MulberrosideA是桑樹(MorusalbaL.)中的主要生物活性成分之一,。MulberrosideA可降低TNF-α，IL-1β和IL-6的表達,，抑制NALP3,，caspase-1和NF-κB的以及ERK，JNK和p38的磷酸化,。MulberrosideA具有和抗細胞凋亡作用,。MulberrosideA對蘑菇酪氨酸酶(tyrosinase)具有抑制活性，IC50為53.6μM,。Vacuolin-1是一種有效的細胞滲透溶酶體胞吐(lysosomalexocytosis)抑制劑,。Vacuolin-1阻斷了溶酶體Ca2+依賴性的胞吐作用，在不影響再封閉過程的情況下阻止溶酶體內(nèi)容物的釋放,。Vacuolin-1是一種有效的選擇性PIKfyve抑制劑,，通過損害溶酶體成熟來抑制晚期自噬(autophagy),。拮抗血管緊張素 II (angiotensin II) 并抑制其在血管平滑肌細胞中的生物學作用,。句容MG-132 (Z-Leu-Leu-Leu-al)

Felodipine是一種二氫吡啶,，是一種有效的血管選擇性鈣通道(b>calciumchannel)拮抗劑,。Felodipine通過選擇性作用于血管平滑肌,，尤其是阻力血管來****。Felodipine是具有抗活性,，可誘導自噬。Felodipine可以跨越血腦屏障,。Dimethylsulfoxide(DMSO)是一種非質(zhì)子溶劑,，可溶解極性和非極性化合物,。Dimethylsulfoxide具有防凍和抑菌的特性,。D-(+)-Trehalosedihydrate可從Saccharomycescerevisiae中分離得到，可用作食品成分和藥物賦形劑,。Vortioxetine是5-HT1A，5-HT1B,，5-HT3A,，5-HT7受體和5-羥色胺轉(zhuǎn)運體(SERT)的抑制劑，其Ki值分別為15nM,，33nM,，3.7nM，19nM和1.6nM,。SN-38(NK012)是拓撲異構酶I(TopoisomeraseI)抑制劑伊立替康的活性代謝產(chǎn)物,。SN-38(NK012)抑制DNA合成和RNA合成的IC50分別為0.077和1.3μM。MCE緩聚劑哪家好MCE PolyFast Transfection Reagent 采用非脂質(zhì)體陽離子聚合物為主要成分,，可高效地對 DNA,、RNA 進行轉(zhuǎn)染。

Baicalin作為一種類黃酮糖苷,，是一種變構肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶1(CPT1)是劑,。Baicalin降低NF-κB表達。GinsenosideRh2誘導caspase-8和caspase-9活化,。GinsenosideRh2以多途徑方式誘導細胞凋亡,。CytochalasinD(ZygosporinA)是一種有效的肌動蛋白聚合抑制劑,，可以來源于,。CytochalasinD具有細胞滲透活性,。CytochalasinD通過結合G-actin抑制G-actin–cofilin的相互作用,。CytochalasinD還能抑制cofilin與F-actin的結合,，降低了活細胞中肌動蛋白聚合和解聚的速率。CytochalasinD可以減少外泌體的釋放,，進而減少環(huán)境中survivin的量,。CytochalasinD誘導Yap磷酸化，阻止其核易位保留在胞質(zhì)中,。

GW-1100是選擇性的GPR40拮抗劑,，pIC50為6.9。Conophylline是一種從熱帶植物Ervatamiamicrophylla中提取的長春花生物堿,。Conophylline是胰腺細胞分化的誘導劑,。Conophylline能抑制HSC，誘導其凋亡,。β-Amyloid(1-42),humanTFA(Amyloidβ-Peptide(1-42)(human)TFA)是由42個氨基酸組成的肽,，其在阿爾茨海默病的發(fā)病機制中起關鍵作用。Vericiguat(BAY1021189)是有效的,，有口服活性的,，可溶的鳥苷酸環(huán)化酶(guanylatecyclase)刺激物。羅丹明類染料是一種膜滲透性的陽離子熒光探針,，可對線粒體膜電位進行特異性識別,，從而附著在線粒體中，并產(chǎn)生明亮熒光,，在一定濃度下,，羅丹明類染料對細胞具有低毒性，因此普遍用于檢測動物細胞,、植物細胞以及微生物中的線粒體,。Ginsenoside Rh2 誘導 caspase-8 和 caspase-9 活化。

PlatycodinD是可從桔梗中分離得到的皂苷類化合物,，為AMPKα的劑,，具有抗肥胖活性。WNT/β-catenin通路介導PlatycodinD的抗成脂作用,。M-CSF蛋白,Mouse是一種促炎性細胞因子,，與受體CSF1R結合，參與單核/巨噬細胞的增殖,，破骨細胞的誘導,，在受損的軟骨及骨質(zhì)疏松等疾病中起到重要作用。Tanespimycin(17-AAG)是有效的HSP90抑制劑,，IC50為5nM,，對腫瘤細胞HSP90的親和性比正常細胞高100倍,。Tanespimycin消耗細胞內(nèi)STK38/NDR1，并降低STK38激酶活性,。Tanespimycin還下調(diào)stk38基因表達,。CCT020312是選擇性的EIF2AK3/PERK的劑。CCT020312可誘導細胞細胞中EIF2A的磷酸化,。Melatonin 是一種新型的選擇性 ATF-6 抑制劑,，可通過 COX-2 下調(diào)誘導人肝細胞凋亡。緩聚劑銷售

TPEN 還抑制細胞增殖并誘導凋亡 (apoptosis),。句容MG-132 (Z-Leu-Leu-Leu-al)

Gabazine是GABAA受體的選擇性競爭性拮抗劑,，其對GABA受體的IC50值為~0.2μM。Nivolumab(anti-PD-1)是一種PD-1人源類IgG4抗體類抑制劑,，用于晚期（轉(zhuǎn)移性）非小細胞肺的研究,。Tranilast(MK-341)是一種抗反應劑。抑制前列腺素D2產(chǎn)生(PGD2,，IC50=0.1mM),。具有和免疫調(diào)節(jié)作用。Tranilastsodium拮抗血管緊張素II(angiotensinII)并抑制其在血管平滑肌細胞中的生物學作用,。Benzobicyclon是一種4-HPPD抑制劑和除草劑,，與水反應后形成活性除草劑苯并雙環(huán)素水解物，導致雜草的白化和死亡,。Benzobicyclon對禾本科,、莎草科和闊葉雜草有效。Benzobicyclon能有效針對磺酰脲除草劑抗性生物型以及野生型雜草,。句容MG-132 (Z-Leu-Leu-Leu-al)

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