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儀征BAPTA-AM

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2023-08-25

Ilomastat(GM6001)是一種有效,、廣譜的基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)抑制劑,,能夠抑制MMP的活性,IC50值分別為1.5nM(MMP-1),1.1nM(MMP-2),,1.9nM(MMP-3),,0.5nM(MMP-9),對(duì)人皮膚成纖維細(xì)胞膠原酶(MMP-1)的Ki值為0.4nM,。(±)-Carnitinechloride有D和L兩種異構(gòu)體,。L-carnitine在脂肪酸的β-氧化中起重要作用,也具有抗氧化作用和活性,。Lacidipine是一種口服有效的和具有高度選擇性的L型鈣離子通道阻滯劑,,作用于平滑肌的鈣通道,主要擴(kuò)張周?chē)鷦?dòng)脈,,減少外周阻力,,具有長(zhǎng)效抗活性。Lacidipine通過(guò)調(diào)節(jié)caspase-3途徑來(lái)保護(hù)HKCs免受ATP耗盡和恢復(fù)所誘發(fā)的凋亡,。Lacidipine可用于,,和急性腎臟損傷的研究。Nitisinone是一種口服有效的,,具有競(jìng)爭(zhēng)性和可逆性的4-羥苯酸二加氧酶(4-HPPD)抑制劑,,其IC50值為173nM。Nitisinone能以劑量依賴的方式促進(jìn)酪氨酸的積累,。Nitisinone可用于遺傳性酪氨酸血癥1型(HT-1)(罕見(jiàn)的遺傳性疾病)和白化病的研究,。Carvedilol是一種自噬 (autophagy) 誘導(dǎo)劑,可抑制 NLRP3 炎性體,。儀征BAPTA-AM

儀征BAPTA-AM,MCE抑制劑激動(dòng)劑

Insulin(human)是一種多肽,,調(diào)節(jié)血液中的葡萄糖水平。ML141(CID-2950007)是一種高效,、變構(gòu),、選擇性、可逆的Cdc42GTPase非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑,。ML141抑制Cdc42野生型和Cdc42Q61L突變體的EC50值分別為2.1和2.6μM,。ML141對(duì)GTPasesRho家族的其他成員(Rac1,Rab2,Rab7)表現(xiàn)出低的微極性和選擇性。ML141在多個(gè)細(xì)胞系中沒(méi)有顯示細(xì)胞毒性,。Elesclomol(STA-4783)是一種有效的銅離子載體,,可促進(jìn)銅死亡(cuproptosis)。Elesclomol特異性結(jié)合鐵氧還蛋白1(FDX1)α2/α3螺旋和β5鏈,,抑制FDX1介導(dǎo)的Fe-S簇生物合成,。Elesclomol是一種氧化應(yīng)激誘導(dǎo)劑,可誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,。Elesclomol是一種活性氧(ROS)誘導(dǎo)劑,。Elesclomol可用于Menkes和相關(guān)的遺傳性銅缺乏癥研究,。昆山ATP(腺苷三磷酸)Glyphosate 是一種氨基酸甘氨酸的除草衍生物。

儀征BAPTA-AM,MCE抑制劑激動(dòng)劑

PF-04418948是一種有具有口服活性,,有效且選擇性的前列腺素EP2受體拮抗劑,,IC50為16nM。MCEProteinAAgarose以高度交聯(lián)的4%瓊脂糖凝膠為基質(zhì),,通過(guò)化學(xué)方法定向,、高效偶聯(lián)了重組ProteinA,可從動(dòng)物腹水,、血清,、細(xì)胞分泌液上清等生物體液中一步分離、純化IgG等,。Sodiumcarboxymethylcellulose(Viscosity:5000-15000mPa.s)是羧甲基纖維素的鈉鹽,,經(jīng)常用作粘稠劑,糊劑和阻隔劑,。2-Methoxyestradiol(2-ME2),,具有口服活性的17β-雌二醇(E2)的內(nèi)源性代謝產(chǎn)物,是凋亡(apoptosis)誘導(dǎo)劑和血管生成(angiogenesis)抑制劑,,具有有效的抗活性,。2-Methoxyestradiol也可破壞微管(microtubules)的穩(wěn)定。2-Methoxyestradiol是一種有效的超氧化物歧化酶(SOD)抑制劑和活性氧生成劑,,可誘導(dǎo)轉(zhuǎn)化細(xì)胞系HEK293,、細(xì)胞系U87和HeLa的自噬(autophagy)。

