Imipraminehydrochloride是一種具有口服活性的叔胺類三環(huán)抗抑郁藥,。Imipraminehydrochloride是一種具有抗活性的Fascin1抑制劑。Imipraminehydrochloride也抑制5-羥色胺轉(zhuǎn)運體(serotonintransporter),，其IC50值為32nM,。Imipraminehydrochloride刺激U-87MG膠質(zhì)瘤細胞自噬（autophagy），誘導(dǎo)HL-60細胞凋亡（apoptosis）,。Imipraminehydrochloride具有神經(jīng)保護和免疫調(diào)節(jié)作用,。MCU-i4阻斷IP3依賴的線粒體Ca2+的攝取，維持靶點的“管家”角色,。Letrozole(CGS20267)是一種有效的,，選擇性的，可逆的和具有口服活性的非甾體類芳香化酶(aromatase)抑制劑,，IC50值為11.5nM,。Letrozole選擇性抑制雌的生物合成，可用于乳腺的研究,。MCE抑制劑激動劑通過調(diào)節(jié)MCE信號通路,，能夠抑制炎癥反應(yīng)和免疫應(yīng)答。義烏激動劑

Nicotinamide是維生素B3或煙酸的一種形式,，可抑制SIRT2的體外活性,，其EC50值為2μM。Nicotinamide可抑制90%的黑色素瘤細胞數(shù)量,，并增加細胞內(nèi)NAD+,、ATP、ROS水平,。Nicotinamide抑制黑色素瘤小鼠的腫瘤生長并提高生存率,，可用于黑色素瘤等皮膚相關(guān)的研究。N-Acetylcysteineamide是一種能透過細胞膜和血腦屏障的硫醇抗氧化劑和神經(jīng)保護劑,，可降低ROS的產(chǎn)生,。Pimonidazole是一種缺氧標記物，用于瘤內(nèi)缺氧和細胞增殖的補充性研究,。Pimonidazole通過與大分子的共價結(jié)合或通過被還原形成還原性代謝物后在缺氧細胞中積累,，可用于定性和定量評估缺氧。NBQX(FG9202)是高度選擇性,，競爭型的AMPA受體拮抗劑,。NBQX具有神經(jīng)保護和抗驚厥活性。揚州Forskolin（毛喉素）MCE抑制劑激動劑具有潛在的抗瘤活性,。

CD24蛋白,Human(HEK293,Fc)ADDA5hydrochloride是一種部分非競爭性的細胞色素c氧化酶(cytochromecoxidase(CcO))抑制劑,，可抑制從人膠質(zhì)瘤細胞和牛心肌細胞中分離純化的CcO的活性,，IC50值分別為18.93μM和31.82μM。Glycyrrhizicacid是甘草里面的活性成分三萜皂苷,，為HMGB1的拮抗劑,，有用于、糖尿病等研究的潛力,。SLIGRL-NH2(Protease-ActivatedReceptor-2ActivatingPeptide)是一種蛋白酶受體-2(PAR-2)激動劑,。TexasRed(Sulforhodamine101)是一種兩性羅丹明紅色熒光染料(excitation/emission:586/605nm)。TexasRed被用于研究神經(jīng)元形態(tài),，并作為星形膠質(zhì)細胞的細胞類型選擇性熒光標記物,，在體內(nèi)和切片制備中都有應(yīng)用。儲存方式：避光,。

Staurosporine是一種有效,，ATP競爭性的,，非選擇性蛋白激酶抑制劑,，抑制PKC，PKA,，c-Fgr,，和Phosphorylasekinase的IC50分別為6nM，15nM,，2nM,，3nM。Staurosporine也抑制TAOK2,，IC50值3μM,。Staurosporine是一個凋亡誘導(dǎo)劑。Cornoil是從玉米胚芽中提取出來的一種油,，可作為藥物分子的載體,。LP-533401hydrochloride是色氨酸羥化酶1(tryptophanhydroxylase1)抑制劑，可以調(diào)節(jié)腸道中血清素的產(chǎn)生,。LY367385hydrochloride是一種高效且選擇性的mGluR1a拮抗劑,，抑制喹喹啉誘導(dǎo)的磷酸肌醇水解的IC50值為8.8μM，而對mGlu5a的IC50值大于100μM,。LY367385hydrochloride具有神經(jīng)保護,，抗驚厥和抗癲癇作用。MCE抑制劑激動劑是一種能夠抑制MCE活性的藥物,。

腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BrainDerivedNeurotrophicFactor,BDNF)是屬于NGF-β家族的神經(jīng)營養(yǎng)因子,。BDNF可以與其受體TrkB結(jié)合，具有高親和力,，并信號轉(zhuǎn)導(dǎo)級聯(lián)反應(yīng)(IRS1/2,、PI3K,、Akt)。BDNF也可以與p75NTR結(jié)合,，但對p75NTR受體的親和力低于對TrkB的親和力,。BDNF是一種神經(jīng)遞質(zhì)調(diào)節(jié)劑，在發(fā)育過程中對神經(jīng)元群的成熟,、存活和分化至關(guān)重要,。BDNF還參與調(diào)節(jié)神經(jīng)元可塑性，這對學(xué)習(xí)和記憶功能至關(guān)重要,。BDNF表達于系統(tǒng),。BDNF蛋白,Mouse(R129A,R130A,HEK293,His)是一種由HEK293產(chǎn)生的重組小鼠BDNF(M1-R249,R129A,R130A)，C端帶His標簽,。MCE抑制劑激動劑還可以用于注意力不集中和多動癥等注意力缺陷疾病,。Nitisinone (尼替西農(nóng)）

MCE抑制劑激動劑的發(fā)現(xiàn)和研究為藥物設(shè)計和開發(fā)提供了新的思路和方法。義烏激動劑

KN-62是一種選擇性的,、可逆的鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激酶II(CaMK-II)抑制劑,，對大鼠腦CaMK-II的IC50值為0.9μM。KN-62直接與CaMK-II酶的鈣調(diào)蛋白結(jié)合位點結(jié)合,。KN-62是非競爭性的P2X7受體拮抗劑,，IC50約為15nM。Isoprenaline(Isoproterenol)hydrochloride是一種非選擇性的β-腎上腺素受體激動劑,，具有口服活性,。Isoprenaline具有的外周血管擴張、支氣管擴張和心臟刺性,。Isoprenaline可用于心動過緩和支氣管的研究,。Flecainide是一種有效的具有口服活性的抗心律失常劑。Flecainide阻斷心臟快速內(nèi)向Na+電流(INa)和延遲整流器K+電流的快速成分,。Flecainide可延長心室和心房肌纖維的動作電位持續(xù)時間(APD),。Flecainide具有研究胎兒心動過速的潛力。義烏激動劑