Felodipine是一種二氫吡啶，是一種有效的血管選擇性鈣通道(b>calciumchannel)拮抗劑,。Felodipine通過選擇性作用于血管平滑肌,，尤其是阻力血管來****。Felodipine是具有抗活性,，可誘導(dǎo)自噬,。Felodipine可以跨越血腦屏障。Dimethylsulfoxide(DMSO)是一種非質(zhì)子溶劑,，可溶解極性和非極性化合物,。Dimethylsulfoxide具有防凍和抑菌的特性。D-(+)-Trehalosedihydrate可從Saccharomycescerevisiae中分離得到,，可用作食品成分和藥物賦形劑,。Vortioxetine是5-HT1A，5-HT1B,，5-HT3A,，5-HT7受體和5-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)體(SERT)的抑制劑，其Ki值分別為15nM,，33nM,，3.7nM，19nM和1.6nM,。SN-38(NK012)是拓?fù)洚悩?gòu)酶I(TopoisomeraseI)抑制劑伊立替康的活性代謝產(chǎn)物,。SN-38(NK012)抑制DNA合成和RNA合成的IC50分別為0.077和1.3μM。CCT020312 是選擇性的 EIF2AK3/PERK 的劑,。龍港激動(dòng)劑

SB225002是一種有效的選擇性CXCR2非肽拮抗劑,，抑制125I-IL-8和CXCR2結(jié)合的IC50為22nM。Oligomycin是一種抗,，是H+-ATP合成酶的抑制劑,。Oligomycin斷氧化磷酸化和電子傳遞鏈。Oligomycin抑制缺氧性腫瘤細(xì)胞HIF-1alpha表達(dá),。Mevastatin(Compactin)是個(gè)屬于他汀類的HMG-CoA還原酶抑制劑,。Mevastatin是一種降脂藥，可誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,，將*細(xì)胞阻滯在G0/G1期,。Mevastatin還可以增加內(nèi)皮型一氧化氮合酶(eNOS)的mRNA和蛋白質(zhì)水平。Mevastatin具有抗活性,，并可用于心血管疾病的研究,。Methoprene是一種昆蟲幼年生長(zhǎng)的模擬物，是一種生長(zhǎng)調(diào)節(jié)殺蟲劑,，通過作為幼年(juvenilehormone)激動(dòng)劑來顯示其對(duì)靶生物的毒性,。連云港PD98059Melatonin 是一種新型的選擇性 ATF-6 抑制劑，可通過 COX-2 下調(diào)誘導(dǎo)人肝細(xì)胞凋亡,。

Napabucasin(BBI608)是STAT3的抑制劑,，抑制干細(xì)胞活性。Ac-YVAD-cmk(Caspase-1InhibitorII)是一種選擇性caspase-1(IL-1β轉(zhuǎn)化酶,，ICE)抑制劑,，具有神經(jīng)保護(hù)和作用。Ac-YVAD-cmk能有效抑制IL-1β和IL-18的表達(dá),。Ac-YVAD-cmk可抑制多種疾病的細(xì)胞焦亡(pyroptosis),。BI-6C9是一種高特異性的BH3相互作用結(jié)構(gòu)域(Bid)抑制劑，可阻止線粒體外膜電位(MOMP)和線粒體分裂,，并保護(hù)細(xì)胞免受線粒體凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)釋放和不依賴caspase的細(xì)胞死亡,。Indomethacin(Indometacin)是一種有效的口服活性COX1/2抑制劑，COX-1和COX-2的IC50值分別為18nM和26nM。Indomethacin具有和抗活性,。Indomethacin可用于,、炎癥和病毒的研究。

L-Theanine(L-GlutamicAcidγ-ethylamide)是一種存在綠茶葉片中的非蛋白氨基酸物質(zhì),，能阻斷大腦中谷氨酸與谷氨酸受體結(jié)合,，具有神經(jīng)保護(hù)、和抗氧化活性,。L-Theanine能透過血腦屏障,，具有口服活性。Proglumide是一種非肽和口服活性膽囊收縮素(CCK)-A/B受體拮抗劑,。Proglumide選擇性阻斷CCK在系統(tǒng)中的作用,。Proglumide具有抑制胃分泌和保護(hù)胃十二指腸粘膜的能力，還具有抗癲癇和抗氧化活性,。GW9508是一種有效的選擇性G蛋白偶聯(lián)受體FFA1(GPR40)和GPR120激動(dòng)劑,，pEC50值分別為7.32和5.46。GW9508對(duì)GPR40的選擇性是GPR120的100倍左右,，對(duì)其他GPCR,，激酶，蛋白酶,，整聯(lián)蛋白和PPAR無活性,。GW9508是一種葡萄糖敏感性胰島素促分泌劑和ATP敏感性鉀(KATP)通道開放劑。GW9508具有和抗活性,。GDC-0879 是一種有效的選擇性 B-Raf 抑制劑,，IC50 為 0.13 nM。

PF-04418948是一種有具有口服活性,，有效且選擇性的前列腺素EP2受體拮抗劑,，IC50為16nM。MCEProteinAAgarose以高度交聯(lián)的4%瓊脂糖凝膠為基質(zhì),，通過化學(xué)方法定向,、高效偶聯(lián)了重組ProteinA，可從動(dòng)物腹水,、血清,、細(xì)胞分泌液上清等生物體液中一步分離、純化IgG等,。Sodiumcarboxymethylcellulose(Viscosity:5000-15000mPa.s)是羧甲基纖維素的鈉鹽,，經(jīng)常用作粘稠劑，糊劑和阻隔劑,。2-Methoxyestradiol(2-ME2),，具有口服活性的17β-雌二醇(E2)的內(nèi)源性代謝產(chǎn)物，是凋亡(apoptosis)誘導(dǎo)劑和血管生成(angiogenesis)抑制劑，具有有效的抗活性,。2-Methoxyestradiol也可破壞微管(microtubules)的穩(wěn)定,。2-Methoxyestradiol是一種有效的超氧化物歧化酶(SOD)抑制劑和活性氧生成劑，可誘導(dǎo)轉(zhuǎn)化細(xì)胞系HEK293,、細(xì)胞系U87和HeLa的自噬(autophagy),。Carvedilol 抑制脂質(zhì)過氧化，IC50 為 5 μM,。Deferoxamine mesylate（甲磺酸去鐵胺）多少錢

(angiogenesis) 抑制劑，具有有效的抗活性,。龍港激動(dòng)劑

Glyphosate是一種氨基酸甘氨酸的除草衍生物,。Glyphosate靶向并阻斷一種在動(dòng)物中沒有發(fā)現(xiàn)的植物代謝途徑，莽草酸途徑,，這是植物合成芳香氨基酸所必需的,。Melatonin是一種由松果體分泌的，可褪黑受體,。Melatonin在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和特性,。Melatonin是一種新型的選擇性ATF-6抑制劑，可通過COX-2下調(diào)誘導(dǎo)人肝細(xì)胞凋亡,。Melatonin通過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激減弱palmiticacid-induced(HY-N0830)誘導(dǎo)的小鼠顆粒細(xì)胞凋亡,。Selisistat(EX-527)是一種有效和選擇性的SirT1(黑腹果蠅中的Sir2)抑制劑，IC50值為123nM,。Selisistat緩解多種亨廷頓病動(dòng)物和細(xì)胞模型的病理學(xué),。龍港激動(dòng)劑

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