CD24蛋白,Human(HEK293,Fc)ADDA5hydrochloride是一種部分非競(jìng)爭(zhēng)性的細(xì)胞色素c氧化酶(cytochromecoxidase(CcO))抑制劑,，可抑制從人膠質(zhì)瘤細(xì)胞和牛心肌細(xì)胞中分離純化的CcO的活性,，IC50值分別為18.93μM和31.82μM。Glycyrrhizicacid是甘草里面的活性成分三萜皂苷,，為HMGB1的拮抗劑,，有用于、糖尿病等研究的潛力,。SLIGRL-NH2(Protease-ActivatedReceptor-2ActivatingPeptide)是一種蛋白酶受體-2(PAR-2)激動(dòng)劑。TexasRed(Sulforhodamine101)是一種兩性羅丹明紅色熒光染料(excitation/emission:586/605nm),。TexasRed被用于研究神經(jīng)元形態(tài),，并作為星形膠質(zhì)細(xì)胞的細(xì)胞類(lèi)型選擇性熒光標(biāo)記物,，在體內(nèi)和切片制備中都有應(yīng)用,。儲(chǔ)存方式：避光。Epibrassinolide (24-Epibrassinolide) 在各種細(xì)胞中是一種潛在的凋亡誘導(dǎo)劑,，而不影響非腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)。邳州MCE激動(dòng)劑

Benzethoniumchloride作用于在爪蟾卵母細(xì)胞,，抑制人重組α7和α4β2神經(jīng)元煙堿性乙酰膽堿受體,。Imipenemmonohydrate,，噻吩霉素的穩(wěn)定結(jié)晶衍生物，是一種,，對(duì)革蘭氏陽(yáng)性和革蘭氏陰性的需氧和厭氧細(xì)菌具有良好的抗性,。Imipenemmonohydrate可被用于碳青霉烯類(lèi)非易感性和銅綠假單胞菌生物膜的研究。Vancomycinhydrochloride是用于研究細(xì)菌(bacterial)的,。它通過(guò)抑制易感細(xì)菌的細(xì)胞壁合成的第二階段起作用,。Vancomycinhydrochloride還改變細(xì)胞膜的滲透性并選擇性地抑制核糖核酸的合成。泰州Mitoquinone mesylate (米托蒽醌甲磺酸鹽）Estradiol (β-Estradiol) 是一種類(lèi)固醇和主要的女性性,。

MulberrosideA是桑樹(shù)(MorusalbaL.)中的主要生物活性成分之一,。MulberrosideA可降低TNF-α，IL-1β和IL-6的表達(dá),，抑制NALP3,，caspase-1和NF-κB的以及ERK，JNK和p38的磷酸化,。MulberrosideA具有和抗細(xì)胞凋亡作用,。MulberrosideA對(duì)蘑菇酪氨酸酶(tyrosinase)具有抑制活性，IC50為53.6μM,。Vacuolin-1是一種有效的細(xì)胞滲透溶酶體胞吐(lysosomalexocytosis)抑制劑,。Vacuolin-1阻斷了溶酶體Ca2+依賴(lài)性的胞吐作用，在不影響再封閉過(guò)程的情況下阻止溶酶體內(nèi)容物的釋放,。Vacuolin-1是一種有效的選擇性PIKfyve抑制劑,，通過(guò)損害溶酶體成熟來(lái)抑制晚期自噬(autophagy)。

PCI-34051是一種有效的選擇性的HDAC8抑制劑,，IC50為10nM,。Chloramphenicol是一種口服有效的廣譜(antibiotic)。Chloramphenicol具有(antibacterial)活性,。Chloramphenicol抑制缺氧A549和H1299細(xì)胞中氧不穩(wěn)定轉(zhuǎn)錄因子和缺氧誘導(dǎo)因子-1α(HIF-1α),。Chloramphenicol可抑制血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)和葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1(glucosetransporter1)的mRNA水平，終降低VEGF的釋放,。Chloramphenicol可用于厭氧菌和肺研究,。3-TYP是一種選擇性的SIRT3抑制劑，IC50值為16nM,比對(duì)SIRT1和SIRT2的選擇性強(qiáng),，IC50值分別為88nM和92nM,。D-Glucose (Glucose) 是一種單糖，是生物學(xué)中的重要碳水化合物,。

PF-04418948是一種有具有口服活性,，有效且選擇性的前列腺素EP2受體拮抗劑，IC50為16nM,。MCEProteinAAgarose以高度交聯(lián)的4%瓊脂糖凝膠為基質(zhì),，通過(guò)化學(xué)方法定向、高效偶聯(lián)了重組ProteinA,，可從動(dòng)物腹水,、血清、細(xì)胞分泌液上清等生物體液中一步分離,、純化IgG等,。Sodiumcarboxymethylcellulose(Viscosity:5000-15000mPa.s)是羧甲基纖維素的鈉鹽，經(jīng)常用作粘稠劑,，糊劑和阻隔劑,。2-Methoxyestradiol(2-ME2)，具有口服活性的17β-雌二醇(E2)的內(nèi)源性代謝產(chǎn)物,，是凋亡(apoptosis)誘導(dǎo)劑和血管生成(angiogenesis)抑制劑,，具有有效的抗活性。2-Methoxyestradiol也可破壞微管(microtubules)的穩(wěn)定,。2-Methoxyestradiol是一種有效的超氧化物歧化酶(SOD)抑制劑和活性氧生成劑,，可誘導(dǎo)轉(zhuǎn)化細(xì)胞系HEK293、細(xì)胞系U87和HeLa的自噬(autophagy),。Pyrroloquinoline quinone (PQQ) 是氧化還原輔助因子,，一種陰離子型氧化還原循環(huán)原醌。湖州GW4869

Epibrassinolide (24-Epibrassinolide) 是一種廣存在的植物生長(zhǎng),，具有緩解植物重金屬和農(nóng)藥脅迫潛力,。邳州MCE激動(dòng)劑

Imipraminehydrochloride是一種具有口服活性的叔胺類(lèi)三環(huán)抗抑郁藥。Imipraminehydrochloride是一種具有抗活性的Fascin1抑制劑,。Imipraminehydrochloride也抑制5-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)體(serotonintransporter),，其IC50值為32nM。Imipraminehydrochloride刺激U-87MG膠質(zhì)瘤細(xì)胞自噬（autophagy）,，誘導(dǎo)HL-60細(xì)胞凋亡（apoptosis）,。Imipraminehydrochloride具有神經(jīng)保護(hù)和免疫調(diào)節(jié)作用。MCU-i4阻斷IP3依賴(lài)的線(xiàn)粒體Ca2+的攝取,，維持靶點(diǎn)的“管家”角色,。Letrozole(CGS20267)是一種有效的,，選擇性的，可逆的和具有口服活性的非甾體類(lèi)芳香化酶(aromatase)抑制劑,，IC50值為11.5nM,。Letrozole選擇性抑制雌的生物合成，可用于乳腺的研究,。邳州MCE激動(dòng)劑

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