Disulfiram(Tetraethylthiuramdisulfide)是特異性的乙醛脫氫酶1型(ALDH1)抑制劑,，對酒精具有急性敏感性,。Disulfiram有效抑制人體和小鼠細(xì)胞中脂質(zhì)體中的GSDMD孔形成，炎性體介導(dǎo)的細(xì)胞凋亡和IL-1β分泌,。雙硫侖+Cu2+可增加細(xì)胞內(nèi)ROS水平，引發(fā)卵巢干細(xì)胞凋亡。Genipin((+)-Genipin)是衍生自GardeniajasminoidesEllis果實(shí)的天然交聯(lián)劑,。Genipin抑制細(xì)胞中的UCP2(解偶聯(lián)蛋白2)。Genipin具有多種生物活性,，包括蛋白質(zhì)調(diào)節(jié),，抗，癥，免疫抑制,，抗血栓形成和對海馬神經(jīng)元的保護(hù),。Genipin也可用于2型糖尿病研究。Streptomycinsulfate是一種氨基糖苷類,，能夠抑制蛋白質(zhì)的合成,。Carvedilol是一種自噬 (autophagy) 誘導(dǎo)劑，可抑制 NLRP3 炎性體,。U0126-EtOH供應(yīng)報(bào)價(jià)

Arglabin((+)-Arglabin),，從亮綠蒿中分離出的天然產(chǎn)物，是一種NLRP3炎癥小體(NLRP3inflammasome)抑制劑,。Arglabin具有和抗活性,。Arglabin的抗活性是通過抑制farnesyl轉(zhuǎn)移酶而RAS原基因來實(shí)現(xiàn)的。MCEPolyFastTransfectionReagent采用非脂質(zhì)體陽離子聚合物為主要成分,，可高效地對DNA,、RNA進(jìn)行轉(zhuǎn)染。Estradiol(β-Estradiol)是一種類固醇和主要的女性性,。Estradiol可上調(diào)人子宮內(nèi)膜干細(xì)胞(hEnSCs)神經(jīng)標(biāo)志物的表達(dá)并促進(jìn)其神經(jīng)分化,。Estradiol可用于、神經(jīng)退行性疾病和神經(jīng)組織工程的相關(guān)研究,。Progesterone是一種類固醇,，可調(diào)節(jié)月經(jīng)周期，對懷孕很重要,。高郵ATP（腺苷三磷酸）MCE PolyFast Transfection Reagent 采用非脂質(zhì)體陽離子聚合物為主要成分,，可高效地對 DNA、RNA 進(jìn)行轉(zhuǎn)染,。

Imipraminehydrochloride是一種具有口服活性的叔胺類三環(huán)抗抑郁藥,。Imipraminehydrochloride是一種具有抗活性的Fascin1抑制劑。Imipraminehydrochloride也抑制5-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)體(serotonintransporter),，其IC50值為32nM,。Imipraminehydrochloride刺激U-87MG膠質(zhì)瘤細(xì)胞自噬（autophagy），誘導(dǎo)HL-60細(xì)胞凋亡（apoptosis）,。Imipraminehydrochloride具有神經(jīng)保護(hù)和免疫調(diào)節(jié)作用,。MCU-i4阻斷IP3依賴的線粒體Ca2+的攝取，維持靶點(diǎn)的“管家”角色,。Letrozole(CGS20267)是一種有效的,，選擇性的，可逆的和具有口服活性的非甾體類芳香化酶(aromatase)抑制劑,，IC50值為11.5nM,。Letrozole選擇性抑制雌的生物合成,，可用于乳腺的研究。

Sodiumorthovanadate是蛋白酪氨酸磷酸酶,，堿性磷酸酶和一些ATP酶的抑制劑,，有可能充當(dāng)磷酸鹽類似物。NF-κB-IN-1,，一種4-亞芳基姜黃素類似物,，是有效的NF-κB信號通路抑制劑。NF-κB-IN-1直接抑制IKK來阻斷NF-κB的,。NF-κB-IN-1可有效抑制肺細(xì)胞的活力并減弱A549細(xì)胞的克隆活性,。Paeoniflorin是一種heatshockprotein誘導(dǎo)化合物，普遍存在于芍藥科植物中,，具有多種生物活性,，包括活性、活性,、增強(qiáng)認(rèn)知能力和減弱學(xué)習(xí)障礙,、抗氧化應(yīng)激、抗血小板聚集,、擴(kuò)張血管和降低血液粘度,。Pifithrin-α,p-Nitro,Cyclic(PFN-α)，是細(xì)胞通透性的p53抑制劑,。Pifithrin-α,p-Nitro,Cyclic對暴露于Etoposide的皮層神經(jīng)元的保護(hù)作用比Pifithrin-α強(qiáng)一個(gè)數(shù)量級(ED50=30nM),。Pifithrin-α,p-Nitro,Cyclic也作為p53轉(zhuǎn)錄后活性抑制劑。Pifithrin-α,p-Nitro,Cyclic不阻止p53上的S15殘基磷酸化,。Melatonin 是一種由松果體分泌的,，可褪黑受體。

IWP-2是Wnt加工和分泌的抑制劑,，其IC50為27nM,。IWP-2靶向膜結(jié)合的O-?；D(zhuǎn)移酶porcupine(Porcn),，從而阻止關(guān)鍵的Wnt配體棕櫚糖基化。IWP-2還是一種具有ATP競爭能力的CK1δ抑制劑,，對于M82FCK1δ的IC50為40nM,。4μ8C(IRE1InhibitorIII)是IRE1α的小分子抑制劑。Dizocilpinemaleate(MK-801maleate)是一種有效,，選擇性,，非競爭性的NMDA受體拮抗劑，Kd值為37.2nM,。PEG300(Polyethyleneglycol300),，分子量為300的中性聚合物,，由乙二醇重復(fù)單元形成的水溶性、低免疫原性和生物相容性聚合物,。Reparixin是趨化因子受體CXCR1和CXCR2的非競爭性變構(gòu)抑制劑,，IC50分別為1和100nM。TPEN 對 Zn2+ 具有高親和力,，但對 Mg2+ 和 Ca2+ 具有較低的親和力,。U0126-EtOH供應(yīng)報(bào)價(jià)

TPEN (TPEDA) 是一種特定的細(xì)胞可滲透的重金屬螯合劑。U0126-EtOH供應(yīng)報(bào)價(jià)

Nicotinamide是維生素B3或煙酸的一種形式,，可抑制SIRT2的體外活性,，其EC50值為2μM。Nicotinamide可抑制90%的黑色素瘤細(xì)胞數(shù)量,，并增加細(xì)胞內(nèi)NAD+,、ATP、ROS水平,。Nicotinamide抑制黑色素瘤小鼠的腫瘤生長并提高生存率,，可用于黑色素瘤等皮膚相關(guān)的研究。N-Acetylcysteineamide是一種能透過細(xì)胞膜和血腦屏障的硫醇抗氧化劑和神經(jīng)保護(hù)劑,，可降低ROS的產(chǎn)生,。Pimonidazole是一種缺氧標(biāo)記物，用于瘤內(nèi)缺氧和細(xì)胞增殖的補(bǔ)充性研究,。Pimonidazole通過與大分子的共價(jià)結(jié)合或通過被還原形成還原性代謝物后在缺氧細(xì)胞中積累,，可用于定性和定量評估缺氧。NBQX(FG9202)是高度選擇性,，競爭型的AMPA受體拮抗劑,。NBQX具有神經(jīng)保護(hù)和抗驚厥活性。U0126-EtOH供應(yīng)報(bào)價(jià)