SB-431542是TGF-β受體激酶抑制劑(TRKI),。SB-431542對ALK4,、ALK5和ALK7活性有抑制作用,，IC50值分別為1μM,、0.75μM和2μM。SB-431542還能抑制TGF-β誘導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄,、基因表達(dá)、細(xì)胞凋亡和生長抑制。SB-431542可用于及其信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的研究,。Oxaliplatin是一種DNA合成抑制劑。Oxaliplatin會(huì)導(dǎo)致DNA交聯(lián)損傷,，阻止DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄并導(dǎo)致細(xì)胞死亡,。Oxaliplatin以時(shí)間依賴方式抑制人黑色素瘤細(xì)胞系C32和G361，IC50值分別為0.98μM和0.14μM,。Oxaliplatin可以誘導(dǎo)細(xì)胞自噬(autophagy),。這些藥物通過增加多巴胺水平來改善注意力和專注力。建德BAPTA-AM

IWP-2是Wnt加工和分泌的抑制劑,，其IC50為27nM,。IWP-2靶向膜結(jié)合的O-酰基轉(zhuǎn)移酶porcupine(Porcn)，從而阻止關(guān)鍵的Wnt配體棕櫚糖基化,。IWP-2還是一種具有ATP競爭能力的CK1δ抑制劑,，對于M82FCK1δ的IC50為40nM。4μ8C(IRE1InhibitorIII)是IRE1α的小分子抑制劑,。Dizocilpinemaleate(MK-801maleate)是一種有效,，選擇性，非競爭性的NMDA受體拮抗劑,，Kd值為37.2nM,。PEG300(Polyethyleneglycol300)，分子量為300的中性聚合物,，由乙二醇重復(fù)單元形成的水溶性,、低免疫原性和生物相容性聚合物。Reparixin是趨化因子受體CXCR1和CXCR2的非競爭性變構(gòu)抑制劑,，IC50分別為1和100nM,。ML385現(xiàn)貨MCE抑制劑激動(dòng)劑可以有效地調(diào)節(jié)MCE信號通路。

BMS-345541是一種選擇性的IKK催化亞基IKK-1和IKK-2抑制劑,，抑制IKK-2和IKK-1,，IC50值分別為0.3μM和4μM。BMS-345541與IKK的變構(gòu)位點(diǎn)結(jié)合,。MCEPBSPowder(1Lof1×)主要成分為氯化鈉（NaCl）,、氯化鉀（KCl）和磷酸鹽（Phosphate），用于免疫分析實(shí)驗(yàn),、微生物學(xué)實(shí)驗(yàn),、蛋白質(zhì)生化實(shí)驗(yàn)等。Paquinimod(ABR25757)是一種S100A8/S100A9的特異性抑制劑,，通過降低SARS-CoV-2小鼠的病毒載量來用于肺炎的研究,。Thalidomide能夠抑制cereblon(cullin-4E3泛素連接酶復(fù)合物CUL4-RBX1-DDB1的一部分)，Kd值約為250nM,，具有免疫調(diào)節(jié),、、抗腫瘤作用,。Thalidomide可以作為分子膠來增強(qiáng)底物,。

FGF-2/bFGF是成纖維細(xì)胞因子家族的成員，參與骨的愈合,、軟骨修復(fù),、骨修復(fù)和神經(jīng)再生。FGF-2也是一種有絲分裂促進(jìn)劑,，能加速細(xì)胞增殖,。FGF-2通過特異性靶向酪氨酸激酶受體,，F(xiàn)GF/FGFR信號通路來調(diào)控免疫過程。例如,，F(xiàn)GF-2參與JAK-STAT信號通路來調(diào)控軟骨代謝,，也ERK信號促進(jìn)軟骨再生。FGF-2結(jié)合FGFR1/3分別促進(jìn)關(guān)節(jié)軟骨的退化和修復(fù),。FGF-2還是GBM中已知的致因子,，有助于膠質(zhì)瘤生長、血管化,。重組人堿性FGF/bFGF蛋白(154a.a),，是由E.coli大腸桿菌產(chǎn)生的重組蛋白，全長154個(gè)氨基酸,，不帶標(biāo)簽,。5-Aminolevulinicacidhydrochloride(5-ALAhydrochloride)是體內(nèi)血紅素生物合成的中間體，為四吡咯的前體,。Spermine(NSC268508)作為一個(gè)直接的自由基清除劑,，能夠保護(hù)DNA免受自由基的攻擊。Spermine具有抗病毒作用,。在使用這些藥物時(shí),，需要嚴(yán)格按照醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行劑量控制。

Apelin-13TFA是G蛋白偶聯(lián)受體angiotensinIIproteinJ(APJ)的內(nèi)源性配體,，G蛋白偶聯(lián)受體的EC50值為0.37nM,。Apelin-13TFA具有擴(kuò)張血管和降壓作用。Apelin-13TFA也可用于2型糖尿病及代謝綜合征的研究,。FITC(Fluorescein5-isothiocyanate)是一種用于胺標(biāo)記的熒光探針,。FITC是對pH和Cu2+敏感的熒光染料。Epibrassinolide(24-Epibrassinolide)是一種存在的植物生長,，具有緩解植物重金屬和農(nóng)藥脅迫潛力,。Epibrassinolide(24-Epibrassinolide)在各種*細(xì)胞中是一種潛在的凋亡誘導(dǎo)劑，而不影響非腫瘤細(xì)胞生長,。Rebamipide(OPC12759)是一種口服有效的胃保護(hù)劑,。Rebamipide通過誘導(dǎo)COX-2的表達(dá)來增強(qiáng)內(nèi)源性PGs的產(chǎn)生(特別是胃內(nèi)PGE2)，從而保護(hù)胃粘膜免受傷害,。Rebamipide還具有抗胃*細(xì)胞增殖活性,。Rebamipide可用于粘膜保護(hù),、胃十二指腸潰瘍,，胃炎和胃*的研究。MCE抑制劑激動(dòng)劑是一種重要的藥物,，能夠調(diào)節(jié)生物體的生理機(jī)能,。Venetoclax (維奈妥拉）生產(chǎn)商家

MCE抑制劑激動(dòng)劑能夠有效地抑制細(xì)胞增殖和轉(zhuǎn)移,，具有潛在的應(yīng)用價(jià)值。建德BAPTA-AM

Navitoclax(ABT-263)是一種口服有效的Bcl-2抑制劑,，可與Bcl-xL,，Bcl-2，Bcl-w等多種Bcl-2家族蛋白結(jié)合,，Ki值小于1nM,。IL-6蛋白,Human有效誘導(dǎo)肝細(xì)胞合成急性期蛋白，參與炎癥反應(yīng),。iFSP1是FSP1(AIFM2)的選擇性有效抑制劑,，EC50值為103nM。iFSP1可選擇性地誘導(dǎo)過表達(dá)FSP1的GPX4敲除細(xì)胞發(fā)生鐵死亡(ferroptosis),。iFSP1可增強(qiáng)多種人細(xì)胞系對鐵死亡誘導(dǎo)劑的敏感度,，如:(1S,3R)-RSL3(HY-100218A)。ML-210是一種選擇性,，共價(jià)的谷胱甘肽過氧化物酶4(GPX4)抑制劑,，EC50為30nM。ML-210結(jié)合GPX4硒代半胱氨酸殘基,。ML210具有活性,。2-Aminoethyldiphenylborinate(2-APB)是一種細(xì)胞通透性IP3R抑制劑。2-Aminoethyldiphenylborinate抑制store-operatedCa2+(SOC)通道,，并一些TRP通道(V1,、V2和V3)。建德BAPTA-AM