Rhosinhydrochloride是一種有效的,，特異性的RhoA亞家族RhoGTPases抑制劑,，能特異性的結(jié)合RhoA，抑制RhoA-GEF相互作用,，Kd值~0.4uM,，但不與Cdc42或Rac1,，GEF,，LARG相互作用。Rhosinhydrochloride可誘導(dǎo)細胞凋亡,。Rhosinhydrochloride通過增強D1中棘神經(jīng)元的可塑性和降低過度興奮性來促進應(yīng)激恢復(fù),。A-366是一種高效、高選擇性的肽競爭性組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶G9a抑制劑,，對G9a和GLP的IC50分別為3.3和38nM,。A-366比其他21種甲基轉(zhuǎn)移酶具有1000倍以上的選擇性。A-366是一種有效的Spindlin1-H3K4me3相互作用的抑制劑(IC50=182.6nM),。A-366對人H3R(Ki=17nM)表現(xiàn)出很高的親和力,，并且在組胺能和多巴胺能受體家族的亞群間表現(xiàn)出亞型選擇性。Methylproamine是DNA結(jié)合的輻射保護劑,，它通過修復(fù)短暫輻射誘導(dǎo)的DNA氧化物種起作用,，也可通過保護DNA雙鏈斷裂來防止電離輻射。CCT020312 是選擇性的 EIF2AK3/PERK 的劑,。Doxycycline (hyclate)強力霉素（鹽酸）

Benzethoniumchloride作用于在爪蟾卵母細胞,，抑制人重組α7和α4β2神經(jīng)元煙堿性乙酰膽堿受體。Imipenemmonohydrate,，噻吩霉素的穩(wěn)定結(jié)晶衍生物,，是一種，對革蘭氏陽性和革蘭氏陰性的需氧和厭氧細菌具有良好的抗性,。Imipenemmonohydrate可被用于碳青霉烯類非易感性和銅綠假單胞菌生物膜的研究,。Vancomycinhydrochloride是用于研究細菌(bacterial)的。它通過抑制易感細菌的細胞壁合成的第二階段起作用,。Vancomycinhydrochloride還改變細胞膜的滲透性并選擇性地抑制核糖核酸的合成,。衢州Magnetic Stand（磁力架）Trastuzumab 是一種人源化 IgG1 單克隆抗體，其以高親和力與 HER2 選擇性結(jié)合,。

6-Aminocaproicacid(EACA),，一種單氨基羧酸，是有效和具有口服活性的纖溶酶和纖溶酶原的抑制劑。6-Aminocaproicacid是一種有效的抗纖溶劑,。6-Aminocaproicacid通過競爭性結(jié)合纖溶酶原上的賴氨酸殘基來防止血塊溶解,，抑制纖溶酶的形成并減少纖維蛋白溶解。6-Aminocaproicacid可用于研究出血性疾病,。VEGF165蛋白,Rat(CHO)是一個有效的血管生成調(diào)節(jié)劑,，并能與信號蛋白受體neuropilin1結(jié)合。VEGF165蛋白,Human(HEK293)是血管內(nèi)皮生長因子A(VEGF-A)的亞型,。VEGF是血管內(nèi)皮細胞特異性的肝素結(jié)合生長因子,，能夠誘導(dǎo)血管生成。Alda-1是有效的,，選擇性的ALDH2激動劑,，其野生型ALDH2并恢復(fù)近似野生型活性至ALDH2*2。

Carvedilol (BM 14190) 是一種非選擇性 β/α-1 受體阻斷劑,。Carvedilol 抑制脂質(zhì)過氧化,，IC50 為 5 μM。Carvedilol 是一種多用途降壓劑,，有潛力用于心絞痛和充血性心力衰竭的研究,。Carvedilol是一種自噬 (autophagy) 誘導(dǎo)劑，可抑制 NLRP3 炎性體,。蛋白酶抑制劑Cocktail（mini片劑）可以用于細胞或組織提取物用來增加蛋白穩(wěn)定性,。Wortmannin(SL-2052)是一種有效的，不可逆的,，選擇性PI3K抑制劑,，IC50值為3nM。Wortmannin(SL-2052)阻斷自噬(autophagy)形成,，并有效抑制Polo-likekinase1(PlK1)和Plk3,，IC50值分別為5.8和48nM。TPEN (TPEDA) 是一種特定的細胞可滲透的重金屬螯合劑,。

CytochalasinB是一種能透過細胞的,，能夠與肌動蛋白絲的有刺端結(jié)合，擾亂肌動蛋白聚合物的形成,，對F-actin的Kd值為1.4-2.2nM,。CytochalasinB抑制細胞遷移。IGF-I/IGF-1蛋白,Mouse(His)是一種促進有絲分裂的細胞因子,，與IGF受體結(jié)合,，能夠調(diào)節(jié)多種組織的生長，如神經(jīng)組織,、淋巴組織、生殖組織、平滑肌,、內(nèi)皮細胞和骨骼等,，同時具有調(diào)節(jié)神經(jīng)保護的作用。A83-01是一種有效的TGF-βI型受體ALK5,，ALK4和ALK7的抑制劑,，能夠抑制ALK5，ALK4和ALK7誘導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄,，IC50值分別為12nM,，45nM和7.5nM。2-Methoxyestradiol 也可破壞微管 (microtubules) 的穩(wěn)定,。Chloroquine（氯喹）供貨價格

Pyrroloquinoline quinone 是哺乳動物的必需營養(yǎng)素,，對免疫功能很重要。Doxycycline (hyclate)強力霉素（鹽酸）

β-Amyloid(1-40)TFA是阿爾茨海默癥患者腦斑塊中發(fā)現(xiàn)的一種主要蛋白片段,。GW3965hydrochloride是肝X受體(LXR)激動劑,，對hLXRα和hLXRβ的EC50分別為190nM和30nM。APX-115freebase(Ewha-18278freebase)是一種有效的,，口服活性的,，非選擇性Nox抑制劑，對Nox1,，Nox2和Nox4的Ki值分別為1.08μM,，0.57μM和0.63μM。APX-115freebase可有效*****小鼠的腎損傷,。B022是一種有效的選擇性的NF-κB誘導(dǎo)激酶(NIK)抑制劑,，Ki為4.2nM，IC50為15.1nM,。B022可臟免受引起的炎癥,，氧化應(yīng)激和傷害。Dapagliflozin(BMS-512148)是一種競爭性葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白2(SGLT2)抑制劑,，可導(dǎo)致尿液中葡萄糖的排泄,，用于糖尿病(DM)的研究。Dapagliflozin誘導(dǎo)HIF1表達并減輕腎臟IR損傷,。Doxycycline (hyclate)強力霉素（鹽酸）

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