Ilomastat(GM6001)是一種有效、廣譜的基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)抑制劑,，能夠抑制MMP的活性,，IC50值分別為1.5nM(MMP-1)，1.1nM(MMP-2),，1.9nM(MMP-3),，0.5nM(MMP-9)，對(duì)人皮膚成纖維細(xì)胞膠原酶(MMP-1)的Ki值為0.4nM,。(±)-Carnitinechloride有D和L兩種異構(gòu)體,。L-carnitine在脂肪酸的β-氧化中起重要作用，也具有抗氧化作用和活性,。Lacidipine是一種口服有效的和具有高度選擇性的L型鈣離子通道阻滯劑,，作用于平滑肌的鈣通道，主要擴(kuò)張周圍動(dòng)脈,，減少外周阻力,，具有長(zhǎng)效抗活性,。Lacidipine通過調(diào)節(jié)caspase-3途徑來保護(hù)HKCs免受ATP耗盡和恢復(fù)所誘發(fā)的凋亡。Lacidipine可用于,，和急性腎臟損傷的研究,。Nitisinone是一種口服有效的，具有競(jìng)爭(zhēng)性和可逆性的4-羥苯酸二加氧酶(4-HPPD)抑制劑,，其IC50值為173nM,。Nitisinone能以劑量依賴的方式促進(jìn)酪氨酸的積累。Nitisinone可用于遺傳性酪氨酸血癥1型(HT-1)(罕見的遺傳性疾病)和白化病的研究,。FITC (Fluorescein 5-isothiocyanate) 是一種用于胺標(biāo)記的熒光探針,。紹興RSL3

L-Ascorbicacid(L-Ascorbate)，一種電子供體,，是一種內(nèi)源性抗氧化劑,。L-Ascorbicacid選擇性抑制Cav3.2通道(Cav3.2channels)，IC50為6.5μM,。L-Ascorbicacid還是一種膠原沉積促進(jìn)劑和彈性生成抑制劑,。L-Ascorbicacid通過產(chǎn)生活性氧(ROS)和選擇性損傷細(xì)胞表現(xiàn)出作用。SU14813是多靶點(diǎn)受體酪氨酸激酶抑制劑,，抑制VEGFR2,，VEGFR1，PDGFRβandKIT的IC50值分別為50,，2,，4，15nM,。Zenidolol(ICI-118551)hydrochloride是一種高度選擇性的β2adrenergicreceptor拮抗劑,，結(jié)合β2，β1和β3腎上腺素能受體的Ki值分別為0.7,，49.5和611nM,。Pyrroloquinolinequinone(PQQ)是氧化還原輔助因子，一種陰離子型氧化還原循環(huán)原醌,。Pyrroloquinolinequinone初是從嗜甲基細(xì)菌的培養(yǎng)物中分離的,，也存在于哺乳動(dòng)物的組織。Pyrroloquinolinequinone是哺乳動(dòng)物的必需營(yíng)養(yǎng)素,，對(duì)免疫功能很重要,。江蘇Tunicamycin (衣霉素)Apelin-13 TFA 具有擴(kuò)張血管和降壓作用。

Staurosporine是一種有效,，ATP競(jìng)爭(zhēng)性的,，非選擇性蛋白激酶抑制劑，抑制PKC，PKA,，c-Fgr,，和Phosphorylasekinase的IC50分別為6nM，15nM,，2nM,，3nM,。Staurosporine也抑制TAOK2,，IC50值3μM。Staurosporine是一個(gè)凋亡誘導(dǎo)劑,。Cornoil是從玉米胚芽中提取出來的一種油,，可作為藥物分子的載體。LP-533401hydrochloride是色氨酸羥化酶1(tryptophanhydroxylase1)抑制劑,，可以調(diào)節(jié)腸道中血清素的產(chǎn)生,。LY367385hydrochloride是一種高效且選擇性的mGluR1a拮抗劑，抑制喹喹啉誘導(dǎo)的磷酸肌醇水解的IC50值為8.8μM,，而對(duì)mGlu5a的IC50值大于100μM,。LY367385hydrochloride具有神經(jīng)保護(hù)，抗驚厥和抗癲癇作用,。

