L-Ascorbicacid(L-Ascorbate),，一種電子供體,，是一種內(nèi)源性抗氧化劑,。L-Ascorbicacid選擇性抑制Cav3.2通道(Cav3.2channels),，IC50為6.5μM,。L-Ascorbicacid還是一種膠原沉積促進劑和彈性生成抑制劑,。L-Ascorbicacid通過產(chǎn)生活性氧(ROS)和選擇性損傷細胞表現(xiàn)出作用,。SU14813是多靶點受體酪氨酸激酶抑制劑,，抑制VEGFR2,，VEGFR1,，PDGFRβandKIT的IC50值分別為50，2，4,，15nM,。Zenidolol(ICI-118551)hydrochloride是一種高度選擇性的β2adrenergicreceptor拮抗劑，結(jié)合β2,，β1和β3腎上腺素能受體的Ki值分別為0.7,，49.5和611nM。Pyrroloquinolinequinone(PQQ)是氧化還原輔助因子,，一種陰離子型氧化還原循環(huán)原醌,。Pyrroloquinolinequinone初是從嗜甲基細菌的培養(yǎng)物中分離的，也存在于哺乳動物的組織,。Pyrroloquinolinequinone是哺乳動物的必需營養(yǎng)素,，對免疫功能很重要。Carvedilol (BM 14190) 是一種非選擇性 β/α-1 受體阻斷劑,。Sulforhodamine 101 (磺基羅丹明)

Baicalin作為一種類黃酮糖苷,，是一種變構(gòu)肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶1(CPT1)是劑。Baicalin降低NF-κB表達,。GinsenosideRh2誘導(dǎo)caspase-8和caspase-9活化,。GinsenosideRh2以多途徑方式誘導(dǎo)細胞凋亡。CytochalasinD(ZygosporinA)是一種有效的肌動蛋白聚合抑制劑,，可以來源于,。CytochalasinD具有細胞滲透活性。CytochalasinD通過結(jié)合G-actin抑制G-actin–cofilin的相互作用,。CytochalasinD還能抑制cofilin與F-actin的結(jié)合,，降低了活細胞中肌動蛋白聚合和解聚的速率。CytochalasinD可以減少外泌體的釋放,，進而減少環(huán)境中survivin的量,。CytochalasinD誘導(dǎo)Yap磷酸化，阻止其核易位保留在胞質(zhì)中,。SB 202190價位D-Glucose (Glucose) 是一種單糖,，是生物學(xué)中的重要碳水化合物。

β-Amyloid(1-40)TFA是阿爾茨海默癥患者腦斑塊中發(fā)現(xiàn)的一種主要蛋白片段,。GW3965hydrochloride是肝X受體(LXR)激動劑,，對hLXRα和hLXRβ的EC50分別為190nM和30nM。APX-115freebase(Ewha-18278freebase)是一種有效的,，口服活性的,，非選擇性Nox抑制劑，對Nox1,，Nox2和Nox4的Ki值分別為1.08μM,，0.57μM和0.63μM,。APX-115freebase可有效*****小鼠的腎損傷。B022是一種有效的選擇性的NF-κB誘導(dǎo)激酶(NIK)抑制劑,，Ki為4.2nM,，IC50為15.1nM。B022可臟免受引起的炎癥,，氧化應(yīng)激和傷害,。Dapagliflozin(BMS-512148)是一種競爭性葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白2(SGLT2)抑制劑，可導(dǎo)致尿液中葡萄糖的排泄,，用于糖尿病(DM)的研究,。Dapagliflozin誘導(dǎo)HIF1表達并減輕腎臟IR損傷。

GsMTx4是一種蜘蛛毒液肽,，選擇性地抑制屬于Piezo和TRP通道家族的陽離子可滲透的機械敏感性通道(MSCs),。GsMTx4還可阻斷陽離子選擇性的拉伸通道(SAC)，減弱溶血磷脂酰膽堿(LPC)誘導(dǎo)的星形膠質(zhì)細胞毒性和小膠質(zhì)細胞反應(yīng)性,。GsMTx4是一種重要的藥理學(xué)工具,，可用于鑒定興奮性MSCs在正常生理學(xué)和病理學(xué)中的作用。Berberinechloride是一種生物堿,，常用作。Berberinechloride誘導(dǎo)活性氧(ROS)生成并抑制DNA拓撲異構(gòu)酶(topoisomerase),?？固匦浴astrinI,human是胃中產(chǎn)生的內(nèi)源性肽,，通過CCK2受體增加胃酸的分泌,。Estradiol 可用于、神經(jīng)退行性疾病和神經(jīng)組織工程的相關(guān)研究,。

9-cis-Retinoicacid(ALRT1057),，維生素A的衍生物，是一種有效的RAR/RXR激動劑,。9-cis-Retinoicacid可誘導(dǎo)細胞凋亡(apoptosis),，調(diào)節(jié)細胞周期并具有，和神經(jīng)保護活性,。N-Ethylmaleimide(NEM)衍生于馬來酸,，能烷基化游離巰基，是一種不可逆的半胱氨酸蛋白酶抑制劑,。N-Ethylmaleimide特異的抑制線粒體中的磷酸鹽轉(zhuǎn)運,。N-Ethylmaleimid對脯氨酰內(nèi)肽酶有抑制作用，其IC50值為6.3μM,。N-Ethylmaleimide可用于修飾蛋白質(zhì)和多肽中的半胱氨酸殘基,。Vancomycinhydrochloride是用于研究細菌(bacterial)的,。它通過抑制易感細菌的細胞壁合成的第二階段起作用。Vancomycinhydrochloride還改變細胞膜的滲透性并選擇性地抑制核糖核酸的合成,。L-Ascorbic acid (L-Ascorbate),，一種電子供體，是一種內(nèi)源性抗氧化劑,。激動劑批發(fā)

GDC-0879 是一種有效的選擇性 B-Raf 抑制劑,，IC50 為 0.13 nM。Sulforhodamine 101 (磺基羅丹明)

6-Aminocaproicacid(EACA),，一種單氨基羧酸,，是有效和具有口服活性的纖溶酶和纖溶酶原的抑制劑。6-Aminocaproicacid是一種有效的抗纖溶劑,。6-Aminocaproicacid通過競爭性結(jié)合纖溶酶原上的賴氨酸殘基來防止血塊溶解,，抑制纖溶酶的形成并減少纖維蛋白溶解。6-Aminocaproicacid可用于研究出血性疾病,。VEGF165蛋白,Rat(CHO)是一個有效的血管生成調(diào)節(jié)劑,，并能與信號蛋白受體neuropilin1結(jié)合。VEGF165蛋白,Human(HEK293)是血管內(nèi)皮生長因子A(VEGF-A)的亞型,。VEGF是血管內(nèi)皮細胞特異性的肝素結(jié)合生長因子,，能夠誘導(dǎo)血管生成。Alda-1是有效的,，選擇性的ALDH2激動劑,，其野生型ALDH2并恢復(fù)近似野生型活性至ALDH2*2。Sulforhodamine 101 (磺基羅丹明)

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