Naringin是黃烷酮糖苷，有很多藥理作用,，例如抗氧化活性,，降血脂，，抑制細(xì)胞色素P450酶,。Quercetin是一種天然黃酮類化合物,，可或抑制許多蛋白質(zhì)的活性。Quercetin可SIRT1,，也可抑制PI3K,，抑制PI3Kγ，PI3Kδ,，PI3Kβ的IC50分別為2.4μM,3.0μM,5.4μM,。TP-10是一個(gè)選擇性的PDE10A抑制劑，其IC50值為0.8nM,。TP-10具有抗氧化活性,，對(duì)DPPH和CUPRAC的IC50值分別為31.72和16.04μg/ml。TP-10可用于神經(jīng)疾病的研究,。Propylpyrazoletriol(PPT)是一種選擇性的雌受體α(ERα)激動(dòng)劑,。Propylpyrazoletriol(PPT)對(duì)ERα的相對(duì)結(jié)合親和力(ERα:49%)是雌受體β(ERβ:0.12%)的410倍。WAY-200070是選擇性的雌受體激動(dòng)劑,，IC50值為2.3nM,。Wortmannin (SL-2052) 是一種有效的，不可逆的,，選擇性PI3K 抑制劑,，IC50 值為 3 nM。啟東MCE緩聚劑

GSK2606414是可滲透細(xì)胞且有口服活性的蛋白激酶R樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(ER)激酶(PERK)抑制劑,，IC50值為0.4nM,。ML228(CID-46742353)是一種有效的HIF信號(hào)通路劑，EC50為1μM,。ML228可HIF以及下游EGFR,。Hesperetin是一種天然黃烷酮類物質(zhì)，為有效的,，廣譜的人UGT抑制劑,。Hesperetin可調(diào)節(jié)凋亡途徑。Hesperidin(Hesperetin7-rutinoside)是一種存在于柑橘類水果中黃烷酮糖苷,。Hesperidin具有多種生物學(xué)特性，例如減少炎癥介質(zhì)并發(fā)揮重要的抗氧化作用,。Hesperidin還表現(xiàn)出抗和抗過(guò)敏活性,。Luteolin(Luteoline),一種黃酮類化合物，也是一種有效的Nrf2抑制劑,。Luteolin具有和特性,，可在人類多種細(xì)胞系(包括非小肺細(xì)胞)中誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡和細(xì)胞周期停滯，并抑制細(xì)胞轉(zhuǎn)移和血管生成。MG-132 (Z-Leu-Leu-Leu-al)生產(chǎn)廠家Apelin-13 TFA 也可用于 2 型糖尿病及代謝綜合征的研究,。

Antipaindihydrochloride是一種從Actinomycetes分離的蛋白酶(protease)抑制劑,。Antipaindihydrochloride抑制N-甲基-N'-硝基-N-亞硝基胍(MNNG)誘導(dǎo)的轉(zhuǎn)化，增加染色體畸變,。Antipaindihydrochloride限制小鼠中子宮DNA合成和功能,。EGTA是一種特殊的鈣離子螯合劑。EGTA在生理pH值(7.4)下,，Kd為60.5nM,，對(duì)Ca2+比對(duì)Mg2+有很高的特異性。EGTA抑制炎性巨噬細(xì)胞的底物粘附能力,。740Y-P(740YPDGFR;PDGFR740Y-P)是一個(gè)有效的,，具有細(xì)胞滲透性的PI3K劑。740Y-P很容易結(jié)合含有p85的N-和C-末端SH2結(jié)構(gòu)域的GST融合蛋白,，但不能單獨(dú)結(jié)合GST,。

Methyl-β-cyclodextrin(Methyl-beta-cyclodextrin)是一種環(huán)庚糖，對(duì)非極性物質(zhì)有增溶作用,，廣泛應(yīng)用于疏水物的釋放,。Methyl-β-cyclodextrin(Methyl-beta-cyclodextrin)也用作降膽固醇劑。Methyl-β-cyclodextrin可降低網(wǎng)格蛋白依賴性內(nèi)吞作用,。Methyl-β-cyclodextrin可阻斷細(xì)胞遷移體的形成,。TanshinoneI是一種IIA型人重組s2和兔重組c2抑制劑，IC50分別為11μM和82μM,。Sulfo-SMCCsodium是一種常用的異雙官能交聯(lián)劑,，是不可降解的ADClinker，其帶有N-羥基琥珀酰亞胺(NHS)酯和馬來(lái)酰亞胺基團(tuán),，分別與伯胺和巰基反應(yīng),。SMCC是一種蛋白質(zhì)交聯(lián)劑。SMCC接合抗原耦合脾臟細(xì)胞來(lái)誘導(dǎo)抗原特異性免疫反應(yīng),。(angiogenesis) 抑制劑,，具有有效的抗活性。

Metronidazole是一種硝基咪唑類,，具有口服活性,。Metronidazole能夠穿過(guò)血腦屏障。Metronidazole可用于厭氧微生物的研究,。Neomycinsulfate是一種氨基糖苷類,，通過(guò)核30S核糖體亞單位的不可逆結(jié)合發(fā)揮活性(antibacterial)，從而阻斷細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成,。Neomycinsulfate是一種已知的磷脂酶C(PLC)抑制劑,。Neomycinsulfate能抑制血管生成素的核轉(zhuǎn)位和血管生成素誘導(dǎo)的細(xì)胞增殖和血管生成。Verapamil((±)-Verapamil)是一種鈣通道(calciumchannel)阻滯劑，是一種有效的口服活性的代P糖蛋白(P-gp)抑制劑,。Verapamil能也抑制CYP3A4,，并可用于，心律不齊和心絞痛的研究,。Carvedilol (BM 14190) 是一種非選擇性 β/α-1 受體阻斷劑,。麗水Etoposide ( 依托泊苷）

L-Ascorbic acid (L-Ascorbate)，一種電子供體,，是一種內(nèi)源性抗氧化劑,。啟東MCE緩聚劑

Trastuzumab是一種人源化IgG1單克隆抗體，其以高親和力與HER2選擇性結(jié)合,。Trastuzumab可用于HER2陽(yáng)性轉(zhuǎn)移性乳腺和HER2陽(yáng)性胃的研究,。TPEN(TPEDA)是一種特定的細(xì)胞可滲透的重金屬螯合劑。TPEN對(duì)Zn2+具有高親和力,，但對(duì)Mg2+和Ca2+具有較低的親和力,。TPEN誘導(dǎo)DNA損傷并增加細(xì)胞內(nèi)ROS的產(chǎn)生。TPEN還抑制細(xì)胞增殖并誘導(dǎo)凋亡(apoptosis),。L-Carnitine是一種高度極性的小兩性離子,，是線粒體β-氧化途徑的重要共因子。L-Carnitine的作用是將長(zhǎng)鏈脂肪?；o酶A轉(zhuǎn)運(yùn)到線粒體中,，通過(guò)β-氧化降解。L-Carnitine是一種抗氧化劑,。L-Carnitine可以改善許多先天性代謝錯(cuò)誤的代謝失衡,。啟東MCE緩聚劑