中對神經(jīng)元群的成熟,、存活和分化至關重要。BDNF還參與調(diào)節(jié)神經(jīng)元可塑性,,這對學習和記憶功能至關重要,。BDNF表達于系統(tǒng)。BDNF蛋白,Mouse(R129A,R130A,HEK293,His)是一種由HEK293產(chǎn)生的重組小鼠BDNF(M1-R249,R129A,R130A),,C端帶His標簽,。D-Glucose (Glucose) 是一種單糖,是生物學中的重要碳水化合物,。Y-27632供貨價格
8-Bromo-cAMPsodiumsalt(8-Br-Campsodiumsalt)是一種環(huán)AMP類似物,,是一種環(huán)AMP依賴性蛋白激酶(PKA)劑。IBMX是一種廣譜的磷酸二酯酶(PDE)抑制劑,,抑制PDE3,,PDE4和PDE5,IC50分別為6.5,,26.3和31.7μM,。GDC-0879是一種有效的選擇性B-Raf抑制劑,IC50為0.13nM,。Albendazole(SKF-62979)是一種口服有效的廣譜的抗寄生蟲劑,,具有高效、低宿主毒性的特點,,可用于人類和動物胃腸道寄生蟲的研究,。Albendazole可誘導細胞的凋亡和自噬,,并抗細胞增殖和抑制細胞周期進程。Albendazole還能抑制微管蛋白的聚合和HIF-1α,、VEGF的表達,,具有抗氧化活性,能抑制細胞的糖酵解過程,。Deferoxamine mesylate(甲磺酸去鐵胺)生產(chǎn)廠Estradiol (β-Estradiol) 是一種類固醇和主要的女性性,。
Staurosporine是一種有效,ATP競爭性的,,非選擇性蛋白激酶抑制劑,,抑制PKC,PKA,,c-Fgr,,和Phosphorylasekinase的IC50分別為6nM,15nM,,2nM,,3nM。Staurosporine也抑制TAOK2,,IC50值3μM,。Staurosporine是一個凋亡誘導劑。Cornoil是從玉米胚芽中提取出來的一種油,,可作為藥物分子的載體,。LP-533401hydrochloride是色氨酸羥化酶1(tryptophanhydroxylase1)抑制劑,可以調(diào)節(jié)腸道中血清素的產(chǎn)生,。LY367385hydrochloride是一種高效且選擇性的mGluR1a拮抗劑,,抑制喹喹啉誘導的磷酸肌醇水解的IC50值為8.8μM,而對mGlu5a的IC50值大于100μM,。LY367385hydrochloride具有神經(jīng)保護,,抗驚厥和抗癲癇作用。
Rhosinhydrochloride是一種有效的,,特異性的RhoA亞家族RhoGTPases抑制劑,,能特異性的結(jié)合RhoA,抑制RhoA-GEF相互作用,,Kd值~0.4uM,,但不與Cdc42或Rac1,GEF,,LARG相互作用,。Rhosinhydrochloride可誘導細胞凋亡。Rhosinhydrochloride通過增強D1中棘神經(jīng)元的可塑性和降低過度興奮性來促進應激恢復,。A-366是一種高效,、高選擇性的肽競爭性組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶G9a抑制劑,,對G9a和GLP的IC50分別為3.3和38nM。A-366比其他21種甲基轉(zhuǎn)移酶具有1000倍以上的選擇性,。A-366是一種有效的Spindlin1-H3K4me3相互作用的抑制劑(IC50=182.6nM),。A-366對人H3R(Ki=17nM)表現(xiàn)出很高的親和力,并且在組胺能和多巴胺能受體家族的亞群間表現(xiàn)出亞型選擇性,。Methylproamine是DNA結(jié)合的輻射保護劑,,它通過修復短暫輻射誘導的DNA氧化物種起作用,也可通過保護DNA雙鏈斷裂來防止電離輻射,。Saponins (Saponin) 是一類多發(fā)現(xiàn)于多種植物中苷類的化合物,。
Polyinosinic-polycytidylicacid(Poly(I:C))是一種合成的雙鏈RNA(dsRNA),是一種toll樣受體3(TLR3)激動劑,。Polyinosinic-polycytidylicacid存在于一些病毒中,,因此通常被用來模擬細胞外dsRNA的作用。Pam3CSK4TFA是一種Toll樣受體1/2(TLR1/2)激動劑,,對人TLR1/2的EC50為0.47ng/mL。Valproicacid(VPA)是一種具有口服活性的HDAC抑制劑,,IC50值為0.5-2mM,,抑制HDAC1的活性,(IC50,,400μM),,同時可誘導HDAC2的降解。ValproicacidNotch1信號并抑制小細胞肺(SCLC)細胞的增殖,。Valproicacid可用于癲癇,、雙相情感障礙、代謝疾病,、HIV和偏等的研究,。Progesterone是一種類固醇,可調(diào)節(jié)月經(jīng)周期,,對懷孕很重要,。Navitoclax (ABT-263)
Melatonin 是一種新型的選擇性 ATF-6 抑制劑,可通過 COX-2 下調(diào)誘導人肝細胞凋亡,。Y-27632供貨價格
Metronidazole是一種硝基咪唑類,,具有口服活性。Metronidazole能夠穿過血腦屏障,。Metronidazole可用于厭氧微生物的研究,。Neomycinsulfate是一種氨基糖苷類,通過核30S核糖體亞單位的不可逆結(jié)合發(fā)揮活性(antibacterial),,從而阻斷細菌蛋白質(zhì)的合成,。Neomycinsulfate是一種已知的磷脂酶C(PLC)抑制劑,。Neomycinsulfate能抑制血管生成素的核轉(zhuǎn)位和血管生成素誘導的細胞增殖和血管生成。Verapamil((±)-Verapamil)是一種鈣通道(calciumchannel)阻滯劑,,是一種有效的口服活性的代P糖蛋白(P-gp)抑制劑,。Verapamil能也抑制CYP3A4,并可用于,,心律不齊和心絞痛的研究,。Y-27632供貨價格
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