Staurosporine是一種有效，ATP競(jìng)爭(zhēng)性的，非選擇性蛋白激酶抑制劑,，抑制PKC,，PKA，c-Fgr,，和Phosphorylasekinase的IC50分別為6nM，15nM，2nM,，3nM。Staurosporine也抑制TAOK2,，IC50值3μM,。Staurosporine是一個(gè)凋亡誘導(dǎo)劑。Cornoil是從玉米胚芽中提取出來的一種油，可作為藥物分子的載體,。LP-533401hydrochloride是色氨酸羥化酶1(tryptophanhydroxylase1)抑制劑,，可以調(diào)節(jié)腸道中血清素的產(chǎn)生。LY367385hydrochloride是一種高效且選擇性的mGluR1a拮抗劑,，抑制喹喹啉誘導(dǎo)的磷酸肌醇水解的IC50值為8.8μM,，而對(duì)mGlu5a的IC50值大于100μM。LY367385hydrochloride具有神經(jīng)保護(hù),，抗驚厥和抗癲癇作用,。MCE抑制劑激動(dòng)劑能夠抑制細(xì)胞內(nèi)的脂質(zhì)代謝，對(duì)肥胖癥等代謝性疾病具有潛在的作用,。靖江BAPTA-AM

L-Theanine(L-GlutamicAcidγ-ethylamide)是一種存在綠茶葉片中的非蛋白氨基酸物質(zhì),，能阻斷大腦中谷氨酸與谷氨酸受體結(jié)合，具有神經(jīng)保護(hù),、和抗氧化活性,。L-Theanine能透過血腦屏障，具有口服活性,。Proglumide是一種非肽和口服活性膽囊收縮素(CCK)-A/B受體拮抗劑,。Proglumide選擇性阻斷CCK在系統(tǒng)中的作用。Proglumide具有抑制胃分泌和保護(hù)胃十二指腸粘膜的能力,，還具有抗癲癇和抗氧化活性,。GW9508是一種有效的選擇性G蛋白偶聯(lián)受體FFA1(GPR40)和GPR120激動(dòng)劑，pEC50值分別為7.32和5.46,。GW9508對(duì)GPR40的選擇性是GPR120的100倍左右,，對(duì)其他GPCR，激酶,，蛋白酶,，整聯(lián)蛋白和PPAR無活性。GW9508是一種葡萄糖敏感性胰島素促分泌劑和ATP敏感性鉀(KATP)通道開放劑,。GW9508具有和抗活性,。連云港緩聚劑MCE抑制劑激動(dòng)劑是一種重要的藥物，能夠調(diào)節(jié)生物體的生理機(jī)能,。

MulberrosideA是桑樹(MorusalbaL.)中的主要生物活性成分之一,。MulberrosideA可降低TNF-α，IL-1β和IL-6的表達(dá),，抑制NALP3,，caspase-1和NF-κB的以及ERK，JNK和p38的磷酸化,。MulberrosideA具有和抗細(xì)胞凋亡作用,。MulberrosideA對(duì)蘑菇酪氨酸酶(tyrosinase)具有抑制活性,，IC50為53.6μM。Vacuolin-1是一種有效的細(xì)胞滲透溶酶體胞吐(lysosomalexocytosis)抑制劑,。Vacuolin-1阻斷了溶酶體Ca2+依賴性的胞吐作用,，在不影響再封閉過程的情況下阻止溶酶體內(nèi)容物的釋放。Vacuolin-1是一種有效的選擇性PIKfyve抑制劑,，通過損害溶酶體成熟來抑制晚期自噬(autophagy),。

SHP099hydrochloride是有效，選擇性,，有口服活性的SHP2抑制劑,，IC50值為70nM。Darapladib是一種有效的脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2(Lp-2)抑制劑,，IC50為0.25nM,。Nocodazole(Oncodazole)是快速可逆的microtubule抑制劑。Nocodazole與β-微管蛋白結(jié)合并破壞微管組裝/拆卸動(dòng)力學(xué),，從而防止有絲分裂并誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡。Nocodazole抑制Bcr-Abl,，增強(qiáng)CRISPR/Cas9的活性,。Puromycinaminonucleoside(NSC3056)是一種氨基核苷類，為嘌呤霉素類似物,。Puromycinaminonucleoside誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡(apoptosis),。Puromycinaminonucleoside可逆抑制二肽基肽酶(dipeptidylpeptidaseII)和胞漿丙氨酸氨基肽酶。Puromycinaminonucleoside誘導(dǎo)細(xì)胞遷移小體的分泌,。MCE抑制劑激動(dòng)劑的研究有助于開發(fā)新型藥物治療策略,。

GSK2606414是可滲透細(xì)胞且有口服活性的蛋白激酶R樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(ER)激酶(PERK)抑制劑，IC50值為0.4nM,。ML228(CID-46742353)是一種有效的HIF信號(hào)通路劑,，EC50為1μM。ML228可HIF以及下游EGFR,。Hesperetin是一種天然黃烷酮類物質(zhì),，為有效的，廣譜的人UGT抑制劑,。Hesperetin可調(diào)節(jié)凋亡途徑,。Hesperidin(Hesperetin7-rutinoside)是一種存在于柑橘類水果中黃烷酮糖苷。Hesperidin具有多種生物學(xué)特性,，例如減少炎癥介質(zhì)并發(fā)揮重要的抗氧化作用,。Hesperidin還表現(xiàn)出抗和抗過敏活性。Luteolin(Luteoline),一種黃酮類化合物,，也是一種有效的Nrf2抑制劑,。Luteolin具有和特性,，可在人類多種細(xì)胞系(包括非小肺細(xì)胞)中誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡和細(xì)胞周期停滯，并抑制細(xì)胞轉(zhuǎn)移和血管生成,。MCE抑制劑激動(dòng)劑是一種能夠抑制MCE活性的化合物,，具有重要的藥理學(xué)作用。義烏Stattic抑制劑

MCE抑制劑激動(dòng)劑是一種能夠抑制MCE活性的藥物,。靖江BAPTA-AM

Apelin-13TFA是G蛋白偶聯(lián)受體angiotensinIIproteinJ(APJ)的內(nèi)源性配體,，G蛋白偶聯(lián)受體的EC50值為0.37nM。Apelin-13TFA具有擴(kuò)張血管和降壓作用,。Apelin-13TFA也可用于2型糖尿病及代謝綜合征的研究,。FITC(Fluorescein5-isothiocyanate)是一種用于胺標(biāo)記的熒光探針。FITC是對(duì)pH和Cu2+敏感的熒光染料,。Epibrassinolide(24-Epibrassinolide)是一種存在的植物生長(zhǎng),，具有緩解植物重金屬和農(nóng)藥脅迫潛力。Epibrassinolide(24-Epibrassinolide)在各種*細(xì)胞中是一種潛在的凋亡誘導(dǎo)劑,，而不影響非腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng),。Rebamipide(OPC12759)是一種口服有效的胃保護(hù)劑。Rebamipide通過誘導(dǎo)COX-2的表達(dá)來增強(qiáng)內(nèi)源性PGs的產(chǎn)生(特別是胃內(nèi)PGE2),，從而保護(hù)胃粘膜免受傷害,。Rebamipide還具有抗胃*細(xì)胞增殖活性。Rebamipide可用于粘膜保護(hù),、胃十二指腸潰瘍,，胃炎和胃*的研究。靖江BAPTA-AM