Metronidazole是一種硝基咪唑類,，具有口服活性,。Metronidazole能夠穿過血腦屏障,。Metronidazole可用于厭氧微生物的研究。Neomycinsulfate是一種氨基糖苷類,，通過核30S核糖體亞單位的不可逆結合發(fā)揮活性(antibacterial),，從而阻斷細菌蛋白質的合成。Neomycinsulfate是一種已知的磷脂酶C(PLC)抑制劑,。Neomycinsulfate能抑制血管生成素的核轉位和血管生成素誘導的細胞增殖和血管生成,。Verapamil((±)-Verapamil)是一種鈣通道(calciumchannel)阻滯劑，是一種有效的口服活性的代P糖蛋白(P-gp)抑制劑,。Verapamil能也抑制CYP3A4,，并可用于，心律不齊和心絞痛的研究,。Oxaliplatin 是一種 DNA 合成 抑制劑,。上海Acetaminophen (對乙酰氨基酚）

Insulin(human)是一種多肽，調節(jié)血液中的葡萄糖水平。ML141(CID-2950007)是一種高效,、變構,、選擇性、可逆的Cdc42GTPase非競爭性抑制劑,。ML141抑制Cdc42野生型和Cdc42Q61L突變體的EC50值分別為2.1和2.6μM,。ML141對GTPasesRho家族的其他成員(Rac1,Rab2,Rab7)表現出低的微極性和選擇性。ML141在多個細胞系中沒有顯示細胞毒性,。Elesclomol(STA-4783)是一種有效的銅離子載體,，可促進銅死亡(cuproptosis)。Elesclomol特異性結合鐵氧還蛋白1(FDX1)α2/α3螺旋和β5鏈,，抑制FDX1介導的Fe-S簇生物合成,。Elesclomol是一種氧化應激誘導劑，可誘導細胞凋亡,。Elesclomol是一種活性氧(ROS)誘導劑,。Elesclomol可用于Menkes和相關的遺傳性銅缺乏癥研究。上海Acetaminophen (對乙酰氨基酚）CCT020312 可誘導細胞細胞中 EIF2A 的磷酸化,。

Butylhydroxyanisole(Butylatedhydroxyanisole)是一種抗氧化劑,，用作食品防腐劑。Butylhydroxyanisole能介導肝毒性,、生殖發(fā)育和學習遲緩以及睡眠不足,。Butylhydroxyanisole具有神經毒性，能導致大腦和神經發(fā)育中斷,。Butylhydroxyanisole也是一個鐵死亡(ferroptosis)誘導劑,。HGF蛋白,Human(HEK293,His)IGF-I/IGF-1蛋白,Human(70a.a)是一種促進有絲分裂的細胞因子，與IGF受體結合,，能夠調節(jié)多種組織的生長,，如神經組織、淋巴組織,、生殖組織,、平滑肌、內皮細胞和骨骼等,，同時具有調節(jié)神經保護的作用,。Cytarabine是一種核苷類似物，可引起S期細胞周期停滯并抑制DNA聚合酶,。Cytarabine抑制DNA合成的IC50為16nM,。Cytarabine對HSV具有抗病毒作用。Cytarabine具有抗正痘活性,。

β-Amyloid(1-40)TFA是阿爾茨海默癥患者腦斑塊中發(fā)現的一種主要蛋白片段。GW3965hydrochloride是肝X受體(LXR)激動劑，對hLXRα和hLXRβ的EC50分別為190nM和30nM,。APX-115freebase(Ewha-18278freebase)是一種有效的,，口服活性的，非選擇性Nox抑制劑,，對Nox1,，Nox2和Nox4的Ki值分別為1.08μM，0.57μM和0.63μM,。APX-115freebase可有效*****小鼠的腎損傷,。B022是一種有效的選擇性的NF-κB誘導激酶(NIK)抑制劑，Ki為4.2nM,，IC50為15.1nM,。B022可臟免受引起的炎癥，氧化應激和傷害,。Dapagliflozin(BMS-512148)是一種競爭性葡萄糖協同轉運蛋白2(SGLT2)抑制劑,，可導致尿液中葡萄糖的排泄，用于糖尿病(DM)的研究,。Dapagliflozin誘導HIF1表達并減輕腎臟IR損傷,。TPEN 誘導 DNA 損傷并增加細胞內 ROS 的產生。

BMS-345541是一種選擇性的IKK催化亞基IKK-1和IKK-2抑制劑,，抑制IKK-2和IKK-1,，IC50值分別為0.3μM和4μM。BMS-345541與IKK的變構位點結合,。MCEPBSPowder(1Lof1×)主要成分為氯化鈉（NaCl）,、氯化鉀（KCl）和磷酸鹽（Phosphate），用于免疫分析實驗,、微生物學實驗,、蛋白質生化實驗等。Paquinimod(ABR25757)是一種S100A8/S100A9的特異性抑制劑,，通過降低SARS-CoV-2小鼠的病毒載量來用于肺炎的研究,。Thalidomide能夠抑制cereblon(cullin-4E3泛素連接酶復合物CUL4-RBX1-DDB1的一部分)，Kd值約為250nM,，具有免疫調節(jié),、、抗腫瘤作用,。Thalidomide可以作為分子膠來增強底物,。Progesterone是一種類固醇，可調節(jié)月經周期,，對懷孕很重要,。Gemcitabine (吉西他濱）廠家直銷

D-Glucose (Glucose) 是一種單糖，是生物學中的重要碳水化合物。上海Acetaminophen (對乙酰氨基酚）

Sodiumorthovanadate是蛋白酪氨酸磷酸酶,，堿性磷酸酶和一些ATP酶的抑制劑,，有可能充當磷酸鹽類似物。NF-κB-IN-1,，一種4-亞芳基姜黃素類似物,，是有效的NF-κB信號通路抑制劑。NF-κB-IN-1直接抑制IKK來阻斷NF-κB的,。NF-κB-IN-1可有效抑制肺細胞的活力并減弱A549細胞的克隆活性,。Paeoniflorin是一種heatshockprotein誘導化合物，普遍存在于芍藥科植物中,，具有多種生物活性,，包括活性、活性,、增強認知能力和減弱學習障礙,、抗氧化應激、抗血小板聚集,、擴張血管和降低血液粘度,。Pifithrin-α,p-Nitro,Cyclic(PFN-α)，是細胞通透性的p53抑制劑,。Pifithrin-α,p-Nitro,Cyclic對暴露于Etoposide的皮層神經元的保護作用比Pifithrin-α強一個數量級(ED50=30nM),。Pifithrin-α,p-Nitro,Cyclic也作為p53轉錄后活性抑制劑。Pifithrin-α,p-Nitro,Cyclic不阻止p53上的S15殘基磷酸化,。上海Acetaminophen (對乙酰氨基酚）

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