Curcumin(Diferuloylmethane),，是一種天然酚類化合物,，是乙酰轉(zhuǎn)移酶p300/CREB結(jié)合蛋白特異性抑制劑，抑制組蛋白/非組蛋白的乙?；徒M蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶依賴的染色質(zhì)轉(zhuǎn)錄,。Curcumin對(duì)NF-κb和MAPKs有抑制作用，并具有,、抗氧化,、抗增殖和抗血管生成等多種藥理作用,。Curcumin通過Keap1半胱氨酸修飾誘導(dǎo)Nrf2蛋白的穩(wěn)定。LAT1-IN-1(BCH)是L型氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1(LAT1)的選擇性競爭性抑制劑,，可明顯抑制細(xì)胞對(duì)氨基酸的攝取和mTOR磷酸化,，從而抑制細(xì)胞生長并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。BovineSerumAlbumin(BSA)是由三個(gè)同源全α結(jié)構(gòu)域組成的583個(gè)氨基酸的蛋白質(zhì),。BSA是一種球狀蛋白,，可用于多種生物化學(xué)實(shí)驗(yàn)。拮抗血管緊張素 II (angiotensin II) 并抑制其在血管平滑肌細(xì)胞中的生物學(xué)作用,。Acetylcysteine (乙酰半胱氨酸）經(jīng)銷商

6-Aminocaproicacid(EACA),，一種單氨基羧酸,，是有效和具有口服活性的纖溶酶和纖溶酶原的抑制劑,。6-Aminocaproicacid是一種有效的抗纖溶劑。6-Aminocaproicacid通過競爭性結(jié)合纖溶酶原上的賴氨酸殘基來防止血塊溶解,，抑制纖溶酶的形成并減少纖維蛋白溶解,。6-Aminocaproicacid可用于研究出血性疾病。VEGF165蛋白,Rat(CHO)是一個(gè)有效的血管生成調(diào)節(jié)劑,，并能與信號(hào)蛋白受體neuropilin1結(jié)合。VEGF165蛋白,Human(HEK293)是血管內(nèi)皮生長因子A(VEGF-A)的亞型。VEGF是血管內(nèi)皮細(xì)胞特異性的肝素結(jié)合生長因子,，能夠誘導(dǎo)血管生成,。Alda-1是有效的,，選擇性的ALDH2激動(dòng)劑，其野生型ALDH2并恢復(fù)近似野生型活性至ALDH2*2,。海安ErastinGlyphosate 是一種氨基酸甘氨酸的除草衍生物,。

MulberrosideA是桑樹(MorusalbaL.)中的主要生物活性成分之一,。MulberrosideA可降低TNF-α,，IL-1β和IL-6的表達(dá)，抑制NALP3,，caspase-1和NF-κB的以及ERK，JNK和p38的磷酸化,。MulberrosideA具有和抗細(xì)胞凋亡作用。MulberrosideA對(duì)蘑菇酪氨酸酶(tyrosinase)具有抑制活性,，IC50為53.6μM。Vacuolin-1是一種有效的細(xì)胞滲透溶酶體胞吐(lysosomalexocytosis)抑制劑,。Vacuolin-1阻斷了溶酶體Ca2+依賴性的胞吐作用,，在不影響再封閉過程的情況下阻止溶酶體內(nèi)容物的釋放。Vacuolin-1是一種有效的選擇性PIKfyve抑制劑,，通過損害溶酶體成熟來抑制晚期自噬(autophagy)。

PCI-34051是一種有效的選擇性的HDAC8抑制劑,，IC50為10nM。Chloramphenicol是一種口服有效的廣譜(antibiotic),。Chloramphenicol具有(antibacterial)活性,。Chloramphenicol抑制缺氧A549和H1299細(xì)胞中氧不穩(wěn)定轉(zhuǎn)錄因子和缺氧誘導(dǎo)因子-1α(HIF-1α),。Chloramphenicol可抑制血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)和葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1(glucosetransporter1)的mRNA水平,，終降低VEGF的釋放,。Chloramphenicol可用于厭氧菌和肺研究。3-TYP是一種選擇性的SIRT3抑制劑,，IC50值為16nM,比對(duì)SIRT1和SIRT2的選擇性強(qiáng),，IC50值分別為88nM和92nM。Carvedilol 抑制脂質(zhì)過氧化,，IC50 為 5 μM。

Baicalin作為一種類黃酮糖苷,，是一種變構(gòu)肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶1(CPT1)是劑。Baicalin降低NF-κB表達(dá),。GinsenosideRh2誘導(dǎo)caspase-8和caspase-9活化。GinsenosideRh2以多途徑方式誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,。CytochalasinD(ZygosporinA)是一種有效的肌動(dòng)蛋白聚合抑制劑，可以來源于,。CytochalasinD具有細(xì)胞滲透活性,。CytochalasinD通過結(jié)合G-actin抑制G-actin–cofilin的相互作用。CytochalasinD還能抑制cofilin與F-actin的結(jié)合,，降低了活細(xì)胞中肌動(dòng)蛋白聚合和解聚的速率。CytochalasinD可以減少外泌體的釋放,，進(jìn)而減少環(huán)境中survivin的量。CytochalasinD誘導(dǎo)Yap磷酸化,，阻止其核易位保留在胞質(zhì)中。Apelin-13 TFA 也可用于 2 型糖尿病及代謝綜合征的研究。3-Methyladenine（3-甲基腺嘌呤）哪里有賣

L-Ascorbic acid (L-Ascorbate),，一種電子供體,，是一種內(nèi)源性抗氧化劑。Acetylcysteine (乙酰半胱氨酸）經(jīng)銷商

Polyinosinic-polycytidylicacid(Poly(I:C))是一種合成的雙鏈RNA(dsRNA),，是一種toll樣受體3(TLR3)激動(dòng)劑,。Polyinosinic-polycytidylicacid存在于一些病毒中，因此通常被用來模擬細(xì)胞外dsRNA的作用,。Pam3CSK4TFA是一種Toll樣受體1/2(TLR1/2)激動(dòng)劑，對(duì)人TLR1/2的EC50為0.47ng/mL,。Valproicacid(VPA)是一種具有口服活性的HDAC抑制劑，IC50值為0.5-2mM,，抑制HDAC1的活性，(IC50,，400μM),，同時(shí)可誘導(dǎo)HDAC2的降解。ValproicacidNotch1信號(hào)并抑制小細(xì)胞肺(SCLC)細(xì)胞的增殖,。Valproicacid可用于癲癇,、雙相情感障礙、代謝疾病,、HIV和偏等的研究。Acetylcysteine (乙酰半胱氨酸）經(jīng)銷商