IWP-2是Wnt加工和分泌的抑制劑,，其IC50為27nM。IWP-2靶向膜結(jié)合的O-?；D(zhuǎn)移酶porcupine(Porcn),，從而阻止關(guān)鍵的Wnt配體棕櫚糖基化。IWP-2還是一種具有ATP競(jìng)爭(zhēng)能力的CK1δ抑制劑,，對(duì)于M82FCK1δ的IC50為40nM,。4μ8C(IRE1InhibitorIII)是IRE1α的小分子抑制劑。Dizocilpinemaleate(MK-801maleate)是一種有效,，選擇性,，非競(jìng)爭(zhēng)性的NMDA受體拮抗劑，Kd值為37.2nM,。PEG300(Polyethyleneglycol300),，分子量為300的中性聚合物，由乙二醇重復(fù)單元形成的水溶性,、低免疫原性和生物相容性聚合物,。Reparixin是趨化因子受體CXCR1和CXCR2的非競(jìng)爭(zhēng)性變構(gòu)抑制劑，IC50分別為1和100nM,。Carvedilol 抑制脂質(zhì)過氧化,，IC50 為 5 μM。

Arglabin((+)-Arglabin)，從亮綠蒿中分離出的天然產(chǎn)物,，是一種NLRP3炎癥小體(NLRP3inflammasome)抑制劑,。Arglabin具有和抗活性。Arglabin的抗活性是通過抑制farnesyl轉(zhuǎn)移酶而RAS原基因來實(shí)現(xiàn)的,。MCEPolyFastTransfectionReagent采用非脂質(zhì)體陽(yáng)離子聚合物為主要成分,，可高效地對(duì)DNA、RNA進(jìn)行轉(zhuǎn)染,。Estradiol(β-Estradiol)是一種類固醇和主要的女性性,。Estradiol可上調(diào)人子宮內(nèi)膜干細(xì)胞(hEnSCs)神經(jīng)標(biāo)志物的表達(dá)并促進(jìn)其神經(jīng)分化。Estradiol可用于,、神經(jīng)退行性疾病和神經(jīng)組織工程的相關(guān)研究,。Progesterone是一種類固醇，可調(diào)節(jié)月經(jīng)周期,，對(duì)懷孕很重要,。TPEN 誘導(dǎo) DNA 損傷并增加細(xì)胞內(nèi) ROS 的產(chǎn)生。嘉興Sorafenib (索拉非尼)

Ginsenoside Rh2 以多途徑方式誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,。紹興RSL3

Navitoclax(ABT-263)是一種口服有效的Bcl-2抑制劑,，可與Bcl-xL，Bcl-2,，Bcl-w等多種Bcl-2家族蛋白結(jié)合,，Ki值小于1nM。IL-6蛋白,Human有效誘導(dǎo)肝細(xì)胞合成急性期蛋白,，參與炎癥反應(yīng),。iFSP1是FSP1(AIFM2)的選擇性有效抑制劑，EC50值為103nM,。iFSP1可選擇性地誘導(dǎo)過表達(dá)FSP1的GPX4敲除細(xì)胞發(fā)生鐵死亡(ferroptosis),。iFSP1可增強(qiáng)多種人細(xì)胞系對(duì)鐵死亡誘導(dǎo)劑的敏感度，如:(1S,3R)-RSL3(HY-100218A),。ML-210是一種選擇性,，共價(jià)的谷胱甘肽過氧化物酶4(GPX4)抑制劑，EC50為30nM,。ML-210結(jié)合GPX4硒代半胱氨酸殘基,。ML210具有活性。2-Aminoethyldiphenylborinate(2-APB)是一種細(xì)胞通透性IP3R抑制劑,。2-Aminoethyldiphenylborinate抑制store-operatedCa2+(SOC)通道,，并一些TRP通道(V1、V2和V3),。紹興RSL3

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