KN-62是一種選擇性的,、可逆的鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激酶II(CaMK-II)抑制劑,,對(duì)大鼠腦CaMK-II的IC50值為0.9μM。KN-62直接與CaMK-II酶的鈣調(diào)蛋白結(jié)合位點(diǎn)結(jié)合,。KN-62是非競(jìng)爭(zhēng)性的P2X7受體拮抗劑,,IC50約為15nM。Isoprenaline(Isoproterenol)hydrochloride是一種非選擇性的β-腎上腺素受體激動(dòng)劑,,具有口服活性,。Isoprenaline具有的外周血管擴(kuò)張、支氣管擴(kuò)張和心臟刺性,。Isoprenaline可用于心動(dòng)過(guò)緩和支氣管的研究,。Flecainide是一種有效的具有口服活性的抗心律失常劑。Flecainide阻斷心臟快速內(nèi)向Na+電流(INa)和延遲整流器K+電流的快速成分,。Flecainide可延長(zhǎng)心室和心房肌纖維的動(dòng)作電位持續(xù)時(shí)間(APD)。Flecainide具有研究胎兒心動(dòng)過(guò)速的潛力,。2-Methoxyestradiol 也可破壞微管 (microtubules) 的穩(wěn)定,。

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9-cis-Retinoicacid(ALRT1057),,維生素A的衍生物,是一種有效的RAR/RXR激動(dòng)劑,。9-cis-Retinoicacid可誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡(apoptosis),,調(diào)節(jié)細(xì)胞周期并具有,和神經(jīng)保護(hù)活性,。N-Ethylmaleimide(NEM)衍生于馬來(lái)酸,,能烷基化游離巰基,是一種不可逆的半胱氨酸蛋白酶抑制劑,。N-Ethylmaleimide特異的抑制線粒體中的磷酸鹽轉(zhuǎn)運(yùn),。N-Ethylmaleimid對(duì)脯氨酰內(nèi)肽酶有抑制作用,其IC50值為6.3μM,。N-Ethylmaleimide可用于修飾蛋白質(zhì)和多肽中的半胱氨酸殘基,。Vancomycinhydrochloride是用于研究細(xì)菌(bacterial)的。它通過(guò)抑制易感細(xì)菌的細(xì)胞壁合成的第二階段起作用,。Vancomycinhydrochloride還改變細(xì)胞膜的滲透性并選擇性地抑制核糖核酸的合成,。Pyrroloquinoline quinone 很初是從嗜甲基細(xì)菌的培養(yǎng)物中分離的,也存在于哺乳動(dòng)物的組織,。昆山ATP(腺苷三磷酸)

Melatonin 在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和特性,。儀征BAPTA-AM

Gabazine是GABAA受體的選擇性競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑,其對(duì)GABA受體的IC50值為~0.2μM,。Nivolumab(anti-PD-1)是一種PD-1人源類IgG4抗體類抑制劑,,用于晚期(轉(zhuǎn)移性)非小細(xì)胞肺的研究。Tranilast(MK-341)是一種抗反應(yīng)劑,。抑制前列腺素D2產(chǎn)生(PGD2,,IC50=0.1mM)。具有和免疫調(diào)節(jié)作用,。Tranilastsodium拮抗血管緊張素II(angiotensinII)并抑制其在血管平滑肌細(xì)胞中的生物學(xué)作用,。Benzobicyclon是一種4-HPPD抑制劑和除草劑,與水反應(yīng)后形成活性除草劑苯并雙環(huán)素水解物,,導(dǎo)致雜草的白化和死亡,。Benzobicyclon對(duì)禾本科、莎草科和闊葉雜草有效,。Benzobicyclon能有效針對(duì)磺酰脲除草劑抗性生物型以及野生型雜草,。儀征BAPTA-AM

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