Metronidazole是一種硝基咪唑類,，具有口服活性。Metronidazole能夠穿過血腦屏障,。Metronidazole可用于厭氧微生物的研究,。Neomycinsulfate是一種氨基糖苷類,，通過核30S核糖體亞單位的不可逆結(jié)合發(fā)揮活性(antibacterial)，從而阻斷細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成,。Neomycinsulfate是一種已知的磷脂酶C(PLC)抑制劑,。Neomycinsulfate能抑制血管生成素的核轉(zhuǎn)位和血管生成素誘導(dǎo)的細(xì)胞增殖和血管生成。Verapamil((±)-Verapamil)是一種鈣通道(calciumchannel)阻滯劑,，是一種有效的口服活性的代P糖蛋白(P-gp)抑制劑,。Verapamil能也抑制CYP3A4，并可用于,，心律不齊和心絞痛的研究,。在使用這些藥物時(shí)，需要嚴(yán)格按照醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行劑量控制,。Streptavidin Magnetic Beads （鏈霉親和素磁珠）廠家

Trastuzumab是一種人源化IgG1單克隆抗體,，其以高親和力與HER2選擇性結(jié)合。Trastuzumab可用于HER2陽性轉(zhuǎn)移性乳腺和HER2陽性胃的研究,。TPEN(TPEDA)是一種特定的細(xì)胞可滲透的重金屬螯合劑,。TPEN對Zn2+具有高親和力，但對Mg2+和Ca2+具有較低的親和力,。TPEN誘導(dǎo)DNA損傷并增加細(xì)胞內(nèi)ROS的產(chǎn)生,。TPEN還抑制細(xì)胞增殖并誘導(dǎo)凋亡(apoptosis)。L-Carnitine是一種高度極性的小兩性離子,，是線粒體β-氧化途徑的重要共因子,。L-Carnitine的作用是將長鏈脂肪酰基輔酶A轉(zhuǎn)運(yùn)到線粒體中,，通過β-氧化降解,。L-Carnitine是一種抗氧化劑。L-Carnitine可以改善許多先天性代謝錯(cuò)誤的代謝失衡,。RSL3價(jià)位MCE抑制劑激動(dòng)劑是一種重要的藥物，能夠調(diào)節(jié)生物體的生理機(jī)能,。

Benzethoniumchloride作用于在爪蟾卵母細(xì)胞,，抑制人重組α7和α4β2神經(jīng)元煙堿性乙酰膽堿受體。Imipenemmonohydrate,，噻吩霉素的穩(wěn)定結(jié)晶衍生物,，是一種，對革蘭氏陽性和革蘭氏陰性的需氧和厭氧細(xì)菌具有良好的抗性,。Imipenemmonohydrate可被用于碳青霉烯類非易感性和銅綠假單胞菌生物膜的研究,。Vancomycinhydrochloride是用于研究細(xì)菌(bacterial)的,。它通過抑制易感細(xì)菌的細(xì)胞壁合成的第二階段起作用。Vancomycinhydrochloride還改變細(xì)胞膜的滲透性并選擇性地抑制核糖核酸的合成,。

Ilomastat(GM6001)是一種有效,、廣譜的基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)抑制劑，能夠抑制MMP的活性,，IC50值分別為1.5nM(MMP-1),，1.1nM(MMP-2)，1.9nM(MMP-3),，0.5nM(MMP-9),，對人皮膚成纖維細(xì)胞膠原酶(MMP-1)的Ki值為0.4nM。(±)-Carnitinechloride有D和L兩種異構(gòu)體,。L-carnitine在脂肪酸的β-氧化中起重要作用,，也具有抗氧化作用和活性。Lacidipine是一種口服有效的和具有高度選擇性的L型鈣離子通道阻滯劑,，作用于平滑肌的鈣通道,，主要擴(kuò)張周圍動(dòng)脈，減少外周阻力,，具有長效抗活性,。Lacidipine通過調(diào)節(jié)caspase-3途徑來保護(hù)HKCs免受ATP耗盡和恢復(fù)所誘發(fā)的凋亡。Lacidipine可用于,，和急性腎臟損傷的研究,。Nitisinone是一種口服有效的，具有競爭性和可逆性的4-羥苯酸二加氧酶(4-HPPD)抑制劑,，其IC50值為173nM,。Nitisinone能以劑量依賴的方式促進(jìn)酪氨酸的積累。Nitisinone可用于遺傳性酪氨酸血癥1型(HT-1)(罕見的遺傳性疾病)和白化病的研究,。MCE抑制劑激動(dòng)劑可以減少神經(jīng)系統(tǒng)疾病的發(fā)作次數(shù)和嚴(yán)重程度,。

GW-1100是選擇性的GPR40拮抗劑，pIC50為6.9,。Conophylline是一種從熱帶植物Ervatamiamicrophylla中提取的長春花生物堿,。Conophylline是胰腺細(xì)胞分化的誘導(dǎo)劑。Conophylline能抑制HSC,，誘導(dǎo)其凋亡,。β-Amyloid(1-42),humanTFA(Amyloidβ-Peptide(1-42)(human)TFA)是由42個(gè)氨基酸組成的肽，其在阿爾茨海默病的發(fā)病機(jī)制中起關(guān)鍵作用,。Vericiguat(BAY1021189)是有效的,，有口服活性的，可溶的鳥苷酸環(huán)化酶(guanylatecyclase)刺激物,。羅丹明類染料是一種膜滲透性的陽離子熒光探針,，可對線粒體膜電位進(jìn)行特異性識(shí)別,，從而附著在線粒體中，并產(chǎn)生明亮熒光,，在一定濃度下,，羅丹明類染料對細(xì)胞具有低毒性，因此普遍用于檢測動(dòng)物細(xì)胞,、植物細(xì)胞以及微生物中的線粒體,。MCE抑制劑激動(dòng)劑是一種能夠抑制多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)體的藥物。儀征ATP（腺苷三磷酸）

MCE抑制劑激動(dòng)劑可以減輕神經(jīng)病變引起的疼痛,。Streptavidin Magnetic Beads （鏈霉親和素磁珠）廠家

6-Aminocaproicacid(EACA),，一種單氨基羧酸，是有效和具有口服活性的纖溶酶和纖溶酶原的抑制劑,。6-Aminocaproicacid是一種有效的抗纖溶劑,。6-Aminocaproicacid通過競爭性結(jié)合纖溶酶原上的賴氨酸殘基來防止血塊溶解，抑制纖溶酶的形成并減少纖維蛋白溶解,。6-Aminocaproicacid可用于研究出血性疾病,。VEGF165蛋白,Rat(CHO)是一個(gè)有效的血管生成調(diào)節(jié)劑，并能與信號蛋白受體neuropilin1結(jié)合,。VEGF165蛋白,Human(HEK293)是血管內(nèi)皮生長因子A(VEGF-A)的亞型,。VEGF是血管內(nèi)皮細(xì)胞特異性的肝素結(jié)合生長因子，能夠誘導(dǎo)血管生成,。Alda-1是有效的,，選擇性的ALDH2激動(dòng)劑，其野生型ALDH2并恢復(fù)近似野生型活性至ALDH2*2,。Streptavidin Magnetic Beads （鏈霉親和素磁珠）廠家